Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

INFUSJONSVÆSKE 500 mmol/liter: 1000 ml inneh.: Natriumhydrogenkarbonat 14 g, resp. 42 g. Se for øvrig SPC. B05B B01


KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE 0,5 mmol/ml: 1 ml inneh.: Natriumhydrogenkarbonat 42 mg. Se for øvrig SPC. B05X A02


 

Pakninger, priser og refusjon

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun, INFUSJONSVÆSKE:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
500 mmol/liter 250 ml (glassflaske)
449470		 - 107,90 C

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun, KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
0,5 mmol/ml 10 × 10 ml (glassamp.)
449413		 - 170,10 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

Individuell refusjon

Infusjonsoppløsninger ved dehydrering eller til parenteral ernæring
Legemidler: Infusjonsoppløsninger og infusjonskonsentrater (flere ulike)
Indikasjon: Dehydrering som er så alvorlig at parenteral behandling med elektrolytter er nødvendig. Sykdom som er så alvorlig at parenteral ernæring er nødvendig.


SPC (preparatomtale)

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun INFUSJONSVÆSKE 500 mmol/liter

Gå til godkjent preparatomtale

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE 0,5 mmol/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Sist endret: 09.02.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)