Tetrakain Minims

Bausch Health


Lokalanestetikum.

S01H A03 (Tetrakain)



ØYEDRÅPER, endosebeholdere 10 mg/ml (1%): 1 ml inneh.: Tetrakainhydroklorid 10 mg, saltsyre til pH 4, sterilt vann. Uten konserveringsmiddel.


Indikasjoner

Lokalanestesi i oftalmologisk praksis.

Dosering

For tonometri: 1-2 dråper dryppes i øyet. Endosebeholderen kastes etter hver inndrypping/bruk og ev. overskuddsvæske kastes.

Kontraindikasjoner

Overflatiske betennelsestilstander, særlig keratitt. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bør ikke brukes til premature barn og barn <1 måned. Når øyet er bedøvet er det viktig å unngå å få støv og bakterier i øyet. Legemidlet kan forårsake forbigående uklart eller tåkete syn og kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Pasienten bør derfor ikke kjøre bil eller bruke maskiner før synet er normalisert.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Nedsetter effekten av sulfonamider.

Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Ved bruk av øyedråper anses systemisk eksponering av tetrakain å være så liten at det sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
Amming: Ved bruk av øyedråper anses systemisk eksponering av tetrakain å være liten. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket.

Bivirkninger

Forbigående svie ved inndrypping. Vedvarende bruk kan gi keratitt og påføre korneas epitel varig skade. Allergiske reaksjoner kan forekomme (sjeldent).

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning


Egenskaper

Klassifisering: Aminobenzosyreester.
Virkningsmekanisme: Hindrer ledning av nerveimpulser. Gir hurtig innsettende og kraftigere anestesi enn med oksybuprokain. Effekten varer ca. 15 minutter.

Oppbevaring og holdbarhet

Skal oppbevares ved høyst 25°C og beskyttet mot lys. Skal ikke fryses.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Tetrakain Minims, ØYEDRÅPER, endosebeholdere:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
10 mg/ml (1%)20 × 0,5 ml (endosebeholdere)
448068
-
-
118,90C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 25.09.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

20.03.2019