Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml: 1 ml inneh.: Ondansetronhydrokloriddihydrat tilsv. ondansetron 2 mg, natrium 3,34 mg (som natriumsitratdihydrat og natriumklorid), sitronsyremonohydrat, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Indisert for forebygging og behandling av kvalme og brekninger forårsaket av kjemoterapi og strålebehandling, og for å forebygge og behandle av postoperativ kvalme og brekninger (PONV). Indisert for behandling av kjemoterapiindusert kvalme og brekninger (CINV) hos barn ≥6 måneder, og for å forebygge og behandle PONV hos barn ≥1 måned.
Norsk legemiddelhåndbok: Kvalme og oppkast/brekninger
Norsk legemiddelhåndbok: Profylakse og behandling av kvalme og brekninger
Norsk legemiddelhåndbok: Postoperativ kvalmebehandling

 

Pakninger, priser og refusjon

Ondansetron, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
2 mg/ml 10 × 2 ml (amp.)
109715		 Blå resept 836,30 C
10 × 4 ml (amp.)
109724		 Blå resept 1 133,60 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Ondansetron INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

13.05.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zofran «Novartis»


Sist endret: 24.02.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)