KREM 0,15%: 1 g inneh.: Dibrompropamidinisetionat 1,5 mg, ricinusolje, cetostearol, makrogolstearat 600, metylparahydroksybenzoat (E 218), silikon, antifoam A, aroma, renset vann.


Indikasjoner

Mikrobielt eksem, seboreisk eksem. Desinfiserende sårkrem for overflatiske hudinfeksjoner, sår, kutt.

Dosering

Appliseres 2-3 ganger daglig, ev. på steril bandasje.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Kontaktallergi mot parahydroksybenzoatderivater, bromømfintlighet.

Forsiktighetsregler

Langtidsbruk kan interferere med sårtilheling og gi hudnekrose hos spedbarn. Behandlingen avsluttes umiddelbart ved kontaktallergi.

Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Liten eller ingen absorpsjon gjennom hud indikerer at preparatet ikke forårsaker reproduksjonstoksiske effekter.
Amming: Ettersom systemisk eksponering etter lokal (kutan) administrering anses å være minimal, kan preparatet brukes under amming.

 

Bivirkninger

Lokal irritasjon på applikasjonsstedet. Det er sett tilfeller av kontaktallergi.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Klassifisering: Antiseptisk middel med antibakteriell virkning.
Virkningsmekanisme: Virker baktericid ved å hemme den oksidative metabolismen i bakteriene. Virksomt overfor visse grampositive og gramnegative bakterier. Stafylokokker og streptokokker, også penicillinresistente stammer, Clostridia, E. coli, Pseudomonas pyocyanea og Proteus vulgaris er følsomme overfor dibrompropamidin. Kremgrunnlaget er velegnet også for ansiktet og behåret hud i tillegg til andre områder. Aktiviteten hemmes ikke av blod, vevsvæske, puss eller paraaminobenzosyre. Utvikling av resistente stammer er ikke rapportert.
Absorpsjon: Absorberes ikke ved bruk på sår eller infisert hud.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Brulidine, KREM:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
0,15%25 g
009308
Blå resept
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 12.03.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

05.03.2015