Keflex

Orifarm



Virkestoff: Cefaleksin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Keflex 50 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon

cefaleksin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Keflex er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Keflex
  3. Hvordan du bruker Keflex
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Keflex
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Keflex er og hva det brukes mot
Keflex tilhører en klasse antibiotika som kalles cefalosporiner, og brukes i behandling av infeksjoner forårsaket av ulike typer bakterier. Keflex virker bakteriedrepende.
Keflex brukes til behandling av urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bløtvev.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
2. Hva du må vite før du bruker Keflex
Bruk ikke Keflex:
  • dersom du er allergisk overfor cefaleksin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er allergisk overfor cefalosporiner
  • dersom du tidligere har hatt kraftig allergisk reaksjon overfor penicillin
  • dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege før du bruker Keflex hvis du noen gang har fått alvorlig hudutslett eller hudavskalling, blemmer og​/​eller munnsår etter å ha tatt cefaleksin eller andre antibakterielle midler.
Vis forsiktighet ved bruk av Keflex
  • Akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP) er rapportert ved bruk av cefaleksin. AGEP oppstår ved behandlingsstart som et rødt, skjellete stort utslett med ujevnheter under huden og blemmer etterfulgt av feber. Utslettet oppstår som regel i hudfolder, blodkar og armer. Risikoen for å få denne alvorlige hudreaksjonen er størst den første uken av behandlingen. Hvis du får et alvorlig utslett eller andre hudsymptomer, må du slutte å ta Keflex og kontakte legen din eller oppsøke legehjelp umiddelbart.
  • Dersom du har penicillinallergi eller annen allergi
Andre legemidler og Keflex
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette inkluderer også reseptfrie legemidler og naturmidler. Vær spesielt oppmerksom ved samtidig bruk av probenecid (vanndrivende), aminoglukosider (en gruppe antibiotika) og metformin (blodsukkersenkende) når du tar Keflex.
Inntak av Keflex sammen med mat og drikke
Keflex kan tas med eller uten mat.
Graviditet
Lang erfaring ved bruk av Keflex under graviditet har ikke vist skadelige effekter. Rådfør deg allikevel med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Dette legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Keflex inneholder sukrose
Keflex inneholder sukrose. Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet. Kan være skadelig for tennene.
3. Hvordan du bruker Keflex
Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg.
Normaldosering:
Voksne: 1-2 gram daglig fordelt på 2-4 doser.
Barn: 25-50 mg/kg​/​døgn fordelt på 2-4 doser.
Dersom du tar for mye av Keflex
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Kvalme
  • Diaré
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Forandringer i blodet
  • Elveblest
  • Kløe
  • Utslett
  • Påvirkning av leververdier.
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer)
  • Hodepine
  • Svimmelhet
  • Hallusinasjoner
  • Allergiske reaksjoner
  • Trøtthet
  • Infeksjon i skjeden
  • Magesmerter
  • Brekninger
  • Problemer med fordøyelsen
  • Nyrebetennelse
  • Anemi (blodmangel)
  • Ødem (hevelse) i ansiktet og hals
  • Alvorlige hudreaksjoner
  • Leverbetennelse
  • Gulsott.
Ikke kjent (frekvens kan ikke anslås ut i fra tilgjengelige data)
  • Et rødt, skjellete, stort utslett som oppstår i starten av behandlingen, med ujevnheter under huden og blemmer etterfulgt av feber (akutt generalisert eksantematøs pustulose).
Slutt å bruke cefaleksin hvis du opplever disse symptomene og kontakt legen din eller oppsøk legehjelp umiddelbart. Se også avsnitt 2.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Keflex
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Granulat: Oppbevares ved høyst 25ºC. Hold flasken tett lukket. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Ferdig oppblandet mikstur oppbevares i kjøleskap (2-8ºC) og er holdbar i 10 dager.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på apoteketiketten.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Keflex
  • Virkestoff er cefaleksinmonohydrat tilsvarende cefaleksin 50 mg/ml
  • Inneholder sukrose. Andre hjelpestoffer er sakkarose, natriumlaurylsulfat (E487), metylcellulose, dimetikon, xantangummi (E415), pregelatinisert stivelse, guaranaimitasjon (tropisk fruktsmak), Allurarød AC (E129).
Hvordan Keflex ser ut og innholdet i pakningen
100 ml flaske av polyetylen med høy tetthet (HDPE) med en barnesikret, forseglet skrukork av polyetylen med aluminiumsforsegling og voks.
Keflex er et hvitfarget, frittflytende pulver før rekonstituering, og en rødfarget oppløsning etter tilberedning.
Miksturen er sukkerholdig og har tropisk fruktsmak.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Orifarm AS, Sandakerveien 138, NO-0484 Oslo
Importør
Orifarm A​/​S, Postboks 69, 5260 Odense S, Danmark
Ompakker
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tsjekkia
Tilvirker
ACS DOBFAR S.p.a, Via Laurentina Km 24,730 Pomezia, 00071 Rom, Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 17.06.2026.