Penicillin + betalaktamasehemmer + kortikosteroid.

QJ51R V01 (Amoksicillin, Klavulansyre, Prednisolon)



INTRAMAMMARIER, suspensjon til storfe: 1 intramammarie inneh.: Amoksicillintrihydrat tilsv. amoksicillin 200 mg, kaliumklavulanat tilsv. klavulansyre 50 mg, prednisolon 10 mg, kalsium-​/​natriumaluminosilikat, emulgerende voks, hvit vaselin, lett flytende parafin.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Amoksicillin er et bredspektret, baktericid betalaktamantibiotikum. Klavulansyre inaktiverer betalaktamaser. Denne kombinasjonen er derfor effektiv mot betalaktamaseproduserende organismer. Prednisolon er et antiinflammatorisk kortikosteroid. Kombinasjonen av klavulansyre og amoksicillin er aktive in vitro mot et bredt spekter av klinisk viktige bakterier, inkl. følgende mastittassosierte organismer hos storfe: Stafylokokker og Escherichia coli (inkl. betalaktamaseproduserende stammer), streptokokker (inkl. S. agalactiae, S. dysgalactiae og S. uberis) og Arcanobacteria (inkl. A. pyogenes).

Indikasjoner 

Klinisk mastitt assosiert med følgende patogener: Stafylokokker (inkl. betalaktamaseproduserende stammer), streptokokker (inkl. S. agalactiae, S. dysgalactiae og S. uberis) og Escherichia coli (inkl. betalaktamaseproduserende stammer).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for betalaktamantibiotika eller innholdsstoffene.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Skal ikke brukes ved infeksjoner forårsaket av Pseudomonas. Skal kun brukes ved klinisk mastitt. Bruk bør være basert på lokal (regions​/​gårdsnivå) epidemiologisk informasjon om målbakteriens følsomhet og bør ta hensyn til offisielle og lokale antimikrobielle retningslinjer. Bruk bør primært baseres på sensitivitetstester. Unngå bruk i besetninger hvor betalaktamaseproduserende Staphylococcus-stammer ikke er isolert. Veterinær bør tilstrebe bruk av smalspektrede antibiotika der det er mulig. Uforsiktig bruk av preparatet kan øke forekomsten av bakterier som er resistente overfor betalaktamantibiotika, og kan redusere behandlingseffekten pga. mulig kryssresistens. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Penicilliner og cefalosporiner kan gi overfølsomhet etter injeksjon, inhalering, svelging eller hudkontakt. Overfølsomhet overfor penicilliner kan gi kryssreaksjoner med cefalosporiner, og omvendt. Allergiske reaksjoner overfor disse stoffene kan være alvorlige. Personer med kjent overfølsomhet eller som er anbefalt å unngå håndtering, bør unngå kontakt med preparatet. Preparatet skal håndteres med største forsiktighet for å unngå eksponering. Det anbefales å følge alle forholdsregler. Ved symptomer som hudutslett etter eksponering bør medisinsk hjelp oppsøkes. Hevelse i ansikt, lepper eller øyne, eller pustebesvær, er mer alvorlige symptomer og krever umiddelbar medisinsk behandling. Vask hendene etter bruk.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes under drektighet og diegivning.

Dosering 

Affisert melkekjertel behandles 3 ganger med 12 timers intervaller. Det kan være behov for lengre behandlingstid, spesielt ved infeksjoner pga. Staphylococcus aureus. Den totale behandlingstiden skal derfor baseres på veterinærens skjønn, men bør være tilstrekkelig lang for fullstendig eliminering av infeksjonen. Administrering: Intramammær bruk. Injiseres i melkekjertelen via spenekanalen umiddelbart etter utmelking. Spenespissen renses og desinfiseres med egnet desinfeksjonsmiddel før behandling.

Overdosering​/​Forgiftning

Ingen bivirkninger forventes ved utilsiktet overdosering.

Tilbakeholdelsestider

Melk: 84 timer. For kuer som melkes 2 ganger daglig, kan melk leveres til konsum fra og med 7. melking etter siste behandling. Ved andre melkerutiner skal samme tidsperiode ha gått etter siste behandling før melk kan leveres til konsum (f.eks. ved melking 3 ganger daglig kan melk leveres til konsum fra og med 11. melking).
Slakt: 7 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares tørt <25°C.

 

Pakninger

Synulox comp. vet., INTRAMAMMARIER, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
storfe 12 × 3 g (intramammærsprøyte) 165035 C

SPC (preparatomtale)

Synulox comp. vet. INTRAMAMMARIER, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09/2025


Sist endret: 20.05.2026