Virkestoff: Levodopa



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Instruksjonsfilmer | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Inbrija 33 mg inhalasjonspulver, harde kapsler

levodopa

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Inbrija er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Inbrija
  3. Hvordan du bruker Inbrija
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Inbrija
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Inbrija er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Inbrija er levodopa. Inbrija er et legemiddel som inhaleres for å behandle forverringen av symptomene dine under «OFF-perioder» ved Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom påvirker bevegelsene dine og behandles med et legemiddel som du tar regelmessig. Under OFF-perioder klarer ikke det vanlige legemidlet ditt å kontrollere tilstanden godt nok, og det er sannsynligvis vanskeligere å bevege seg.
Du skal fortsette å bruke de andre legemidlene du bruker for Parkinsons sykdom og bruke Inbrija til å kontrollere forverring av symptomer (som for eksempel ubevegelighet) under OFF-perioder.
2. Hva du må vite før du bruker Inbrija
Bruk ikke Inbrija:
  • dersom du er allergisk overfor levodopa eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du har tåkesyn, røde øyne, kraftige smerter i øyne og hode, ser glorier rundt lys, har pupiller som er større enn normalt og er kvalm. Dersom du har noen av disse symptomene, kan du ha en øyesykdom som kalles trangvinklet glaukom, som plutselig kan oppstå: ikke ta Inbrija og oppsøk umiddelbart legehjelp.
  • dersom du har en sjelden svulst på binyrene som kalles feokromocytom.
  • dersom du bruker visse antidepressive legemidler som kalles ikke-selektive MAO-hemmere (f.eks. isokarboksazid og fenelzin). Du må slutte å ta disse legemidlene minst 14 dager før du begynner behandlingen med Inbrija. Se også under «Andre legemidler og Inbrija».
  • dersom du tidligere har hatt malignt nevroleptikasyndrom, en livstruende reaksjon på visse legemidler som brukes til å behandle alvorlige psykiske lidelser eller dersom du har hatt ikke-traumatisk rabdomyolyse, en sjelden muskelsykdom hvor skadede muskler raskt brytes ned.
Advarsler og forsiktighetsregler
Oppsøk lege umiddelbart dersom du har skjelving, opphisselse, forvirring, feber, rask puls eller svimmelhet og besvimer når du reiser deg, eller du merker at musklene dine blir veldig stive eller har voldsomme rykninger. Dette kan være symptomer på «seponeringsbetinget hyperpyreksi». Se avsnitt 4 for mer informasjon.
Snakk med lege eller apotek før du bruker Inbrija dersom du har, eller har hatt, eller utvikler:
  • astma, pustevansker som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) eller andre langvarige lungesykdommer eller pusteproblemer;
  • enhver form for alvorlige psykiske lidelser som psykose;
  • et hjerteinfarkt, eller problemer med hjerterytmen. Legen din vil overvåke deg nøye ved oppstart av behandlingen;
  • et sår i magen eller tarmene;
  • en øyesykdom som kalles glaukom (grønn stær), fordi trykket i øynene dine må overvåkes;
  • alvorlige nyreproblemer;
  • alvorlige leverproblemer.
Snakk med lege eller apotek før du bruker Inbrija hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder for deg.
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du utvikler noen av symptomene nedenfor mens du bruker Inbrija:
  • plutselig innsovning eller noen ganger ekstrem tretthet;
  • endringer i eller forverring av sinnstilstanden, som kan være alvorlig, f.eks. psykotisk atferd og selvmordsatferd;
  • hallusinasjoner, i tillegg til forvirring, søvnmangel og overdrevent mye drømmer. Unormalt tankemønster inkludert angst, depresjon, opphisselse, paranoia, vrangforestillinger, eller desorientering, aggressiv atferd og sinnsforvirring;
  • forverrede eventuelle pusteproblemer eller en luftveisinfeksjon;
  • trang til å oppføre deg på måter som er uvanlige for deg eller at du ikke kan motstå impulsen, trangen eller fristelsen til å utføre visse aktiviteter som kan skade deg selv eller andre. Slik atferd kalles impulskontrollforstyrrelse og kan inkludere spilleavhengighet, overspising eller overforbruk av penger, unormalt høy sexlyst eller økning av seksuelle tanker eller følelser. Det kan hende legen din må gjennomgå behandlingen din.
  • nye eller økte unormale kroppsbevegelser (dyskinesi);
  • svimmelhet når du reiser deg (lavt blodtrykk);
  • melanom (en type hudkreft) eller mistenkelige hudvekster eller merker.
Dersom du må gjennomgå en operasjon må du informere legen om at du bruker Inbrija.
Prøver
Det kan hende det må tas prøver av hjertet, leveren, nyrene og blodcellene under langvarig behandling med legemidlene dine. Dersom du må ta blod- eller urinprøver, må du informere legen eller sykepleieren om at du bruker Inbrija. Dette er fordi legemidlet kan påvirke resultatet av noen prøver.
Barn og ungdom
Inbrija er ikke anbefalt til bruk hos pasienter under 18 år.
