Mydane

Virkestoff: Tropikamid, Fenylefrin, Lidokain

Pakningsvedlegg

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Mydane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

tropikamid / fenylefrinhydroklorid / lidokainhydrokloridmonohydrat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

Hva Mydane er og hva det brukes mot
Hva du må vite før du får Mydane
Hvordan Mydane gis
Mulige bivirkninger
Hvordan du oppbevarer Mydane
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Mydane er og hva det brukes motHva Mydane er

Dette legemidlet er en oppløsning som injiseres i øyet.

Det inneholder tre virkestoffer:

tropikamid som tilhører en legemiddelgruppe som blokkerer impulsledning gjennom spesielle nerver (som kalles antikolinergika)
fenylefrin (som fenylefrinhydroklorid) som tilhører en legemiddelgruppe som etterligner effektene av impulser som ledes gjennom spesielle nerver (som tilhører legemiddelgruppen alfasympatomimetika)
lidokain (som lidokainhydrokloridmonohydrat) som tilhører en legemiddelgruppe som kalles lokalanestetika av amidtypen.

Hva det brukes mot

Dette legemidlet brukes kun til voksne.

Det blir injisert i øyet av øyelegen ved oppstart av kataraktkirurgi (operasjon av uklar linse, kalt grå stær), for å forstørre øyets pupill (mydriasis) og bedøve øyet under operasjonen.

2. Hva du må vite før du får Mydane

Du skal ikke få Mydane:

dersom du er allergisk overfor tropikamid, fenylefrinhydroklorid og/eller lidokainhydrokloridmonohydrat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
dersom du er allergisk overfor anestesimidler av amidtypen (artikain, bupivakain, mepivakain,
prilokain, ropivakain)
dersom du er allergisk overfor atropinderivater

Advarsler og forsiktighetsregler

Mydane er ikke anbefalt:

ved kataraktkirurgi kombinert med en viss type øyekirurgi (vitrektomi)
dersom fremre del (forkammeret) av øyet ditt er grunt
dersom du tidligere har hatt akutt økt trykk i øyet (akutt trangvinklet glaukom)

Rådfør deg særlig med lege dersom du har:

høyt blodtrykk (hypertensjon)
fortykkede blodårevegger (aterosklerose)
hjertesykdom, særlig dersom den påvirker hjerterytmen
en grunn til at vanlige blodtrykksenkende legemidler (pressoraminer: adrenalin, noradrenalin, dopamin, dobutamin) ikke skal brukes
overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose)
prostatasykdom
krampeanfall (epilepsi)
leversykdom eller nyreproblemer
pustevansker
tap av muskelfunksjon og muskelsvakhet (myasthenia gravis)

Andre legemidler og Mydane

Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.

Graviditet, amming og fertilitet

Dette legemidlet skal ikke brukes:

under graviditet
ved amming

Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.

Kjøring og bruk av maskiner

Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.

Mydane har moderat påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Du skal derfor ikke kjøre bil og/eller bruke maskiner før synet er normalt.

Mydane inneholder natrium

Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er så godt som "natriumfritt".

3. Hvordan Mydane gis

Du skal kun få dette legemidlet dersom du ved en tidligere preoperativ undersøkelse har fått påvist tilfredsstillende pupilleutvidelse ved pupilleutvidende lokalbehandling.

Dose og bruksmåte

Mydane vil bli injisert av en øyelege, i lokalbedøvelse, ved oppstart av kataraktkirurgi.
Den anbefalte dosen er 0,2 ml oppløsning, gitt som én enkeltinjeksjon. Det skal ikke gis flere doser da dette ikke har vist noen tilleggseffekt og økt tap av endotelceller (celler i et lag som dekker hornhinnens bakre overflate) er observert.
Det brukes samme dose til voksne og eldre.

Dersom du får for mye eller for lite av Mydane

Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.

En øyelege gir deg dette legemidlet. Det er lite sannsynlig at du får overdosering. Overdosering kan medføre økt tap av endotelceller i hornhinnen (cellelaget som dekker hornhinnens bakre overflate).

Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger

Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

Svært alvorlige kjente komplikasjoner under eller etter kataraktkirurgi:

Mindre vanlige: kan ramme inntil 1 av 100 personer

Skade i linsen (bakre kapselruptur)
Hevelse i netthinnen (cystoid makulaødem)

Oppsøk legehjelp umiddelbart i slike tilfeller.

