Salmeterol​/​Fluticasone Cipla

Cipla


Adrenergikum + kortikosteroid.

R03A K06 (Flutikason, Salmeterol)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 25 μg​/​125 μg og 25 μg​/​250 μg: Hver dose inneh.: Salmeterolxinafoat tilsv. salmeterol 25 μg, flutikasonpropionat 125 μg, resp. 250 μg, norfluran (HFA 134a).


Indikasjoner

Standard behandling av astma der et kombinasjonspreparat (langtidsvirkende β2-agonist og inhalert kortikosteroid) er hensiktsmessig til pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte kortikosteroider og inhalerte korttidsvirkende β2-agonister etter behov, eller til pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både inhalerte kortikosteroider og langtidsvirkende β2-agonist.

 

Pakninger, priser og refusjon

Salmeterol​/​Fluticasone Cipla, INHALASJONSAEROSOL, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 μg​/​125 μg 120 doser
073877

Blå resept

 342,90 (trinnpris 240,50) C
25 μg​/​250 μg 120 doser
159332

Blå resept

 406,20 (trinnpris 308,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Salmeterol​/​Fluticasone Cipla INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 25 μg​/​125 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Salmeterol​/​Fluticasone Cipla INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 25 μg​/​250 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.05.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Seretide «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 13.02.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)