Andre legemidler og Inbrija
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette er fordi andre legemidler kan påvirke måten Inbrija virker på.
Ikke bruk Inbrija hvis du har brukt legemidler som kalles ikke-selektive MAO-hemmere til behandling av depresjon i løpet av de siste 14 dagene. Disse legemidlene omfatter blant annet isokarboksazid og fenelzin. Dersom dette gjelder for deg, må du ikke ta Inbrija og du må rådføre deg med lege eller apotek.
Informer lege eller apotek hvis du bruker:
  • legemidler for Parkinsons sykdom som kalles selektive MAO-hemmere, som rasagilin, selegilin og safinamid, COMT-hemmere, som entakapon, tolkapon og opikapon, eller antikolinergika, som orfenadrin og triheksyfenidyl;
  • legemidler for sinnstilstander, deriblant schizofreni, som benperidol, haloperidol, risperidon, klorpromazin, flufenazindekanoat, fenotiazin, butyrofenon eller trifluoperazin;
  • metoklopramid til behandling av kvalme;
  • isoniazid, et antibiotikum til behandling av tuberkulose;
  • legemidler for høyt blodtrykk, ettersom det kan hende at dosen må justeres;
  • legemidler for depresjon som kalles trisykliske antidepressiva som klomipramin, desipramin eller doksepin;
  • amantadin til å behandle influensa eller Parkinsons sykdom.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Behandling med Inbrija er ikke anbefalt under graviditet og hos fruktbare kvinner som ikke bruker prevensjon.
Kvinner bør ikke amme under behandling med Inbrija.
Kjøring og bruk av maskiner
Inbrija kan forårsake kraftig søvnighet, svimmelhet og plutselig innsovning. Dersom dette skjer med deg, må du ikke kjøre eller bruke verktøy eller maskiner. Du må være helt sikker på at du ikke får plutselig innsovning, svimmelhet og søvnighet før du kjører eller bruker maskiner igjen. Du kan sette deg selv eller andre i fare for alvorlige skader eller død.
3. Hvordan du bruker Inbrija
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Før du kan begynne med Inbrija må du være under behandling for Parkinsons sykdom som kombinerer en såkalt dopa-dekarboksylasehemmer med levodopa.
Den anbefalte dosen av Inbrija er 2 kapsler til å behandle hver OFF-periode. Ikke bruk mer enn 2 kapsler for hver OFF-periode. Du kan bruke 2 kapsler inntil fem ganger daglig.
Maksimal dose av Inbrija er 10 kapsler per dag.
Viktig informasjon før du bruker Inbrija:
  • Inbrija-kapslene må ikke svelges.
  • Dette legemidlet er kun til inhalasjon.
  • Kapslene skal bare tas ut av blisterpakningen rett før bruk.
  • For å få tatt hele dosen skal 2 kapsler inhaleres.
  • Legemidlet skal kun brukes med Inbrija-inhalatoren.
  • Når du åpner en ny eske må du alltid bruke den nye inhalatoren som følger med.
  • Legen eller apoteket vil vise deg hvordan du skal bruke legemidlet riktig.
Se «Bruksanvisning» på slutten av dette pakningsvedlegget for hvordan du skal bruke legemidlet med den vedlagte inhalatoren.
Dersom du bruker for mye av Inbrija
Dersom du tar for mye av Inbrija (eller noen utilsiktet har svelget Inbrija) må du oppsøke lege umiddelbart. Du kan føle deg forvirret eller opphisset, og hjerterytmen kan være langsommere eller raskere enn normalt.
Dersom du har glemt å ta Inbrija
Bruk kun Inbrija under en OFF-periode. Dersom OFF-perioden er over, skal du ikke bruke Inbrija før neste OFF-periode.
Dersom du avbryter behandling med Inbrija
Ikke avbryt behandlingen med Inbrija uten å rådføre deg med lege først.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Oppsøk lege umiddelbart dersom du har en allergisk reaksjon med væskeansamling og symptomer som elveblest, kløe, utslett, hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller strupen. Dette kan forårsake pustevansker eller problemer med å svelge.
Oppsøk akutt legehjelp dersom musklene dine blir veldig stive eller får voldsomme rykninger, du får skjelving, opphisselse, forvirring, feber, rask puls eller store blodtrykkssvingninger. Dette kan være symptomer på malignant nevroleptikasyndrom (MNS, en sjelden, alvorlig reaksjon overfor legemidler brukt til behandling av lidelser i sentralnervesystemet) eller rabdomyolyse (en sjelden, alvorlig muskellidelse).
Oppsøk akutt legehjelp dersom du har blødning i magen eller tarmene, som kan ses som blod i avføringen eller mørk avføring.
Følgende bivirkninger kan forekomme av dette legemidlet:
Svært vanlige (kan forekomme hos enn 1 av 10 personer):
  • hoste
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
  • nye eller økning av unormale kroppsbevegelser (dyskinesi);
  • infeksjoner i nese, bihuler, hals eller lunger;
  • slim får en annen farge;
  • misfarget (dvs. ikke klar) snørr;
  • irritert eller kløende hals;
  • kvalme; oppkast;
  • økt falltendens.
Andre bivirkninger med ukjent frekvens kan omfatte:
  • følelse av kvelning forbundet med at legemiddelpulveret påvirker strupen, umiddelbart etter bruk;
  • hudkreft;
  • mangel på røde blodceller så du er blek og føler deg trett; økt tendens for infeksjoner på grunn av mangel på hvite blodceller; mangel på blodplater som kan føre til blåmerker og blødningstendens;
