Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

ØYESALVE: 1 g inneh.: Flytende parafin 0,2 g, vaselin 0,8 g.


Indikasjoner

Sårt eller tørt øye. Lagoftalmus.

Dosering

Litt salve smøres på øyelokkranden og øyelokket, eller appliseres i øyet.

Forsiktighetsregler

Preparatet antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner, men pasienten bør imidlertid informeres om å utvise forsiktighet dersom synet er svært tilsløret.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper og miljø

KlassifiseringNøytral smørende øyesalve.
VirkningsmekanismeBeskytter hornhinnen mot uttørring.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Åpnet tube bør ikke brukes lenger enn 4 uker pga. fare for mikrobiologisk kontaminasjon.

 

Pakninger, priser og refusjon

Simplex, ØYESALVE:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
5 ml (tube)
006172

Blå resept

 * F

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


SPC (preparatomtale)

Simplex ØYESALVE

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

16.05.2019


Sist endret: 05.03.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)