Sevelamer Mylan

Mylan

Middel mot hyperfosfatemi.

ATC-nr.: V03A E02

Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk

Indikasjoner | Dosering | Komplett Felleskatalogtekst | Pakninger, priser, refusjon og SPC

Miljørisiko i Norge

V03A E02

Sevelamer

Miljørisiko: Miljøpåvirkning av sevelamer kan ikke utelukkes, da tilstrekkelige økotoksikologiske data mangler.

Bioakkumulering: Bioakkumulering av sevelamer kan ikke utelukkes, da data mangler.

Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at sevelamer er persistent, da data mangler.

Miljøinformasjonen (datert 26.04.2017) er utarbeidet av Sanofi AB.

Les mer på Fass

Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

TABLETTER, filmdrasjerte 800 mg: Hver tablett inneh.: Sevelamerkarbonat 800 mg, laktose 286,25 mg, hjelpestoffer.

Indikasjoner

Behandling av hyperfosfatemi hos voksne som får hemodialyse eller peritoneal dialyse. Behandling av hyperfosfatemi hos voksne med kronisk nyresykdom som ikke får dialyse og med serumfosfor ≥1,78 mmol/liter. Preparatet bør brukes som én av flere behandlingsmetoder, som kan inkludere kalsiumtilskudd, 1,25-dihydroksy-vitamin D₃ eller en av dets analoger, for å kontrollere utviklingen av bensykdommer forårsaket av nedsatt nyrefunksjon.

Dosering

Se SPC.

Administrering: Skal tas 3 ganger daglig, med mat. Foreskrevet diett skal overholdes. Skal svelges hele. Skal ikke tygges. Skal ikke deles eller knuses.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Renvela «Genzyme»

Sist endret: 03.12.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)

Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

29.01.2019

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Sevelamer Mylan, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke	Pakning Varenr.	SPC¹	Refusjon² Byttegruppe	Pris (kr)³	R.gr.⁴
800 mg	180 stk. (boks) 530181	SPC_ICON	Blå resept Byttegruppe	1235,00 (trinnpris 840,30)	C

¹Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

²Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

³Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

⁴Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

Ordforklaringer til teksten

Ordforklaringer

dialyse: Rensing av blod for avfallsstoffer og overflødig væske. Rensingen gjøres ved hjelp av en spesiell maskin, vanligvis på sykehus. Det fins to typer dialyse, hemodialyse; rensing av blod og peritoneal dialyse; rensing av blodet via bukhulen.

hemodialyse: Metode som fjerner avfallsstoffer og overskuddsvæske fra kroppen ved hjelp av en dialysemaskin.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.