  • redusert appetitt;
  • forvirring; hallusinasjoner; depresjon; angst; mareritt; søvnmangel; unormal tankegang og oppfattelsesevne, tap av virkelighetssansen; opphisselse; selvmordstanker; være desorientert; overdreven lykkefølelse; økt sexlyst, tanngnissing, følelse av paranoia og vrangforestillinger;
  • bevegelsesforstyrrelse hvor en persons muskler ukontrollert trekker seg sammen; plutselige, noen ganger uforutsigbare endringer i symptomer, på grunn av tilbakevending av symptomer på Parkinsons sykdom; søvnighet; svimmelhet; forverring av Parkinsons sykdom; prikking og stikking; hodepine; skjelving; krampeanfall; plutselig innsovning; rastløse bein; ataksi (lidelse som påvirker koordinasjonsevnen, balanseevnen og taleevnen); forstyrret smakssans; psykiske lidelser som påvirker læreevnen, hukommelsen, oppfattelsesevnen og evnen til å løse problemer; Horners syndrom (en øyesykdom); demens;
  • tåkesyn; dobbeltsyn; utvidede pupiller; forlenget rulling av øynene oppover; ufrivillig tett lukking av øyelokkene;
  • hjerteproblemer, en merkbart raskt, kraftig eller uregelmessig hjerterytme;
  • lavt blodtrykk umiddelbart etter at man reiser seg opp; høyt blodtrykk; besvimelse; blodpropp i en vene; hetetokter;
  • kortpustethet; pustevansker; talevansker; hikke;
  • magesmerter; forstoppelse; diaré; munntørrhet; mage- og tarmblødning; magesår; svelgevansker; fordøyelsesproblemer; brennende følelse i munnen; tarmgass; fargeendring av spytt; økt spyttdannelse;
  • hevelse i ansikt, lepper, tunge, armer, bein og kjønnsorganer; overdreven svetting; utslett; kraftig kløe i huden; en tilstand kalt Henoch-Schönlein purpura med symptomer som omfatter et lillaflekket utslett; allergiske reaksjoner som forårsaker et utslett med runde, røde hevelser på huden med intens kløe; håravfall; misfarget svette;
  • muskelspasmer; kjevesperre;
  • vansker med å tømme blæren; unormalt farget urin; tap av blærekontroll;
  • smertefull og unormalt langvarig ereksjon;
  • hevelser i nedre del av beina eller hendene; svakhetsfølelse og ingen energi; tretthet; mangel på energi; vansker med å gå; brystsmerter;
  • unormale blodprøveresultater; vekttap; vektøkning.
Du kan også oppleve følgende bivirkninger:
  • manglende evne til å motstå impulsen til å gjennomføre en handling som kan være skadelig, som kan omfatte:
    • sterk impuls til overdreven pengespilling til tross for alvorlige personlige eller familiære konsekvenser;
    • endret eller økt seksuell interesse og oppførsel av betydelig bekymring for deg selv eller andre, for eksempel økt seksualdrift;
    • ukontrollerbar overdreven shopping eller pengebruk;
    • overspising (spiser store mengder med mat på kort tid) eller tvangsspising (spiser mer mat enn normalt og mer enn hva som behøves for å tilfredsstille sulten).
Informer legen din dersom du opplever noen av disse typene atferd. Han​/​hun vil da snakke med deg om måter du kan håndtere eller redusere symptomene på.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Inbrija
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på blisterpakningen og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys og fuktighet og tas bare ut av pakningen rett før bruk.
Ikke bruk kapsler som er knuste, ødelagte eller våte.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Inbrija
  • Virkestoff er levodopa. Hver harde kapsel inneholder 42 mg levodopa. Dosen som kommer ut av inhalatorens munnstykke (levert dose) inneholder 33 mg levodopa.
  • Andre innholdsstoffer i pulveret og kapselen er kolfoskerilpalmitat, natriumklorid, hypromellose, titandioksid (E 171), karragenan, kaliumklorid, karnaubavoks, maisstivelse, skjellakk, svart jernoksid (E 172), propylenglykol og kaliumhydroksid.
Hvordan Inbrija ser ut og innholdet i pakningen
Inbrija inhalasjonspulver, harde kapsler består av et hvitt pulver til inhalasjon i hvite, ugjennomsiktige, harde kapsler med «A42» trykket i svart på kapseltoppen og to svarte bånd trykket på kapselens hoveddel.
I denne pakningen finner du en inhalator sammen med avtrekkbare blister som inneholder 4 harde kapsler hver.
Pakningsstørrelser er
  • en eske med 16 harde kapsler (4 blister) og én inhalator
  • en eske med 32 harde kapsler (8 blister) og én inhalator
  • en eske med 60 harde kapsler (15 blister) og én inhalator
  • en eske med 92 harde kapsler (23 blister) og én inhalator
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Acorda Therapeutics Ireland Limited
10 Earlsfort Terrace
Dublin 2, D02 T380
Irland
Tlf: +353 (0)1 231 4609
Tilvirker
ADOH B.V.
Godfried Bomansstraat 31
6543 JA Nijmegen
Nederland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Merz Therapeutics Nordics AB
Gustav III S Boulevard 32
Regus
Solna 169 73
Sverige
Tlf: +46 8 368000
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 18.12.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http:​/​/www.ema.europa.eu
Bruksanvisning:

