Everolimus EQL Pharma

EQL Pharma


Immunsuppressivt middel, mTOR-kinasehemmer.

L04A H02 (Everolimus)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg og 1 mg: Hver tablett inneh.: Everolimus 0,25 mg, resp. 0,5 mg, 0,75 mg og 1 mg, butylhydroksytoluen (E 321), laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Nyre- og hjertetransplantasjon:
  • Profylakse mot organrejeksjon hos voksne med lav til moderat immunologisk risikoprofil som får allogent nyre- eller hjertetransplantat. Bør brukes i kombinasjon med ciklosporin mikroemulsjon og kortikosteroider.
Levertransplantasjon:
  • Profylakse mot organrejeksjon hos voksne som får levertransplantat. Bør brukes i kombinasjon med takrolimus og kortikosteroider.
De regionale helseforetakenes anbefalinger

Transplantasjon

Lenke til helseforetakenes anbefalinger betyr ikke at det er inngått en avtale om bruk av legemidlet, men at legemidlet står nevnt i anbefalingen. Avtaleteksten bør konsulteres før forskrivning.


Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas oralt, konsekvent med eller uten mat og samtidig med ciklosporin mikroemulsjon eller takrolimus. Daglig dose bør fordeles på 2 doser. Svelges hele med et glass vann og skal ikke knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Everolimus EQL Pharma, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,25 mg 60 stk. (blister)
181828

-

 1 333,70 C
0,5 mg 60 stk. (blister)
134084

-

 2 623,10 C
0,75 mg 60 stk. (blister)
438773

-

 3 951,70 C
1 mg 60 stk. (blister)
154221

-

 5 209,90 C

SPC (preparatomtale)

Everolimus EQL Pharma TABLETTER 0,25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Everolimus EQL Pharma TABLETTER 0,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Everolimus EQL Pharma TABLETTER 0,75 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Everolimus EQL Pharma TABLETTER 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.08.2026


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Certican «Novartis»


Sist endret: 01.10.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)