Abacavir/Lamivudin

Mylan


Antiviralt middel.

J05A R02 (Abakavir, Lamivudin)



TABLETTER, filmdrasjerte 600/300: Hver tablett inneh.: Abacavirhydroklorid tilsv. abakavir 600 mg, lamivudin 300 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult jernoksid (E 172), paraoransje (E 110), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Del av antiretroviral kombinasjonsbehandling for behandling av humant immunsvikt-virus (HIV)-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier ≥25 kg. Før oppstart av behandling bør screening for bærere av HLA-B*5701-allelet foretas hos enhver hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opphav, se SPC. Abakavir bør ikke brukes hos kjente bærere av HLA-B*5701-allelet.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Tas med eller uten mat. Svelges hele med litt vann.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Kivexa «ViiV Healthcare»


 

Pakninger, priser og refusjon

Abacavir/Lamivudin, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
600/300 30 stk. (blister)
412914
H-resept 4307,40 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Generisk bytte

Gjelder generiske legemidler som er byttbare i apotek. For legemiddelbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


For mer informasjon om byttegruppe og generisk bytte, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/generisk-bytte



SPC (preparatomtale)

Abacavir/Lamivudin TABLETTER, filmdrasjerte 600/300

Gå til godkjent preparatomtale


Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

26.10.2018


Sist endret: 04.05.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)