Antiinflammatoriske midler
Kortikosteroider, usammensatte preparater
| | Akutt eksponering
selv ved høye doser gir minimale symptomer. Se ev. Glukokortikoider, H02A B (utvid) |
Antiinflammatoriske midler, ikke-steroide
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk og behandling: Se ev. Antiinflammatoriske
og antirevmatiske midler, ekskl. steroider M01A (utvid) |
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk og behandling: Se ev. Antiinflammatoriske
og antirevmatiske midler, ekskl. steroider M01A (utvid) |
| | Se de enkelte virkestoffene. |
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk og behandling: Se Adrenalin, C01C A24 (utvid) |
| | Klinikk: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk og behandling: Se Brimonidin, S01E A05 (utvid) |
| | Toksisitet: Barn: Okulær administrering har gitt alvorlige
forgiftninger hos spedbarn. Alle perorale inntak til sykehus. Første
dose 0,2% oppløsning okulært ga alvorlig forgiftning hos spedbarn
på 3 uker. 1 dråpe 0,2% oppløsning (45,5 μg) p.o. ga alvorlig forgiftning
hos prematurt spedbarn på 2 uker. |
| | Klinikk og behandling: Se Klonidin, N02C X02 (utvid) . I tillegg kan forventes symptomer
som hyperglykemi og alvorlige apnéepisoder. |
| | Toksisitet: Barn: <4 dråper (p.o. eller okulært) av
4% oppløsning forventes ingen eller lette symptomer. Ca. 10 mg p.o.
til 2-åring ga etter kull lett
forgiftning. Voksne: >60-100 mg risiko for alvorlig forgiftning. 6
mg til eldre ga lett og 200 mg ga moderat forgiftning. |
| | Klinikk: Kvalme, magesmerter og diaré. Økt spyttsekresjon,
miose, tåreflod, bronkiesekresjon. Hodepine og tremor. Ev. synsforstyrrelser
ved okulær administrering. Ved alvorlig forgiftning CNS-depresjon,
kramper, hypotensjon, bradykardi, respirasjons- og sirkulasjonssvikt. |
| | Behandling: Kull hvis
indisert. Ev. atropin ved alvorlig forgiftning. Symptomatisk behandling. |
| | Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk for gruppen: Letargi, metabolsk acidose, elektrolyttforstyrrelser,
parestesier, synsforstyrrelser, takykardi, takypné og ev. nyrepåvirkning. |
| | Toksisitet: Barn: <250 mg forventes ingen eller lette
symptomer. Voksne: Ca. 5 g ga moderat forgiftning. |
| | Klinikk og behandling: Se Karboanhydrasehemmere, S01E C (utvid) |
| | For begge virkestoffene:
Se Karboanhydrasehemmere, S01E C (utvid) |
| | Se Betablokkere, C07A A (utvid) |
| | Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk for gruppen: Begrenset erfaring. Ev. GI-symptomer, svimmelhet,
hudrødme og svette. |
| | Behandling for gruppen: Kull hvis
indisert. Symptomatisk behandling. |
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Lav peroral
biotilgjengelighet. Voksne: Infusjon av 3 μg/kg hos friske ga ingen
symptomer og 5,5-10 μg/kg ga lett forgiftning. |
| | Klinikk og behandling: Se Prostaglandinanaloger, S01E E (utvid) |
| | For alle virkestoffene:
Se Prostaglandinanaloger, S01E E (utvid) |
Mydriatika og cykloplegika
| | Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk for gruppen: Se Belladonnaalkaloider,
tertiære aminer, A03B A (utvid) |
| | Behandling for gruppen: Se Belladonnaalkaloider,
tertiære aminer, A03B A (utvid) |
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Barn: 2 dråper
(10 mg/ml) i øyet med 15 minutters mellomrom hos 6-åring ga lett forgiftning. |
| | Klinikk og behandling: Se Antikolinergika, S01F A (utvid) |
| | Se Antikolinergika, S01F A (utvid) |
Sympatomimetika, ekskl. glaukommidler
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Barn: 14-18
mg (okulært) til 8-åring ga moderat forgiftning og 90 mg p.o. til
barn 2-3 år ga ingen symptomer. |
| | Klinikk og behandling: Se Noradrenalin, C01C A03 (utvid) |
Karkontraherende og antiallergiske midler
Karkontraherende midler (sympatomimetika)
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Spedbarn
har økt følsomhet. Barn: Estimert toksisk dose etter intranasal administrasjon
er >0,05 mg/kg. Estimert toksisk dose av peroralt inntak er >0,1 mg/kg
til spedbarn og >0,3 mg/kg til barn over 2 år. |
| | Klinikk og behandling: Se Adrenergika,
usammensatte preparater, R01A A (utvid) |
Tetryzolin, kombinasjoner
| | Begrenset erfaring
med overdoser. Inneholder vasokontriktor (tetryzolin) og antihistamin
(antazolin). Se ev. Rhinologika, R01A (utvid) og virkestoffene under Andre antihistaminer, R06A X (utvid) |
Andre antiallergiske midler
| | Toksisitet: Lav akutt toksisitet. Begrenset erfaring med
overdoser. |
| | Klinikk: Ev. forsterkning av bivirkninger. |
| | Behandling: Kull hvis
indisert. Symptomatisk behandling. |
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig lav
akutt toksisitet. |
| | Behandling: Symptomatisk behandling. |
| | Toksisitet: Er et antihistamin. Begrenset erfaring med
overdoser. |
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Barn: <2,5
mg forventes ingen eller lette symptomer. |
| | Klinikk: Tretthet, forvirring, takykardi, hypotensjon,
kramper, takypné og ev. koma. |
| | Behandling: Kull hvis
indisert. Symptomatisk behandling. |
| | Toksisitet: Er et antihistamin. Begrenset erfaring med
overdoser. |
| | Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. |
| | Klinikk for gruppen: Se ev. Amider, N01B B (utvid) |
| | Behandling for gruppen: Se ev. Amider, N01B B (utvid) |
| | For alle virkestoffene:
Se Lokalanestetika, S01H (utvid) |
Midler til farging av øyet
| | Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Trolig lav
akutt toksisitet. |
| | Behandling: Symptomatisk behandling. |
