Metadon Pharmadone

Unimedic

Substitusjonsbehandling ved opioidavhengighet.

ATC-nr.: N07B C02

  



Miljørisiko i Norge
 N07B C02
Metadon
 
PNEC: 3,8 μg/liter
Salgsvekt: 99,33714 kg
Miljørisiko: Bruk av metadon gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Metadon har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Metadon er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 16.01.2019) er utarbeidet av Nordic Drugs.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

MIKSTUR, oppløsning 10 mg, 20 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 110 mg, 120 mg, 130 mg og 140 mg: 50 ml inneh.: Metadonhydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 110 mg, 120 mg, 130 mg og 140 mg, glukose, sukrose, metylparahydroksybenzoat (E 218), hjelpestoffer. Bringebærsmak.


Indikasjoner

Substitusjonsbehandling ved opiatavhengighet. Metadonbehandlingen er en del av et omfattende behandlingsprogram som består av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. All behandling med metadon er basert på gjeldende retningslinjer fra nasjonal myndighet.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Metadon «Nordic Drugs»


Sist endret: 03.06.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

27.05.2019


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Metadon Pharmadone, MIKSTUR, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
10 mg50 ml (plastflaske)
079123
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
20 mg50 ml (plastflaske)
079141
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
30 mg50 ml (plastflaske)
079159
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
35 mg50 ml (plastflaske)
079168
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
40 mg50 ml (plastflaske)
079177
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
45 mg50 ml (plastflaske)
079187
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
50 mg50 ml (plastflaske)
079196
SPC_ICON-
Byttegruppe
110,70A
60 mg50 ml (plastflaske)
079214
SPC_ICON-
Byttegruppe
113,80A
70 mg50 ml (plastflaske)
079223
SPC_ICON-
Byttegruppe
116,50A
80 mg50 ml (plastflaske)
079232
SPC_ICON-
Byttegruppe
116,50A
90 mg50 ml (plastflaske)
079241
SPC_ICON-
Byttegruppe
116,50A
100 mg50 ml (plastflaske)
079250
SPC_ICON-
Byttegruppe
116,50A
7 × 50 ml (plastflaske)
392825
SPC_ICON-
Byttegruppe
455,70A
110 mg7 × 50 ml (plastflaske)
090204
SPC_ICON-
Byttegruppe
485,10A
120 mg50 ml (plastflaske)
079268
SPC_ICON-
Byttegruppe
120,70A
130 mg50 ml (plastflaske)
079278
SPC_ICON-
Byttegruppe
132,40A
140 mg50 ml (plastflaske)
079287
SPC_ICON-
Byttegruppe
132,40A

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

glukose (dekstrose, dextrose): Glukose = dekstrose (dekstrose er en eldre betegnelse på glukose). I Felleskatalogen er disse ofte omtalt som oppløsningsvæsker for ulike preparater til parenteral bruk.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.