Lidokain Mylan

Mylan Ireland Ltd.


Lokalanestetikum.

N01B B02 (Lidokain)



INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml og 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Lidokainhydroklorid (som monohydrat) 10 mg, resp. 20 mg, natriumklorid, natriumhydroksid/saltsyre, natriummetylparahydroksybenzoat (E 219) 1 mg, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Nerveblokade på fingre, tær, øre, nese og penis. Infiltrasjonsanestesi og perifer nerveblokade når adrenalin er kontraindisert.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves. Fra et mikrobiologisk synspunkt kan preparatet etter åpning oppbevares i høyst 7 dager ved 25°C. Andre oppbevaringstider og -betingelser etter åpning er brukerens ansvar.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Xylocain «Aspen»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Lidokain Mylan, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
10 mg/ml5 × 20 ml (hettegl.)
042865
-
Byttegruppe
153,10C
20 mg/ml5 × 20 ml (hettegl.)
457359
-
Byttegruppe
168,90C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 21.12.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

18.09.2018