Oxibuprokain Minims

Lokalanestetikum.

ØYEDRÅPER, endosebeholdere 4 mg/ml (0,4%): 1 ml inneh.: Oksybuprokainhydroklorid 4 mg, saltsyre, sterilt vann. Uten konserveringsmiddel.

Indikasjoner

Lokalanestesi når det ønskes hurtig og kortvarig effekt.

Norsk legemiddelhåndbok: Overflateanestesi
Norsk legemiddelhåndbok: Fremmedlegemer på øyet

Dosering

Endosebeholderen kastes etter hver inndrypping/bruk. Ev. overskuddsvæske kastes.

For tonometri

1-2 dråper dryppes i øyet. Gir kortvarig overflateanestesi tilstrekkelig til tonometri.

For kraftigere anestesi, ved fjerning av overflatiske fremmedlegemer og tilpassing av kontaktlinser

1 dråpe dryppes i øyet 3-4 ganger med 30 sekunders intervall.

Kontraindikasjoner

Overflatiske betennelsestilstander, særlig keratitt. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bør ikke forskrives for selvmedikasjon. Antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Pasienten bør imidlertid informeres om at preparatet kan forårsake forbigående uklart eller tåkete syn. En bør i så fall ikke kjøre bil eller bruke maskiner før synet er normalisert.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Nedsetter effekten av sulfonamider.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetVed bruk av øyedråper anses systemisk eksponering av oksibuprokain å være så liten at det sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.

AmmingVed bruk av øyedråper anses systemisk eksponering av oksibuprokain å være liten. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Vedvarende bruk kan gi keratitt. I sjeldne tilfeller har lokalanestetika også vært forbundet med allergiske reaksjoner (i de alvorligste tilfellene anafylaktisk sjokk).

Organklasse	Bivirkning
Generelle
Sjeldne	Svimmelhet
Ukjent frekvens	Allergisk reaksjon
Hjerte
Sjeldne	Hypotensjon
Immunsystemet
Ukjent frekvens	Anafylaktisk reaksjon/sjokk, overfølsomhet
Nevrologiske
Sjeldne	Tremor
Øye
Vanlige	Forbigående svie ved inndrypping
Sjeldne	Tåkesyn
Ukjent frekvens	Allergisk blefaritt, øyeallergi

Vedvarende bruk kan gi keratitt. I sjeldne tilfeller har lokalanestetika også vært forbundet med allergiske reaksjoner (i de alvorligste tilfellene anafylaktisk sjokk).

Frekvens	Bivirkning
Vanlige
Øye	Forbigående svie ved inndrypping
Sjeldne
Generelle	Svimmelhet
Hjerte	Hypotensjon
Nevrologiske	Tremor
Øye	Tåkesyn
Ukjent frekvens
Generelle	Allergisk reaksjon
Immunsystemet	Anafylaktisk reaksjon/sjokk, overfølsomhet
Øye	Allergisk blefaritt, øyeallergi

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

Egenskaper og miljø

KlassifiseringAminobenzosyreester.

VirkningsmekanismeHindrer ledning av nerveimpulser. Gir hurtig innsettende anestesi som varer ca. 10 minutter. Normal følsomhet i kornea innen 1 time.

Oppbevaring og holdbarhet

Skal oppbevares ved høyst 25°C og i originalpakningen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses.

Pakninger, priser og refusjon

Oxibuprokain Minims, ØYEDRÅPER, endosebeholdere:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
4 mg/ml (0,4%)	20 × 0,5 ml (endosebeholdere) 447979	-	246,90	C

SPC (preparatomtale)

Oxibuprokain Minims ØYEDRÅPER, endosebeholdere 4 mg/ml (0,4%)

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.06.2022

Sist endret: 12.07.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)