Minifom

ACO HUD


Overflateaktiv silikonpolymer.

A03A X13 (Dimetikon, Silikonforbindelser)



Indikasjoner | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

DRÅPER, emulsjon 100 mg/ml: 1 ml inneh.: Dimetikon 1000 94 mg, vannfri kolloidal silika 6 mg, glyserol, natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat 60, glyserolmonostearat, sitronsyremonohydrat, kaliumsorbat, metyl- og etylparahydroksybenzoat (E 218 og E 214), renset vann.


KAPSLER, myke 200 mg: Hver kapsel inneh.: Dimetikon 1000 188 mg, vannfri kolloidal silika 12 mg, gelatin, glyserol. Fargestoff: Rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Dråper: Til spedbarn med 3-månederskolikk, endoskopi og som adjuvans ved røntgenundersøkelse av magesekk og tykktarm. Kapsler: Voksne og barn >15 år: Korttidsbehandling av gass/luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen.

Dosering

3-månederskolikk
Barn: 10 dråper (= 0,3 ml) gis før hvert måltid. Behandlingen pågår så lenge tegn til kolikkbesvær foreligger. Fås ingen effekt bør lege kontaktes etter 2-3 dager.
Gastroskopi
Voksne: 15-20 dråper pr. 100 ml vann til skyllevæske.
Røntgendiagnostikk
Voksne: Ventrikkel med sonde: 3 ml inntas umiddelbart før undersøkelsen. Etter oppsuging av ventrikkelinnholdet gis 25-30 ml av kontrastvæsken med 3 ml dråper pr. 200 ml kontrastvæske. Ventrikkel uten sonde: 0,7 ml (20-25 dråper) tilsettes kontrastmidlet. Kolon: 2 ml tilsettes kontrastmidlet.
Korttidsbehandling av gass/luft som fører til smerter, oppblåsthet og ubehag i magen
Voksne og barn >15 år: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Skal ikke brukes >10 dager sammenhengende. Full effekt oppnås etter et par døgns behandling.
Administrering Dråper: Gis med skje før hvert måltid. Kapsler: Skal svelges hele med et stort glass vann etter mat.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Dråper: Inneholder metyl- og etylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (mulig forsinkede).

Graviditet, amming og fertilitet

Systemisk absorpsjon er ubetydelig. Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

Absorberes ikke ved oral administrering og gir ikke systemisk toksisitet.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeGjennom en forandret overflatespenning forhindres skumdannelse, og gassbobler i mage og tarm påvirkes slik at de sprekker og elimineres lettere.
AbsorpsjonAbsorberes ikke.
UtskillelseUforandret i feces.

Oppbevaring og holdbarhet

Dråper: Oppbevares i kjøleskapet eller svalt (2-15°C).

 

Pakninger, priser og refusjon

Minifom, DRÅPER, emulsjon:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
100 mg/ml 30 ml (pipetteflaske)
036541
- * F

Minifom, KAPSLER, myke:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
200 mg 50 stk. (boks)
069435
- * F
100 stk. (boks)
152082
- * F

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


SPC (preparatomtale)

Minifom DRÅPER, emulsjon 100 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Minifom KAPSLER, myke 200 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

Dråper: 20.01.2021

Kapsler: 26.07.2021


Sist endret: 26.08.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)