Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TABLETTER 350 mg: Hver tablett inneh.: Kalsiumkarbonat 350 mg, sakkarinnatrium, hvetestivelse, etyl- og metylparahydroksybenzoat (E 214 og E 218), hjelpestoffer.


Indikasjoner

Voksne >18 år: Syreoverskudd, ulcus pepticum, pyrose, kardialgi, dyspepsi.
Norsk legemiddelhåndbok: Hyperfosfatemi

Dosering

Ulcus pepticum
2 tabletter 1 og 3 timer etter måltid samt dobbelt dose ved sengetid.
Syreoverskudd, pyrose
1-2 tabletter ved behov. Maksimaldose 20 tabletter​/​dag.
Administrering Tablettene bør tygges (de kleber ikke til tennene). Kan også oppløses i munnen eller svelges hele med væske.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Nedsatt nyrefunksjon, nyresten i anamnesen. Gastrointestinale blødninger. Sykdommer og​/​eller tilstander som leder til hyperkalsemi og​/​eller hyperkalsiuri.

Forsiktighetsregler

Ved behandling av ventrikkelsår skal malignitet utelukkes. Melk-alkali-syndrom bl.a. karakterisert ved alkalose og hyperkalsemi, kan oppstå etter langvarig og høy dosering av kalsiumkarbonat, samtidig med vitamin D-behandling og​/​eller overdreven melkedrikking. Hos disse pasientene bør kalsiumnivået i serum og nyrefunksjon kontrolleres. Hjelpestoffer: Inneholder hvetestivelse som kan inneholde gluten, men kun i spormengder, og anses derfor som trygt ved cøliaki. Inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede).

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Tiaziddiuretika reduserer renal ekskresjon av kalsium, og serumnivået av kalsium bør kontrolleres regelmessig ved samtidig bruk. Kalsium kan gi nedsatt absorpsjon av levotyroksin, og legemidlene skal tas med minst 4 timers mellomrom. Hyperkalsemi kan øke toksisiteten til hjerteglykosider, og pasienten bør derfor følges opp med kontroll av EKG og serumkalsiumnivåer. Ved samtidig behandling med bisfosfonater bør disse preparatene tas minst 3 timer før inntak av kalsiumkarbonat pga. risiko for redusert absorpsjon. Vil kunne nedsette absorpsjonen av kinoloner, ketokonazol, propranolol, naproksen, deksametason, penicillinamin, rifamipicin og tetrasykliner. Peroralt jern, sink og strontium bør gis med mest mulig mellomrom, minst 2 timer. Antacida og andre medikamenter bør tas med minst 2 timers mellomrom.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetAbsorberes i liten grad. Risiko ved bruk under graviditet er liten, og preparatet kan brukes i anbefalte doser under graviditet.
AmmingKan brukes ved amming.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeKalsiumkarbonat reagerer med ventrikkelens saltsyre under dannelse av kalsiumklorid. Syrebindende evne: 1 tablett binder ca. 7 mmol HCl (70 ml 0,1 N HCl). Kalsiumkarbonat har raskt innsettende og relativt langvarig virkning.
AbsorpsjonCa. 10% av tilført Ca2+ blir absorbert, tilsv. 0,1-0,3 g kalsium daglig ved vanlig dosering. Storparten felles ut i duodenum bundet til karbonat og stearat og utskilles i feces. Ved hyperparatyreose vil større mengde Ca2+ kunne absorberes.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Titralac, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
350 mg 50 stk. (boks)
446096

-

 * F
100 stk. (boks)
446104

-

 * F
200 stk. (boks)
117671

-

 * F

Individuell refusjon

Kalsiumkarbonat
Legemidler: Titralac tabletter
Indikasjon: Hyperfosfatemi ved kronisk nyresykdom.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Titralac TABLETTER 350 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

31.07.2021


Sist endret: 23.09.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)