Atropin Minims

Mydriatikum. Cykloplegikum.

ØYEDRÅPER, endosebeholdere 10 mg/ml (1%): 1 ml inneh.: Atropinsulfat 10 mg, saltsyre, sterilt vann. Uten konserveringsmiddel.

Indikasjoner

Keratitt, iritt og iridosyklitt. Postoperativt for å få øyet til å falle til ro.

Norsk legemiddelhåndbok: Bakterielle keratitter
Norsk legemiddelhåndbok: Akutt iridosyklitt
Norsk legemiddelhåndbok: Ankyloserende spondyloartritt (AS, Bekhterevs sykdom)
Norsk legemiddelhåndbok: Zoster ophthalmicus

Dosering

Administrering 1-2 dråper dryppes i øyet 1-3 ganger daglig. Endosebeholderen kastes etter hver inndrypping/bruk og ev. overskytende væske kasseres.

Kontraindikasjoner

Trang kammervinkel, trangvinklet glaukom.

Forsiktighetsregler

Brukes med forsiktighet til barn og eldre pga. faren for systemiske reaksjoner. Øyetrykket bør kontrolleres før bruk til eldre. Pasienten bør informeres om at evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner kan påvirkes hvis synet bli uklart/tåket.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Mydriatika motvirker effekten av miotika ved lokalapplikasjon i øyet.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetEpidemiologiske studier og lang erfaring med atropin indikerer liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløp eller foster. Antikolinergika har vist mulig sammenheng med en liten økning av mindre misdannelser hos barn.

AmmingGår over i morsmelk. Enkelte spedbarn er meget sensitive for antikolinergika. Bør ikke brukes under amming.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

De vanligste bivirkninger er lokale reaksjoner i øyet og antikolinerge systemeffekter: Systemisk absorpsjon kan ikke utelukkes og kan især hos barn gi systemiske reaksjoner på atropin.

Organklasse	Bivirkning
Gastrointestinale
Vanlige	Forstoppelse, munntørrhet
Generelle
Vanlige	Ansiktsrødme, feber
Sjeldne	Allergisk reaksjon
Hjerte
Vanlige	Høy puls
Psykiske
Vanlige	Forvirring, hallusinasjon
Øye
Vanlige	En svak svie straks etter inndrypping, fotofobi, nedsatt nærsyn pga. avslapping av ringmuskelen i øyet

De vanligste bivirkninger er lokale reaksjoner i øyet og antikolinerge systemeffekter: Systemisk absorpsjon kan ikke utelukkes og kan især hos barn gi systemiske reaksjoner på atropin.

Frekvens	Bivirkning
Vanlige
Gastrointestinale	Forstoppelse, munntørrhet
Generelle	Ansiktsrødme, feber
Hjerte	Høy puls
Psykiske	Forvirring, hallusinasjon
Øye	En svak svie straks etter inndrypping, fotofobi, nedsatt nærsyn pga. avslapping av ringmuskelen i øyet
Sjeldne
Generelle	Allergisk reaksjon

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

Det er sett alvorlig intoksikasjon hos barn. Letal dose ved oralt intak er 100-200 mg hos voksne, 10-20 mg hos barn.

Egenskaper og miljø

KlassifiseringAntikolinergikum.

VirkningsmekanismeBlokkerer responsen på kolinerg stimulering av m. sphincter pupillae og m. ciliaris. Langvarig pupilldilaterende og akkommodasjonslammende (7-10 dager) effekt. Øyeinflammasjoner reduserer virketiden betydelig.

AbsorpsjonAbsorberes via konjunktiva og fordeler seg i hele kroppen.

UtskillelseVia urinen.

Oppbevaring og holdbarhet

Skal ikke oppbevares >25°C. Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys.

Pakninger, priser og refusjon

Atropin Minims, ØYEDRÅPER, endosebeholdere:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
10 mg/ml (1%)	20 × 0,5 ml (endosebeholdere) 445791	-	274,60	C

Individuell stønad

Atropin
Legemidler: Atropin Minims øyedråper, Atropin NAF øyedråper, Atropin 4 SA øyedråper
Indikasjon: Alvorlig myopi (nærsynthet) – hos barn fra og med 4 år.

For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører

SPC (preparatomtale)

Atropin Minims ØYEDRÅPER, endosebeholdere 10 mg/ml (1%)

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.06.2022

Sist endret: 07.07.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)