Pazopanib Glenmark

Glenmark (Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB)


Antineoplastisk middel, proteinkinasehemmer.

L01E X03 (Pazopanib)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 200 mg og 400 mg: Hver tablett inneh.: Pazopanib (som hydroklorid) 200 mg, resp. 400 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 200 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 400 mg: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

  • Nyrecellekarsinom: Førstelinjebehandling av avansert nyrecellekarsinom (RCC) hos voksne, og til pasienter som tidligere har fått cytokinbehandling for avansert sykdom.
  • Bløtvevssarkom: Behandling av voksne pasienter med spesifikke undergrupper av avansert bløtvevssarkom (STS) og som tidligere har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom, eller som har hatt sykdomsprogresjon innenfor de siste 12 måneder etter (neo)adjuvant behandling. Effekt og sikkerhet er kun vist ved enkelte histologiske tumorundergrupper av STS.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas utenom måltider, minst 1 time før eller 2 timer etter mat. Skal svelges hele med et glass vann. Skal ikke deles eller knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Pazopanib Glenmark, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
200 mg 90 stk. (blister)
411107

-

 varenr. 411107 C
400 mg 60 stk. (blister)
519020

-

 varenr. 519020 C

SPC (preparatomtale)

Pazopanib Glenmark TABLETTER, filmdrasjerte 200 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Pazopanib Glenmark TABLETTER, filmdrasjerte 400 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

26.09.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Votrient «Novartis»


Sist endret: 18.12.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)