FELLESKATALOGEN
DEPOTTABLETTER 18 mg, 27 mg, 36 mg og 54 mg: Hver tablett inneh.: Metylfenidathydroklorid 18 mg, resp. 27 mg, 36 mg og 54 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 18 mg: Rødt og gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 27 mg: Indigokarmin aluminumslake (E 132), gult og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 36 mg: Titandioksid (E 171). 54 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Indikasjoner
Indisert som del av et omfattende behandlingsprogram hos barn ≥6 år med ADHD («attention deficit/hyperactivity disorder») når det er vist at hjelpetiltak alene ikke er tilstrekkelig. Behandlingen skal gjøres under tilsyn av en spesialist innen atferdsforstyrrelser hos barn. Diagnosen skal stilles iht. gjeldende DSM-kriterier eller ICD-retningslinjer, og bør være basert på fullstendig sykdomshistorie og evaluering av pasienten. Diagnosen kan ikke stilles bare på grunnlag av ett eller flere symptomer. Den spesifikke etiologien til dette syndromet er ukjent, og det finnes ingen enkeltstående diagnostiseringstest. For å kunne stille en adekvat diagnose, må det brukes medisinske og spesialiserte psykologiske, pedagogiske og sosiale ressurser. Et omfattende behandlingsprogram omfatter vanligvis opplæringstiltak og psykologiske og sosiale tiltak, i tillegg til farmakoterapi. Målet er å stabilisere barn med et atferdssyndrom som kjennetegnes ved symptomer som kan omfatte en kronisk sykdomshistorie med konsentrasjonssvikt, distraherbarhet, følelsesmessig ustabilitet, impulsivitet, moderat til alvorlig hyperaktivitet, mindre nevrologiske tegn og EEG-avvik. Evne til læring kan være svekket, men ikke nødvendigvis. Behandling med metylfenidat er ikke indisert hos alle barn med ADHD, og en avgjørelse om bruk av legemidlet må være basert på en svært grundig vurdering av symptomenes alvorlighetsgrad og kronisitet i forhold til barnets alder. Riktig tilrettelegging av opplæring er avgjørende, og psykososial intervensjon er vanligvis nødvendig. Der hjelpetiltak alene ikke er tilstrekkelig bør avgjørelsen om å forskrive et stimulerende middel baseres på en streng vurdering av alvorlighetsgraden av barnets symptomer. Metylfenidat bør alltid brukes iht. godkjent indikasjon og iht. retningslinjer for forskrivning/diagnostisering.Dosering
Se SPC.
Administrering Tas 1 gang daglig, om morgenen. Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med rikelig væske. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses eller deles.
Utleveringsbestemmelser
Se Helsedirektoratets beslutning om rett til rekvirering av sentralstimulerende legemidler, gjeldende fra 2. januar 2014.Pakninger, priser og refusjon
Delmosart, DEPOTTABLETTER:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon1 | Pris (kr)2 | R.gr.3 |
---|---|---|---|---|
18 mg | 30 stk. (boks) 441572 |
Blå resept | 286,50 (trinnpris 286,50) | A |
27 mg | 30 stk. (boks) 382133 |
Blå resept | 330,70 (trinnpris 330,70) | A |
36 mg | 30 stk. (boks) 397253 |
Blå resept | 357,80 (trinnpris 357,80) | A |
54 mg | 30 stk. (boks) 118127 |
Blå resept | 474,50 (trinnpris 474,50) | A |
SPC (preparatomtale)
Delmosart DEPOTTABLETTER 18 mg |
Delmosart DEPOTTABLETTER 27 mg |
Delmosart DEPOTTABLETTER 36 mg |
Delmosart DEPOTTABLETTER 54 mg |
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
12.10.2022
Komplett Felleskatalogtekst
For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for
Concerta «Janssen»
Sist endret: 28.11.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)