FELLESKATALOGEN
Virkestoff: Klorheksidin
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Klorhexidinsprit Fresenius Kabi 5 mg/ml liniment, oppløsning
klorheksidindiglukonat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Klorhexidinsprit Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
- Hvordan du bruker Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Klorhexidinsprit Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
Klorhexidinsprit Fresenius Kabi brukes til
-
huddesinfeksjon før sprøytestikk, prøvetaking og operasjon.
-
hånddesinfeksjon før operasjon etter håndvask med flytende såpe.
Klorheksidin dreper eller hemmer tilveksten av ulike type bakterier.
2. Hva du må vite før du bruker Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
Bruk ikke Klorhexidinsprit Fresenius Kabi:
-
dersom du er allergisk overfor klorheksidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
i øret
Ved operasjoner: klorheksidin bør ikke brukes i ledd, på sener, hjerne eller hjernehinne.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Klorhexidinsprit Fresenius Kabi.
Klorhexidinsprit Fresenius Kabi må ikke komme i kontakt med øyet på grunn av fare for synsskader. Dersom produktet kommer i kontakt med øynene, skyll straks grundig med vann. Ved irritasjon, rødhet eller smerter i øyet, eller synsforstyrrelser, kontakt lege umiddelbart.
Alvorlige tilfeller av vedvarende hornhinneskade (skade på øyets overflate) som kan kreve hornhinne- transplantasjon, har blitt rapportert når lignende produkter ved uhell har kommet i kontakt med øyet under kirurgiske inngrep, hos pasienter under narkose (dyp smertefri søvn).
Ved operasjoner: Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke risikoen for dannelsen av bukhinnesammenvoksninger (peritoneale adherenser).
Ved operasjoner: Bruk av klorheksidin på bukhinnen kan øke risikoen for dannelsen av bukhinnesammenvoksninger (peritoneale adherenser).
Klorhexidinsprit Fresenius Kabi er brennbart. Området hvor produktet er benyttet må være fullstendig tørt før bruk av utstyr som kan forårsake gnister.
Graviditet og amming
Ingen kjent risiko.
Kjøring og bruk av maskiner
Ingen kjent påvirkning.
Klorhexidinsprit Fresenius Kabi inneholder alkohol (etanol)
Dette legemidlet inneholder 563 mg alkohol (etanol) i hver ml. Dette tilsvarer 56,3 % w/v. Det kan forårsake en brennende følelse på skadet hud. Hos nyfødte (premature og nyfødte barn til termin) kan høye konsentrasjoner av etanol forårsake alvorlige lokale reaksjoner og systemisk toksisitet på grunn av betydelig absorpsjon gjennom umoden hud (spesielt under okklusjon).
3. Hvordan du bruker Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
Vask området som skal desinfiseres grundig med såpe og skyll deretter rikelig med vann. Effekten av desinfeksjonsmidler kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer.
Hånddesinfeksjon før operasjon: Påfør oppløsningen på hender og underarmer. Anbefalt virketid er minst 30 sekunder.
Huddesinfeksjon før sprøytestikk eller prøvetaking: Påfør oppløsningen på hudområdet som skal desinfiseres. Anbefalt virketid er 1/2 - 2 minutter. Vent til oppløsningen har tørket før du setter sprøyten eller tar prøven.
Huddesinfeksjon før operasjon: Påfør oppløsningen på hudområdet som skal desinfiseres. Anbefalt virketid er minst 2 minutter. Vent til oppløsningen har tørket før du starter operasjonen.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos 1 av 1000 pasienter): alvorlig allergisk reaksjon (overfølsomhet), hudirritasjon, som kontakteksem og elveblest.
Ikke kjent frekvens (kan forkomme hos et ukjent antall pasienter): kjemiske brannsår hos nyfødte. Hornhinneskade (skade på øyets overflate) og permanent øyeskade, inkludert permanent synshemming (etter utilsiktet eksponering av øyet under kirurgiske inngrep i hode, ansikt og hals) hos pasienter under narkose (dyp smertefri søvn).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke Klorhexidinsprit Fresenius Kabi etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Klorhexidinsprit Fresenius Kabi
-
Virkestoffet er klorheksidindiglukonat.
-
Andre innholdsstoffer er etanol og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Klorhexidinsprit Fresenius Kabi ser ut og innholdet i pakningen
Plastflaske av polyetylen: 125 ml, 250 ml og 1000 ml
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen
Fresenius Kabi Norge AS
Postboks 4646 Nydalen
0405 Oslo
Norge
Tilvirker
Postboks 4646 Nydalen
0405 Oslo
Norge
HP Halden Pharma AS
Svinesundsveien 80
1788 Halden
Norge
Svinesundsveien 80
1788 Halden
Norge
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 30.10.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no