PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose m​/​nøytral smak: 1 dosepose inneh.: Makrogol 3350 13,125 g, natriumklorid 350,7 mg, natriumhydrogenkarbonat 178,5 mg, kaliumklorid 46,6 mg, kolloidal vannfri silika. Nøytral smak.


PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose m​/​sitrussmak: 1 dosepose inneh.: Makrogol 3350 13,125 g, natriumklorid 350,7 mg, natriumhydrogenkarbonat 178,5 mg, kaliumklorid 46,6 mg, kolloidal vannfri silika, sakkarinnatrium. Sitron-limesmak inneh. maltodekstrin, mannitol, glukonolakton, sorbitol, akasiegummi, naturlige smaker. Appelsinsmak inneh. maltodekstrin, akasiegummi, tokoferol alfa, naturlige smaker. Sitrussmak (sitron-lime​/​appelsin).


Indikasjoner

Voksne og barn >12 år:
  • Til behandling av kronisk obstipasjon.
  • Avføringsstopp, definert som refraktær obstipasjon hvor rektum og​/​eller kolon er fylt med fast fekalia.
Reseptfri bruk Voksne og barn >12 år: Behandling av forstoppelse.

Dosering

Kronisk obstipasjon
Behandlingsperioden bør normalt ikke overskride 2 uker, men kan gjentas ved behov. Langtidsbruk er vanligvis ikke anbefalt, men kan være nødvendig ved alvorlig, kronisk eller refraktær obstipasjon sekundært til multippel sklerose (MS), Parkinsons sykdom eller ved legemiddelindusert obstipasjon, særlig ved behandling med opioider eller antikolinergika. Voksne, eldre og ungdom >12 år: 1-3 doseposer daglig jevnt fordelt over dagen, avhengig av individuell respons. Normaldosen for de fleste pasienter er 1-2 doseposer daglig. 3 doseposer kan være nødvendig, avhengig av individuell respons.
Avføringsstopp hvor rektum og​/​eller kolon er fylt med fast fekalia
En behandlingsperiode vil normalt ikke overstige 3 dager. Voksne, eldre og ungdom >12 år: 8 doseposer daglig. Alle dosene bør tas innenfor en periode på 6 timer.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt nyrefunksjon: Dosejustering ikke nødvendig.
  • Barn <12 år: Anbefales ikke. Andre preparater​/​styrker er tilgjengelig for barn.
  • Nedsatt hjertefunksjon: Ved avføringsstopp skal dosen deles opp slik at maks. 2 doseposer inntas pr. time.
Tilberedning​/​Håndtering Ved obstipasjon: Hver dosepose skal løses opp i 125 ml vann. Ved avføringsstopp: Posene kan løses opp enkeltvis eller flere sammen, f.eks. 4 poser i 500 ml vann eller 8 poser i 1 liter vann.
Administrering Oppløsningen skal drikkes.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Tarmperforasjon eller gastrointestinal obstruksjon som skyldes strukturell eller funksjonell forstyrrelse i tarmveggen. Ileus og alvorlige betennelsestilstander i tynntarm som Crohns sykdom, ulcerøs kolitt og toksisk megakolon.

Forsiktighetsregler

Væskeinnholdet i oppløsningen erstatter ikke vanlig væskeinntak, og tilstrekkelig væskeinntak må opprettholdes. Ved obstipasjon​/​avføringsstopp bør diagnosen bekreftes av lege eller ved radiologisk undersøkelse av abdomen og rektum. Milde bivirkninger kan inntreffe (se Bivirkninger); ved utvikling av symptomer som tyder på forstyrrelser i elektrolytt- eller væskebalansen (f.eks. ødem, kortpustethet, økende utmattelse, hjertesvikt eller dehydrering) skal behandlingen avbrytes umiddelbart og elektrolyttstatus kontrolleres og ev. behandles. Hjelpestoffer: Inneholder 186,87 mg natrium pr. dosepose, tilsv. 9,3% av WHOs anbefalte maks. daglige natriuminntak. Ved langvarig bruk mot obstipasjon tilsv. maks. daglig dose 28% av WHOs anbefalte maks. daglige natriuminntak. Preparatet har et høyt natriuminnhold, og dette bør vurderes ved kontrollert natriumdiett. Inneholder 24,4 mg kalium pr. dosepose; dette må tas med i betraktning ved nedsatt nyrefunksjon eller for de som går på en kontrollert kaliumdiett. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen​/​ubetydelig påvirkning.

Interaksjoner

Makrogol øker oppløseligheten av legemidler som er oppløselige i alkohol og relativt ikke-oppløselige i vann. Absorpsjon av andre legemidler kan forbigående reduseres pga. økt transitthastighet i mage-tarmkanalen indusert av Abdomin. Det er rapportert redusert effekt av noen samtidig administrerte legemidler, f.eks. antiepileptika. Andre legemidler som inntas oralt bør derfor ikke inntas i tidsrommet fra 1 time før til 1 time etter inntak av Abdomin. Preparatet kan potensielt interagere med stivelsesbaserte fortykningsmidler (som brukes ved svelgeproblemer); makrogol motvirker stivelsens fortykningseffekt, og gir dermed fortynning av preparatet som er tilsatt fortykningsmiddel.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetKan brukes av gravide.
AmmingKan brukes under amming.
FertilitetStudier på hunn- og hannrotter viser ingen effekt på fertilitet.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Kraftige abdominalsmerter eller -distensjon kan behandles med nasogastrisk aspirasjon. Stort væsketap pga. diaré eller oppkast kan kreve væske- og elektrolyttilførsel.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeDen osmotiske effekten av makrogol 3350 gir en laksativ effekt. Makrogol øker avføringsvolumet som deretter stimulerer motiliteten i kolon ved hjelp av nevromuskulær aktivitet. Elektrolyttene i preparatet forebygger tap av natrium, kalium og vann.
AbsorpsjonAbsorberes praktisk talt ikke fra mage-tarmkanalen, forblir uendret i tarmen.
UtskillelseAbsorbert makrogol utskilles via urin.

Oppbevaring og holdbarhet

Før bruk​/​anbrudd: Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Etter rekonstituering/utblanding: Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Holdbarhet: 24 timer.

Andre opplysninger

Elektrolyttinnhold pr. dosepose, ved oppløsning i 125 ml vann: Natrium 65 mmol​/​liter, kalium 5,4 mmol​/​liter, klorid 53 mmol​/​liter, hydrogenkarbonat 17 mmol​/​liter.

Pakninger uten resept

Inntil 20 poser er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Abdomin, PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
m​/​nøytral smak 20 stk. (dosepose)
440084

-

* F

Abdomin, PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
m​/​sitrussmak 20 stk. (dosepose)
039338

-

* F

SPC (preparatomtale)

Abdomin PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose m​/​nøytral smak

Gå til godkjent preparatomtale

Abdomin PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose m​/​sitrussmak

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

17.12.2025


Sist endret: 26.05.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)