Solvezink

Karo Pharma


Sinkpreparat.

A12C B01 (Sinksulfat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

BRUSETABLETTER 45 mg: Hver brusetablett inneh.: Sinksulfat 125 mg tilsv. Zn2+ 45 mg, mannitol, sakkarinnatrium, sitronsyre (E 330), sorbitol, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Venøse og iskemiske leggsår hos pasienter med sinkmangel. Acrodermatitis enteropathica.

Dosering

Ved sårtilheling
Voksne: 1 tablett 3 ganger daglig. Behandlingen pågår til såret er tilhelet, dog høyst 4 måneder.
Ved acrodermatitis enteropathica
Voksne og barn >30 kg: 1 tablett 3 ganger daglig. Barn 10-30 kg: 1/2 tablett 3 ganger daglig. Barn <10 kg: 1/2 tablett daglig.
Administrering Skal oppløses i et glass vann og tas umiddelbart etter mat for å minske risikoen for kvalme.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Da kobberabsorpsjonen kan tenkes påvirket av tilførsel av sink, anbefales kontroll av kobberserumnivået ved høye doser eller langvarig sinkterapi. Ved bestemmelse av sink i serum, ta blodprøven fastende med en metodikk som forhindrer kontaminasjon. Hjelpestoffer: Inneholder sorbitol og bør ikke brukes ved fruktoseintoleranse. Inneholder 106 mg natrium pr. brusetablett, tilsv. ca. 5% av WHOs anbefalte maks. daglige inntak for en voksen. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Interaksjoner

Ved samtidig tilførsel av sink og tetrasykliner hemmes absorpsjonen av tetrasykliner (unntatt doksysyklin). Preparatene bør derfor gis med minst 3 timers mellomrom. Absorpsjon av fluorokinoloner kan nedsettes ved samtidig bruk av Solvezink, og kombinasjonen bør derfor unngås.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBruk under graviditet forventes ikke å forårsake negative effekter på foster.
AmmingGår over i morsmelk, men negative effekter på barn som ammes er usannsynlig.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeNormaliserer kroppens sinknivå. Sink inngår i et stort antall av kroppens enzymer bl.a. karboanhydrase, alkaliske fosfataser og alkoholdehydrogenase. Mange pasienter med venøse og iskemiske leggsår har sinkmangel. Hos disse pasientene har sinkbehandling ført til raskere sårtilheling. Empirisk har en funnet at pasienter med sykdommen acrodermatitis enteropathica har kraftig reduserte sinkserumverdier, og peroral sinkterapi har medført dramatisk bedring i symptombildet. Tidligere terapi med høye doser oksykinoliner har kunnet seponeres og erstattes med peroral sinkbehandling. Ved behandling av acrodermatitis enteropathica bør serumnivået av sink kontrolleres kontinuerlig for å sikre optimal dosering.
AbsorpsjonSkjer for det meste i duodenum, trolig gjennom aktiv transport.
Terapeutisk serumkonsentrasjonDe pasienter som har hatt god effekt av sink, har ved vedlikeholdsbehandling hatt et sinkserumnivå på 130-150 μg​/​100 ml (20-30 μmol​/​liter).
UtskillelseHovedsakelig via feces.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i originalpakningen. Hold beholderen tett lukket for å beskytte mot fuktighet.

 

Pakninger, priser og refusjon

Solvezink, BRUSETABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
45 mg 100 stk. (tablettrør)
403956

-

296,70 C

SPC (preparatomtale)

Solvezink BRUSETABLETTER 45 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

28.06.2020


Sist endret: 20.08.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)