Dutasteride​/​Tamsulosin HEXAL

HEXAL (Sandoz A​/​S)


5-alfareduktasehemmer og alfablokker.

G04C A52 (Dutasterid, Tamsulosin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 0,5 mg/0,4 mg: Hver kapsel inneh.: Dutasterid 0,5 mg, tamsulosinhydroklorid 0,4 mg (tilsv. 0,367 mg tamsulosin), soyalecitin, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171), paraoransje (E 110).


Indikasjoner

Behandling av moderate til alvorlige symptomer ved benign prostatahyperplasi (BPH). Reduserer risikoen for akutt urinretensjon (AUR) og kirurgiske inngrep hos pasienter med moderate til alvorlige symptomer ved BPH.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas 30 minutter etter samme måltid hver dag. Skal svelges hele. Skal ikke tygges. Skal ikke åpnes. Kontakt med kapselinnhold kan gi slimhinneirritasjon i munn og svelg.

 

Pakninger, priser og refusjon

Dutasteride​/​Tamsulosin HEXAL, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,5 mg/0,4 mg 30 stk. (blister)
451023

Blå resept

259,90 (trinnpris 133,10) C
90 stk. (blister)
380083

Blå resept

680,40 (trinnpris 326,80) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Dutasteride​/​Tamsulosin HEXAL KAPSLER, harde 0,5 mg/0,4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.03.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for


Sist endret: 19.02.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)