INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon i startpakning 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml og 100 000 SQ-U/ml: 1 ml inneh.: Allergenekstrakt av bigift fra Apis mellifera 100 SQ-U, resp. 1000 SQ-U, 10 000 SQ-U og 100 000 SQ-U, hydrert aluminiumhydroksid, natriumklorid, natriumhydrogenkarbonat, fenol, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker. Hetteglassene skilles med forskjellig fargede hetteglassnr.
INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon i vedlikeholdspakning 100 000 SQ-U/ml: 1 ml inneh.: Allergenekstrakt av bigift fra Apis mellifera 100 000 SQ-U, hydrert aluminiumhydroksid, natriumklorid, natriumhydrogenkarbonat, fenol, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner
Allergen immunterapi for pasienter med dokumentert sykehistorie med generelle og/eller systemiske IgE‑medierte allergiske reaksjoner pga. følsomhet mot bigift (fra Apis mellifera), bekreftet av hudprikktest og/eller intradermal test og/eller spesifikk IgE‑test.Dosering
Behandling må utføres under overvåkning av lege med erfaring i spesifikk immunterapi. Dosen tilpasses individuelt iht. den allergene anamnesen og pasientens følsomhet. Behandlingen foregår i 2 faser: Oppdoserings- og vedlikeholdsfase.15-ukers oppdosering (konvensjonell) som er egnet for de fleste av pasientene:
Hetteglass |
Styrke |
Uke nr. |
Injeksjon nr. |
Volum |
Dosering |
---|---|---|---|---|---|
1 (grå) |
100 |
1 |
1 |
0,2 |
20 |
|
100 |
2 |
2 |
0,4 |
40 |
|
100 |
3 |
3 |
0,8 |
80 |
2 (grønn) |
1000 |
4 |
4 |
0,2 |
200 |
|
1000 |
5 |
5 |
0,4 |
400 |
|
1000 |
6 |
6 |
0,8 |
800 |
3 (oransje) |
10 000 |
7 |
7 |
0,2 |
2000 |
|
10 000 |
8 |
8 |
0,4 |
4000 |
|
10 000 |
9 |
9 |
0,8 |
8000 |
4 (rød) |
100 000 |
10 |
10 |
0,1 |
10 000 |
|
100 000 |
11 |
11 |
0,2 |
20 000 |
|
100 000 |
12 |
12 |
0,4 |
40 000 |
|
100 000 |
13 |
13 |
0,6 |
60 000 |
|
100 000 |
14 |
14 |
0,8 |
80 000 |
|
100 000 |
15 |
15 |
1 |
100 000 |
- Barn <5 år: Spesielt nøye nytte-/risikovurdering.
- Barn ≥5 år: Begrensede data vedrørende effekt, men data vedrørende sikkerhet viser ikke høyere risiko enn for voksne, nytte-/risikovurdering anbefales.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for hjelpestoffene. Aktive eller dårlig kontrollerte systemiske autoimmune sykdommer og immunsviktsykdommer. Sykdommer eller tilstander der en indusert anafylaktisk reaksjon innebærer en uakseptabel risiko, slik som alvorlig hjerte-/karsykdom. Astmapasienter med risiko for forverring og/eller med inadekvat symptomkontroll definert som nærvær av: tap av symptomkontroll innen de siste 4 ukene (f.eks. økning i symptomer på dagtid, oppvåkning om natten, økt behov for medisinering, aktivitetsbegrensninger).Forsiktighetsregler
Alvorlige systemiske allergiske reaksjoner: Komplett gjenopplivingsutstyr og legemidler, inkl. adrenalin og trent personell, for behandling av alvorlige allergiske reaksjoner, skal være tilgjengelig. Kardiovaskulær sykdom: Pasienter med hjertesykdom kan ha økt risiko ved systemiske allergiske reaksjoner. Pasienter med kardiovaskulær sykdom må være godt behandlet for underliggende tilstand før behandlingsoppstart. Autoimmun sykdom: Behandling kan kun startes opp ved sykdomsremisjon eller godt justert terapi. Malign neoplastisk sykdom: Behandling kan kun startes opp når den maligne sykdommen er stabil, ved forverring bør behandlingen avbrytes. Mastocytose: Pasienter med økt utgangspunkt av serumtryptase og/eller mastocytose kan ha økt risiko for å utvikle systemiske allergiske reaksjoner og alvorligheten av disse kan være økt. Pasienten bør overvåkes nøye under behandling. Mindre effekt av behandlingen kan forventes. Astma: Er en kjent risikofaktor for alvorlige systemiske allergiske reaksjoner. Astmasymptomer bør kontrolleres adekvat før behandlingsoppstart. Spesiell forsiktighet bør utvises, og pasientens astmatilstand må vurderes før hver injeksjon. Pasienten må informeres om behovet for å søke medisinsk hjelp umiddelbart ved plutselig astmaforverring. Andre populasjoner: Det er en teoretisk risiko for aluminiumakkumulering hos pasienter med høy risiko, dvs. ved nedsatt nyrefunksjon eller samtidig behandling med andre aluminiumholdige legemidler (f.eks. antacida). Hjelpestoffer: Inneholder <1 mmol natrium (23 mg) pr. dose, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Kan i enkelte tilfeller påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner pga. vertigo.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Bivirkninger
Overdosering/Forgiftning
Økt risiko for bivirkninger inkl. økt risiko for utvikling av alvorlig allergisk reaksjon. Pasienten må observeres og alle reaksjoner må behandles med symptomatisk medisinering.Egenskaper og miljø
Andre opplysninger
Under oppbevaring kan det sees et hvitt til svakt brunt eller grønt bunnfall. Dette er ikke tegn på forringelse.Pakninger, priser og refusjon
Alutard SQ Bigift, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon i startpakning:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml og 100 000 SQ-U/ml | 4 × 5 ml (1 stk. hettegl. av hver styrke) 439807 |
5 731,60 | C |
Alutard SQ Bigift, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon i vedlikeholdspakning:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
100 000 SQ-U/ml | 5 ml (hettegl.) 504661 |
5 978,50 | C |
SPC (preparatomtale)
Alutard SQ Bigift INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon i startpakning 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml og 100 000 SQ-U/ml |
Alutard SQ Bigift INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon i vedlikeholdspakning 100 000 SQ-U/ml |
26.11.2021
Sist endret: 08.12.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)