Les denne bruksanvisningen før du begynner å bruke Inbrija.

Oversikt
  • Sørg for å ha rene og tørre hender når du bruker inhalatoren og kapslene.
  • Ta kun kapslene ut av blisterpakningen rett før bruk.
  • En full dose er 2 kapsler tatt rett etter hverandre.
  • Sett 1 kapsel inn i Inbrija-inhalatoren, lukk leppene tett om munnstykket, pust så inn (inhaler) og hold pusten i 5 sekunder. Du skal høre at kapselen «spinner». Ta deretter ut den første kapselen og sett inn den andre kapselen i inhalatoren. Lukk leppene tett om munnstykket og pust inn, og hold igjen pusten i 5 sekunder.
  • Du skal inhalere innholdet i den andre kapselen i løpet av 10 minutter etter den første.
  • Ikke sett inn 2 kapsler samtidig.
  • Kast brukte kapsler umiddelbart etter bruk.
  • Kast inhalatoren når du har brukt opp alle kapslene i esken.

Inbrija-inhalatorens deler

Kapsler

Hver eske inneholder blister med 4 kapsler.

Klargjør og bruk totalt 2 kapsler.
Bruk én kapsel av gangen.

Full dose = 2 kapsler.

Klargjør dosen

Trinn 1: Finn frem det du trenger

Finn en ren og tørr overflate.
Sørg for at du har rene og tørre hender.
Ta frem inhalatoren og blisteret med kapslene.
Riv 2 kapsler av blisteret.
En full dose er 2 kapsler.

Trinn 2: Ta den blå hetten av inhalatoren

Trekk hetten rett av.
Legg hetten til side. Du vil trenge den senere for oppbevaring av inhalatoren.

Trinn 3: Vri og trekk av det hvite munnstykket

Vri og trekk av munnstykket for å løsne det fra håndtaket.
Sett munnstykket og inhalatoren ned på en ren og tørr overflate.

Trinn 4: Ta 1 kapsel ut av pakningen

Trekk folien forsiktig av og ta ut 1 kapsel.
Ta kun ut 1 kapsel av gangen, og kun rett før bruk.
Ikke bruk kapsler som er knuste, ødelagte eller våte.
I så fall skal de kastes og en ny kapsel brukes.

Trinn 5: Sett inn kapselen

Hold inhalatoren loddrett ved bruk av håndtaket.
Slipp 1 kapsel ned i åpningen av kapselkammeret.
Ikke legg i 2 kapsler samtidig.

