Solifenacin Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Urologisk spasmolytikum.

G04B D08 (Solifenacin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg og 10 mg: Hver tablett inneh.: Solifenacinsuksinat 5 mg, resp. 10 mg tilsv. solifenacin 3,8 mg resp. 7,5 mg. laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: 5 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 10 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av urgeinkontinens og​/​eller økt vannlatingsfrekvens og -trang som kan forekomme hos pasienter med overaktiv blære.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med eller uten mat. Skal svelges hele med væske.

 

Pakninger, priser og refusjon

Solifenacin Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 30 stk. (blister)
121843

Blå resept

263,90 (trinnpris 118,30) C
100 stk. (blister)
394202

Blå resept

795,00 (trinnpris 309,70) C
10 mg 30 stk. (blister)
501289

Blå resept

327,20 (trinnpris 135,30) C
100 stk. (blister)
375472

Blå resept

974,80 (trinnpris 366,50) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Solifenacin Accord TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Solifenacin Accord TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.08.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Vesicare «Astellas»


Sist endret: 28.06.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)