Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Ebastin 10 mg, resp. 20 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

  • 10 mg og 20 mg: For symptomatisk behandling av sesongmessig og perennial allergisk rhinitt med eller uten allergisk konjunktivitt.
  • 10 mg: For å lindre kløe og for å redusere dannelse av nye vabler i urtikaria av ukjent opprinnelse.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med væske. Kan deles i 2 like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Ebastin Orifarm, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 30 stk. (blister)
509876

Blå resept

 137,00 (trinnpris 97,60) C
100 stk. (blister)
053259

Blå resept

 319,50 (trinnpris 190,50) C
20 mg 100 stk. (blister)
171662

Blå resept

 703,70 (trinnpris 387,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Ebastin Orifarm TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Ebastin Orifarm TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.09.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Kestine «Almirall»


Sist endret: 15.11.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)