Trinn 6: Fest det hvite munnstykket

Rett inn pilene på munnstykket og håndtaket

Rett inn de hvite pilene på håndtaket og munnstykket.

Press sammen munnstykket kun én gang

Skyv munnstykket og håndtaket bestemt sammen til du hører et klikk. Dette punkterer kapselen.
Ikke skyv håndtaket og munnstykket sammen mer enn én gang.

Slipp munnstykket

Slipp munnstykket. Munnstykket vil sprette tilbake og forbli festet.

Inhalatoren er nå klar til bruk.
Ikke skyv håndtaket og munnstykket sammen mer enn én gang. Det kan skade kapselen og det er da ikke sikkert at du får i deg hele dosen. Dersom dette skjer, må du starte igjen fra trinn 4 med en ny kapsel.
Sørg for at munnstykket sitter ordentlig fast og ikke vil falle av før du går videre til trinn 7.

Ta dosen din

Trinn 7: Hold inhalatoren vekk fra munnen og pust ut

Stå eller sitt med hodet og brystet loddrett.
Hold inhalatoren vannrett og vekk fra munnen.
Pust helt ut.
Ikke pust inn i munnstykket.

Trinn 8: Trekk pusten dypt inn for å inhalere pulveret

Mens du holder inhalatoren vannrett, lukker du leppene tett rundt munnstykket.
Trekk pusten dypt og rolig inn til lungene føles fulle. Dette tar vanligvis flere sekunder.
Mens du trekker pusten vil du høre og føle at kapselen «spinner». Spinningen betyr at inhalatoren virker og at du får legemidlet i deg.
Dersom du begynner å hoste eller stopper inhaleringen, skal du begynne på nytt fra trinn 7 med den samme kapselen.
Viktig: Dersom du ikke hørte eller følte kapselen «spinne» mens du inhalerte, kan det hende du må trekke pusten dypere og lengre eller det kan være nødvendig å rengjøre munnstykket. (Ikke skyll munnstykket. Unngå at inhalatoren blir våt.) Se trinn 13 - Rengjør munnstykket. Begynn på nytt fra trinn 7 med den samme kapselen.

Trinn 9: Hold pusten i 5 sekunder, og pust deretter ut

Ta inhalatoren ut av munnen og hold pusten i 5 sekunder.
Pust deretter ut.

Trinn 10: Ta kapselen ut av inhalatoren

Vri og trekk av munnstykket

Vri og trekk av munnstykket.

Fjern den brukte kapselen

Ta ut den brukte kapselen.

Trinn 11: Fullfør dosen med kapsel nummer 2

Gjenta trinn 4 til 10 med den andre kapselen for å fullføre hele dosen.
Du skal inhalere innholdet i den andre kapselen innen 10 minutter etter den første.

Kasting og oppbevaring

Trinn 12: Kast brukte kapsler

Kast brukte kapsler i overensstemmelse med lokale krav.

Trinn 13: Rengjør munnstykket
Det er normalt at noe pulver blir igjen inni eller utenpå inhalatoren. Tørk pulveret av hullene i munnstykket ved behov for å unngå opphopning av pulver. Tørk i sirkelbevegelser med en ny og tørr bomullsdott.

Rengjør hullene fra toppen av munnstykket

Rengjør hullene fra toppen av munnstykket.

Rengjør hullene fra undersiden av munnstykket

Rengjør hullene fra undersiden av munnstykket.

Du kan også bruke et tørt tørkepapir til å tørke av utsiden av munnstykket ved behov.
Du må ikke rengjøre andre deler av inhalatoren.
Ikke skyll munnstykket. Unngå at inhalatoren blir våt.

Trinn 14: Oppbevar inhalatoren

Sørg for at det ikke er igjen noen kapsler i inhalatoren

Sørg for at det ikke er igjen noen kapsler i inhalatoren før du legger den til oppbevaring.

Fest munnstykket

Fest munnstykket til håndtaket ved å skyve til du hører et klikk.

Sett på hetten

Sett hetten på munnstykket.

Klar til oppbevaring

Inhalatoren er nå klar til oppbevaring.

Rengjøring av inhalatoren
  • Det er normalt at noe pulver blir igjen inni eller utenpå inhalatoren.
  • Tørk pulveret av hullene i munnstykket ved behov for å unngå opphopning av pulver. Tørk i sirkelbevegelser med en ny og tørr bomullsdott.
  • Du kan også bruke et tørt tørkepapir til å tørke av innsiden eller utsiden av inhalatorens munnstykke ved behov.
  • Du må ikke rengjøre andre deler av inhalatoren. Ikke skyll munnstykket. Unngå at inhalatoren blir våt.