Flutikason Cipla

Cipla


Kortikosteroid.

R03B A05 (Flutikason)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 125 μg​/​dose og 250 μg​/​dose: Hver dose inneh.: Flutikasonpropionat 125 μg, resp. 250 μg, norfluran (HFA 134a).


Indikasjoner

Voksne og ungdom >16 år: Vedlikeholdsbehandling av vedvarende astma som profylaktisk behandling. Skal ikke brukes til hurtig lindring av bronkospasme.
Norsk legemiddelhåndbok: Mild og moderat astma

 

Pakninger, priser og refusjon

Flutikason Cipla, INHALASJONSAEROSOL, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
125 μg​/​dose 120 doser
568358

Blå resept

 207,40 (trinnpris 137,30) C
250 μg​/​dose 120 doser
408571

Blå resept

 356,40 (trinnpris 207,20) C

Individuell refusjon

Flutikason
Legemidler: Flutide inhalasjonsaerosol, Flutikason inhalasjonsaerosol
Indikasjon: Eosinofil øsofagitt (EoE) hos barn og ungdom < 18 år.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Flutikason Cipla INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 125 μg​/​dose

Gå til godkjent preparatomtale

Flutikason Cipla INHALASJONSAEROSOL, suspensjon 250 μg​/​dose

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

02.12.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Flutide «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 23.12.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)