Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

ØYEDRÅPER, oppløsning 1 mg/ml: 1 ml inneh.: Deksametasonnatriumfosfat 1 mg, benzalkoniumklorid, boraks, borsyre, dinatriumedetat, polyoksyetylin 35 ricinusolje, hypromellose, sterilt vann. Med konserveringsmiddel.


Indikasjoner

Iridosyklitter, akutte og kroniske skleritter og episkleritter, samt dype keratitter. I meget sjeldne tilfeller kan deksametason være indisert ved overflatisk keratitt og konjunktivitt, som er allergisk betinget.

Dosering

Ved akutte tilstander, 1 dråpe i nedre konjunktivalsekk hver time, ellers 1 dråpe hver 3.-4. time.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <2 år: Skal ikke bruke preparatet pga. innhold av borsyre, se Forsiktighetsregler.
Administrering Se pakningsvedlegg. Benzalkoniumklorid kan misfarge myke kontaktlinser pga. absorpsjon. Før drypping bør derfor linsene tas ut og ikke innsettes før etter 15 minutter.

Kontraindikasjoner

Okulære infeksjoner forårsaket av bakterier, sopp​/​virus, f.eks. herpes simplex. Overflatiske keratitter. Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner (perforasjonsfare). Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Glukokortikoider kan redusere resistensen mot øyeinfeksjon. Hvis inflammasjonen ikke avtar innen rimelig tid, skal annen terapi igangsettes. Ved langtidsbruk kan økt trykk i øyet forekomme, og måling av trykket i øyet bør foretas ved behandling >1-2 uker. Intensiv og vedvarende behandling med lokale kortikosteroider er en mulig faktor ved dannelsen av posterior subkapsulær katarakt. Ved sykdommer som gir korneafortynning, er perforasjon sett ved lokal kortikosteroidbruk. Synsforstyrrelser: Kan sees ved bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved symptomer som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker, som kan omfatte grå stær, grønn stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati (CSCR). Cushings syndrom og​/​eller binyresuppresjon forbundet med systemisk absorpsjon av okulært deksametason: Kan forekomme etter intensiv eller langvarig kontinuerlig behandling av predisponerte pasienter, inkl. barn og pasienter som behandles med CYP3A4-hemmere (inkl. ritonavir og kobicistat). I slike tilfeller bør ikke behandlingen seponeres for brått, men trappes ned gradvis. Hjelpestoffer: Inneholder benzalkoniumklorid som kan gi øyeirritasjon, spesielt ved tørre øyne eller hornhinnesykdom. Lege kontaktes ved ubehag, stikkende, sviende følelse eller øyesmerter etter administrering. Inneholder borsyre og preparatet skal derfor ikke gis til barn <2 år da dette kan påvirke fruktbarheten til barnet i fremtiden. Bilkjøring og bruk av maskiner: Forbigående tåkesyn kan oppstå etter installasjon og bilkjøring eller bruk av maskiner bør utsettes til synet er normalisert.

Interaksjoner

Gå til interaksjonssøk

CYP3A4-hemmere kan redusere deksametasonclearance og gi økte bivirkninger og binyresuppresjon​/​Cushings syndrom. Kombinasjonen bør unngås med mindre fordel for pasienten oppveier risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger, og pasienten bør overvåkes mht. systemiske kortokosteroideffekter.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetSystemisk eksponering anses å være lav ved bruk av øyedråper. Bør likevel ikke brukes av gravide over lengre tid. Lavpotente kortikosteroider bør foretrekkes.
AmmingGår over i morsmelk. Systemisk eksponering anses å være lav ved bruk av øyedråper. Lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

BehandlingOverdose kan som oftest skylles ut av øyet med lunkent vann.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeAntiinflammatorisk og antiallergisk.
AbsorpsjonPenetrerer inn i kornea og kammervæsken. Terapeutisk konsentrasjon nås etter 15-30 minutter. Systemisk absorpsjon kan ikke utelukkes.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Holdbarhet etter åpning: 4 uker.

 

Pakninger, priser og refusjon

Spersadex, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
1 mg/ml 5 ml (flaske)
590471

Blå resept

 100,90 C

SPC (preparatomtale)

Spersadex ØYEDRÅPER, oppløsning 1 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.04.2023


Sist endret: 11.08.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)