Andre bivirkninger:

Mindre vanlige: kan ramme inntil 1 av 100 personer

Hodepine
Hevelse i hornhinnen (keratitt), økt trykk i øyet, rødhet i øyet (okulær hyperemi)
Høyt blodtrykk (hypertensjon)

Melding av bivirkninger

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Mydane

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken, blisterpakningen og ampullen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

Kun til bruk i ett øye. Dette legemidlet skal brukes umiddelbart etter åpning av ampullen.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Mydane

Virkestoffer er tropikamid 0,04 mg, fenylefrinhydroklorid 0,62 mg og lidokainhydrokloridmonohydrat 2 mg i én 0,2 ml dose, tilsvarende 0,2 mg tropikamid, 3,1 mg fenylefrinhydroklorid og 10 mg lidokainhydrokloridmonohydrat i 1 ml.
Andre innholdsstoffer er: natriumklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, dinatriumfosfatdihydrat, dinatriumedetat og vann til injeksjonsvæsker.

Hvordan Mydane ser ut og innholdet i pakningen

Mydane er en klar, svakt brungul injeksjonsvæske, oppløsning uten synlige partikler, som leveres i en 1 ml brun glassampulle. Én steril ampulle inneholder 0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning og leveres alene eller sammen med en steril 5 mikrometer filternål i en forseglet papir/PVC blisterpakning.

Én eske inneholder 1 eller 20 eller 100 sterile ampuller med 5 mikrometer sterile filternål(er) hver for seg eller i samme blisterpakning. 5 mikrometer filternål(er) er kun til bruk ved opptrekking av ampullens innhold. Alle komponenter er til engangsbruk.

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen

Laboratoires Thea
12, Rue Louis Bleriot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
Frankrike

Tilvirker

Delpharm Tours
Rue Paul Langevin
37170 Chambray Les Tours
Frankrike

eller

Laboratoires Thea
12, Rue Louis Bleriot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
Frankrike

Distributør

Théa Nordic AB, Frösundaviks Allé 1, 169 70 Solna, Sverige
info.nordic@theapharma.com

Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:

Østerrike, Belgia, Bulgaria, Kypros, Tsjekkia, Tyskland, Danmark, Hellas, Finland, Frankrike, Kroatia, Island, Italia, Luxemburg, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Sverige, Slovenia, Slovakia, Storbritannia: Mydrane
Irland, Spania: Fydrane
Norge: Mydane

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.05.2025

Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Direktoratet for medisinske produkter.

Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell: Uforlikeligheter

Ingen uforlikeligheter mellom virkestoffene og de vanligst brukte produktene ved kataraktkirurgi er rapportert i litteraturen eller i kliniske studier. For vanlige viskoelastiske produkter ble dette også bekreftet ved legemiddelinteraksjonstester.

Advarsel

Skal ikke brukes dersom blisterpakningen er skadet eller åpnet. Åpnes ved aseptiske betingelser. Det garanteres at innholdet i en uåpnet blisterpakning er sterilt.

Hvordan Mydane tilberedes og administreres

Oppløsning kun til intrakameral bruk i ett øye.

Mydane skal administreres ved intraokulær injeksjon i øyets forkammer (intrakameral injeksjon), av en øyelege, ved aseptiske betingelser anbefalt ved kataraktkirurgi.

Før intrakameral injeksjon skal oppløsningen inspiseres visuelt og kun brukes dersom den er klar, svakt brungul og uten synlige partikler.

Den anbefalte dosen er 0,2 ml Mydane. Det skal ikke gis flere doser da dette ikke har vist noen signifikant tilleggseffekt og økt endotelcelletap er observert.

Legemidlet skal brukes umiddelbart etter åpning av ampullen, kun til ett øye. Resten skal ikke brukes til det andre øyet eller til en annen pasient.

Kun til bruk i sett (dvs. blisterpakning inneholdende en ampulle og en nål): fest flaggetiketten fra blisterpakningen på pasientens journal.

Følg disse instruksene ved tilberedning av Mydane til intrakameral administrasjon:

1. Inspiser den uåpnede blisterpakningen for å sjekke at den er intakt. Riv opp blisterpakningen ved aseptiske betingelser for å sikre innholdets sterilitet.

2. Åpne den sterile ampullen inneholdende legemidlet. "One Point Cut" (OPC)-ampullen skal åpnes slik: Hold nedre del av ampullen med tommelen pekende mot den fargede prikken. Grip toppen av ampullen med den andre hånden, plasser tommelen på den fargede prikken og press bakover slik at ampullen knekker ved snittet under punktet.

3. Fest den sterile 5-mikrometer filternålen (vedlagt) på en steril sprøyte. Fjern beskyttelsen fra den sterile 5- mikrometer filternålen og trekk minst 0,2 ml injeksjonsvæske, oppløsning fra ampullen opp i sprøyten.