Fenylefrin Abcur

Abcur (Abcur AB)



Virkestoff: Fenylefrin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

fenylefrin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Fenylefrin Abcur er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du får Fenylefrin Abcur
  3. Hvordan Fenylefrin Abcur blir gitt til deg
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Fenylefrin Abcur
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Fenylefrin Abcur er og hva det brukes mot
Dette legemidlet tilhører en gruppe legemidler som kalles hjertestimulerende legemidler (adrenerge og dopaminerge midler). Fenylefrin Abcur brukes til å behandle lavt blodtrykk som kan oppstå under forskjellige former for bedøvelse.
2. Hva du må vite før du får Fenylefrin Abcur
Dette legemidlet skal ikke gis
  • dersom du er allergisk overfor fenylefrin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du har høyt blodtrykk (hypertensjon)
  • dersom du har dårlig blodsirkulasjon (perifer vaskulær sykdom)
  • dersom du har høyt nivå av skjoldkjertelhormon (hypertyreose)
  • dersom du bruker legemidler som fører innsnevring av blodårene (efedrin, pseudoefedrin, metylfenidat)
  • dersom du bruker ikke-selektive monoaminoksidase (MAO)-hemmere eller første 2 uker etter avsluttet behandling av depresjon med disse (iproniazid, nialamid)
  • dersom du bruker legemidler som tas gjennom munnen eller nesen og som fører til innsnevring av blodårene (etilefrin, midodrin, naftazolin, oksymetazolin, synefrin, tetryzolin, tuaminoheptan, tymazolin)
  • dersom du har redusert dybde på fremre øyekammer
  • dersom du tidligere har hatt akutt økt trykk i øyet (akutt trangvinkelglaukom).
Advarsler og forsiktighetsregler
Det er viktig at blodtrykket ditt kontrolleres under behandlingen.
Snakk med lege eller sykepleier før du får Fenylefrin Abcur:
  • dersom du er eldre
  • dersom du har en overaktiv skjoldkjertel
  • dersom du lider av hjerteproblemer, slik som langsom hjerterytme, hjerteblokk (delvis), hjertemuskelsykdom, dårlig blodsirkulasjon i hjertet
  • dersom du har dårlig blodsirkulasjon i hjernen
  • dersom du har åreforkalking (arteriosklerose)
  • dersom du har diabetes
Andre legemidler og Fenylefrin Abcur
Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Fenylefrin Abcur skal ikke gis samtidig med:
  • legemidler som fører til innsnevring av blodårene (efedrin, pseudoefedrin, metylfenidat)
  • legemidler som tas gjennom munnen eller nesen og som fører til innsnevring av blodårene (etilefrin, midodrin, naftazolin, oksymetazolin, synefrin, tetryzolin, tuaminoheptan, tymazolin)
  • legemidler for behandling av depresjon (iproniazid, nialamid).
Effekten av følgende legemidler kan bli påvirket av Fenylefrin Abcur:
  • dihydroergotamin, ergotamin, metylergotamin, metylsergid (mot migrene)
  • linezolid (et antibiotikum)
  • bromokriptin, karbergoline, lisurid, pergolid (mot Parkinsons sykdom)
  • moklobemid, toloksatone (mot depresjon)
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Dette legemidlet skal ikke gis under graviditet hvis ikke helt nødvendig.
Amming
Dette legemidlet skal ikke gis ved amming hvis ikke helt nødvendig.
Fenylefrin Abcur inneholder natrium
1 hetteglass med 50 ml inneholder 185 mg natrium (finnes i bordsalt). Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
1 ampulle med 20 ml inneholder 74 mg natrium. Dette tilsvarer 3,7 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
1 ampulle med 10 ml inneholder 37 mg natrium. Dette tilsvarer 1,9 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
1 ampulle med 5 ml inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan Fenylefrin Abcur blir gitt til deg
Legen eller sykepleier vil gi deg Fenylefrin Abcur inn i en blodåre (intravenøst). Legen vil bestemme hvilken dose som er riktig for deg og når og hvordan injeksjonen skal gis.
Dersom du får for mye av Fenylefrin Abcur
Tegn på at du har fått for mye Fenylefrin Abcur er raske og uregelmessige hjerteslag.
Det er ikke sannsynlig at dette skjer da du får dette legemidlet på sykehus.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er rapportert:
Ikke kjent: kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data
  • hodepine
  • refleks bradykardi (lav hjertefrekvens)
  • oppstemthet
  • uro, rastløshet
  • forstyrrelser i hjerterytme
  • høyt blodtrykk
  • smerter i brystet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Fenylefrin Abcur
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter “EXP”. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som du ikke lenger bruker skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Fenylefrin Abcur
  • Virkestoffet er fenylefrin som fenylefrinhydroklorid.
  • Andre innholdsstoffer er natriumklorid, natriumsitrat, sitronsyre og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Fenylefrin Abcur ser ut og innholdet i pakningen
Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, leveres i glassampuller med 10 ml.
Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, leveres i glassampuller med 5 ml, 10 eller 20 ml og hetteglass på 50 ml.
Ampullene ligger i plastikk- eller pappbrett inne i pappesker med 5, 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
Hetteglassene ligger i pappkartonger på 1, 12, 24 eller 48 hetteglass.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Abcur AB
Postboks 1452
251 14 Helsingborg
Sverige
Tilvirker:
Laboratoires Renaudin
Z.A Errobi
F-64 250 Itxassou
Frankrike
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 14.06.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no