Minifom

ACO HUD


Overflateaktiv silikonpolymer.

A03A X13 (Silikonforbindelser, Dimetikon)



DRÅPER, emulsjon 100 mg/ml: 1 ml inneh.: Dimetikon 1000 94 mg, vannfri kolloidal silika 6 mg, glyserol, natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat 60, glyserolmonostearat, sitronsyremonohydrat, kaliumsorbat, metyl- og etylparahydroksybenzoat (E 218 og E 214), renset vann.


KAPSLER, myke 200 mg: Hver kapsel inneh.: Dimetikon 1000 188 mg, vannfri kolloidal silika 12 mg, gelatin, glyserol. Fargestoff: Rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Dråper: Til spedbarn med 3-månederskolikk, endoskopi og som adjuvans ved røntgenundersøkelse av magesekk og tykktarm. Kapsler: Økt gassansamling i mage og tarm.

Dosering

3-månederskolikk: Barn: 10 dråper (= 0,3 ml) gis før hvert måltid. Behandlingen pågår så lenge tegn til kolikkbesvær foreligger. Fås ingen effekt bør lege kontaktes etter 2-3 dager.
Gastroskopi: Voksne: 15-20 dråper pr. 100 ml vann til skyllevæske.
Røntgendiagnostikk: Voksne: Ventrikkel med sonde: 3 ml inntas umiddelbart før undersøkelsen. Etter oppsuging av ventrikkelinnholdet gis 25-30 ml av kontrastvæsken med 3 ml dråper pr. 200 ml kontrastvæske. Ventrikkel uten sonde: 0,7 ml (20-25 dråper) tilsettes kontrastmidlet. Kolon: 2 ml tilsettes kontrastmidlet.
Økt gassansamling i mage og tarm: 1 kapsel 3-4 ganger daglig. Full effekt oppnås etter et par døgns behandling.
Administrering: Dråper: Gis med skje før hvert måltid. Kapsler: Skal svelges hele.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Graviditet, amming og fertilitet

Systemisk absorpsjon er ubetydelig. Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

OrganklasseBivirkning
Gastrointestinale
Ukjent frekvensLettere gastrointestinale symptomer
FrekvensBivirkning
Ukjent frekvens
GastrointestinaleLettere gastrointestinale symptomer

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Gjennom en forandret overflatespenning forhindres skumdannelse, og gassbobler i mage og tarm påvirkes slik at de sprekker og elimineres lettere.
Absorpsjon: Absorberes ikke.
Utskillelse: Utskilles uomdannet i avføringen.

Oppbevaring og holdbarhet

Dråper: Oppbevares i kjøleskapet eller svalt (2-15°C).

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Minifom, DRÅPER, emulsjon:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
100 mg/ml30 ml (pipetteflaske)
036541
-
-
*F
100 ml (pipetteflaske)
045831
-
-
*F

Minifom, KAPSLER, myke:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
200 mg50 stk. (boks)
069435
-
-
*F
100 stk. (boks)
152082
-
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 29.08.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

01.08.2019