FELLESKATALOGEN
MIKSTUR, oppløsning 0,5 mg/ml: 1 ml inneh.: Desloratadin 0,5 mg, sorbitol, propylenglykol, sukralose (E 955), hypromellose, natriumsitratdihydrat, smaksstoffer, benzylalkohol, sitronsyre, dinatriumedetat, renset vann.
TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg: Hver tablett inneh.: Desloratadin 5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigotin (E 132), titandioksid (E 171).
Indikasjoner
Symptomlindring ved allergisk rhinitt (periodisk tilbakevendende og vedvarende) og urtikaria.Dosering
Mikstur
Barn 1-5 år: 2,5 ml (1,25 mg) 1 gang daglig. Barn 6-11 år: 5 ml (2,5 mg) 1 gang daglig. Voksne og ungdom ≥12 år: 10 ml (5 mg) 1 gang daglig.
Tabletter
Voksne og ungdom ≥12 år: 1 tablett (5 mg) 1 gang daglig.
Forsiktighetsregler
Hos barn <2 år er diagnosen på allergisk rhinitt spesielt vanskelig å skille fra andre former for rhinitt. Fravær av øvre luftveisinfeksjoner eller strukturelle unormalheter, samt pasienthistorie, fysiske undersøkelser og relevante laboratorie- og hudtester bør vurderes. Bør brukes med forsiktighet ved alvorlig nyresvikt. Bør gis med forsiktighet til pasienter med anfall i anamnesen eller familiehistorie med anfall. Små barn er hovedsakelig mer utsatt for å utvikle nye anfall. Det kan vurderes å seponere preparatet ved anfall under behandling. Pasienter bør informeres om at de færreste opplever døsighet, men at forsiktighet bør utvises ved aktiviteter som krever god konsentrasjon og reaksjonsevne, inntil det er fastslått hvordan preparatet påvirker dem. Hjelpestoffer: Mikstur: Inneholder sorbitol. Tilleggseffekt av samtidig brukte preparater med sorbitol/fruktose og inntak via diett skal tas i betraktning. Kan påvirke biotilgjengeligheten av orale legemidler som gis samtidig. Skal ikke brukes ved familiær fruktoseintoleranse. Inneholder benzylalkohol. Kan gi anafylaktiske reaksjoner. Økt risiko hos små barn pga. akkumulering. Bør ikke brukes >1 uke hos barn <3 år. Forsiktighet ved høye doser og kun hvis nødvendig, spesielt ved nedsatt lever-/nyrefunksjon, pga. risiko for akkumulering og toksisitet (metabolsk acidose). Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfritt. Tabletter: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetData (utfallet av >1000 graviditeter) indikerer ikke potensial for misdannelser eller føto-/neonatal toksisitet. Dyrestudier har ikke vist teratogen effekt. Bruk under graviditet anbefales likevel ikke.
AmmingUtskilles i morsmelk. Bør derfor ikke brukes under amming.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
BehandlingVed overdose bør standard behandling vurderes for å fjerne ikke-absorbert aktiv substans. Symptomatiske og støttende tiltak anbefales. Desloratadin fjernes ikke ved hemodialyse.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringLangtidsvirkende, selektiv, perifer H1-reseptorantagonist, ikke-sederende. Passerer ikke blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke psykomotorisk yteevne.
VirkningsmekanismeHemmer in vitro frisetting av proinflammatoriske cytokiner som IL-4, IL-6, IL-8 og IL-13 fra humane mastceller/basofile celler. I tillegg hemmes uttrykking av adhesjonsmolekylet P-selektin i endotelceller.
AbsorpsjonRaskt. Cmax nås etter ca. 3 timer.
Proteinbinding83-87%.
HalveringstidCa. 27 timer.
Pakninger, priser og refusjon
Aerius, MIKSTUR, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mg/ml | 120 ml 564441 |
111,00 | C |
Aerius, TABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 30 stk. (blister) 097080 |
70,70 (trinnpris 70,70) | C | |
| 100 stk. (blister) 472759 |
144,10 (trinnpris 144,10) | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
20.06.2024
Sist endret: 10.08.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)