FELLESKATALOGEN
RescueFlow
Kolloidosmotisk, hyperton dekstranoppløsning.
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 250 ml (1 pose) inneh.: Dekstran 70 15 g, natriumklorid 18,75 g, konsentrert saltsyre, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker. pH 3,5-7.
Dosering
En engangsdose à 250 ml (1 pose) gis som initial behandling etter stabilisering av pasienten, først og fremst mht. respirasjon og blødning. Bør umiddelbart etterfølges av tilførsel av isotone oppløsninger, som doseres etter pasientens kliniske behov.
Tilberedning/Håndtering Skal ikke blandes med andre legemidler pga. manglende blandbarhetsstudier.
Forsiktighetsregler
Forsiktighet bør utvises ved samtidig behandling med legemidler som påvirker koagulasjonsstatus (mengden dekstran 70 i preparatet (15 g) vil ikke i seg selv påvirke blødningstiden da hemostaseforandringer først inntreffer ved doser >1,5 g dekstran/kg kroppsvekt). Aggressiv væskeresuscitering kan imidlertid føre til fortynning av koagulasjonsfaktorer i en slik utstrekning at blødningsdiatese kan oppstå. Forsiktighet bør utvises ved nedsatt hjertefunksjon da preparatet er en potent volumekspander. Hypertone oppløsninger må brukes med forsiktighet til pasienter med diabetes mellitus som har alvorlig hyperglykemi og hyperosmolalitet. Hvis en slik tilstand er kjent eller mistenkt, bør annen væskebehandling overveies. Innledende behandling med haptendekstran har vist seg å redusere risikoen for overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dekstran (ved initial behandling av traumaindusert hypotoni i kliniske studier ble en slik innledende behandling ikke gitt). Den potensielt høye risikoen for anafylaktiske reaksjoner ved denne fremgangsmåten bør iakttas og avveies mot den forventede nytte for pasienten.Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetErfaring mangler. Anafylaktiske reaksjoner hos moren i forbindelse med fødsel gir anoksi hos fosteret. Fosterdød eller nevrologiske skader har inntruffet når infusjonsoppløsninger med dekstran 40 er gitt til moren uten forutgående injeksjon av haptendekstran. Bør ikke gis i graviditetens sluttfase eller ved fødsel.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Bruk til ammende anses ikke å innebære noen risiko for barnet.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismePreparatet (gjennomsnittlig molekylvekt 70 000) gir en rask plasmavolumøkning. Både dekstran 70 og natriumklorid bidrar til effekten. Den hypertone komponenten, natriumklorid 7,5%, gir en rask fluks av hovedsakelig intracellulært vann til blodbanen. Effekten avtar imidlertid raskt, pga. ekstravasasjon av natrium og klor fra blodbanen. Dekstrankomponenten bidrar til å forlenge volumeffekten, ettersom dekstran 70 forblir i sirkulasjonen i betydelig lengre tid. Den intravaskulære volumøkning som oppnås med 250 ml av preparatet, er 2-3 ganger det infunderte volum, tilsv. den volumøkning som oppnås etter i.v. tilførsel av 3 liter krystalloidløsning.
HalveringstidI plasma 6-8 timer.
Pakninger, priser og refusjon
RescueFlow, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 6 × 250 ml (PVC-plastpose) 113982 |
- |
2 984,70 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
24.04.2024
Sist endret: 10.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)