FELLESKATALOGEN
Synulox comp. vet.
Penicillin + betalaktamasehemmer + kortikosteroid.
INTRAMAMMARIER, suspensjon til storfe: 1 intramammarie inneh.: Amoksicillintrihydrat tilsv. amoksicillin 200 mg, kaliumklavulanat tilsv. klavulansyre 50 mg, prednisolon 10 mg, kalsium-/natriumaluminosilikat, emulgerende voks, hvit vaselin, lett flytende parafin.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Amoksicillin er et bredspektret, baktericid betalaktamantibiotikum. Klavulansyre inaktiverer betalaktamaser. Denne kombinasjonen er derfor effektiv mot betalaktamaseproduserende organismer. Prednisolon er et antiinflammatorisk kortikosteroid. Kombinasjonen av klavulansyre og amoksicillin er aktive in vitro mot et bredt spekter av klinisk viktige bakterier, inkl. følgende mastittassosierte organismer hos storfe: Stafylokokker og Escherichia coli (inkl. betalaktamaseproduserende stammer), streptokokker (inkl. S. agalactiae, S. dysgalactiae og S. uberis) og Arcanobacteria (inkl. A. pyogenes).
Indikasjoner
Klinisk mastitt assosiert med følgende patogener: Stafylokokker (inkl. betalaktamaseproduserende stammer), streptokokker (inkl. S. agalactiae, S. dysgalactiae og S. uberis) og Escherichia coli (inkl. betalaktamaseproduserende stammer).Forsiktighetsregler
Skal ikke brukes ved infeksjoner forårsaket av Pseudomonas. Skal kun brukes ved klinisk mastitt. Bruk bør være basert på lokal (regions/gårdsnivå) epidemiologisk informasjon om målbakteriens følsomhet og bør ta hensyn til offisielle og lokale antimikrobielle retningslinjer. Bruk bør primært baseres på sensitivitetstester. Unngå bruk i besetninger hvor betalaktamaseproduserende Staphylococcus-stammer ikke er isolert. Veterinær bør tilstrebe bruk av smalspektrede antibiotika der det er mulig. Uforsiktig bruk av preparatet kan øke forekomsten av bakterier som er resistente overfor betalaktamantibiotika, og kan redusere behandlingseffekten pga. mulig kryssresistens. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Penicilliner og cefalosporiner kan gi overfølsomhet etter injeksjon, inhalering, svelging eller hudkontakt. Overfølsomhet overfor penicilliner kan gi kryssreaksjoner med cefalosporiner, og omvendt. Allergiske reaksjoner overfor disse stoffene kan være alvorlige. Personer med kjent overfølsomhet eller som er anbefalt å unngå håndtering, bør unngå kontakt med preparatet. Preparatet skal håndteres med største forsiktighet for å unngå eksponering. Det anbefales å følge alle forholdsregler. Ved symptomer som hudutslett etter eksponering bør medisinsk hjelp oppsøkes. Hevelse i ansikt, lepper eller øyne, eller pustebesvær, er mer alvorlige symptomer og krever umiddelbar medisinsk behandling. Vask hendene etter bruk.Dosering
Affisert melkekjertel behandles 3 ganger med 12 timers intervaller. Det kan være behov for lengre behandlingstid, spesielt ved infeksjoner pga. Staphylococcus aureus. Den totale behandlingstiden skal derfor baseres på veterinærens skjønn, men bør være tilstrekkelig lang for fullstendig eliminering av infeksjonen. Administrering: Intramammær bruk. Injiseres i melkekjertelen via spenekanalen umiddelbart etter utmelking. Spenespissen renses og desinfiseres med egnet desinfeksjonsmiddel før behandling.Tilbakeholdelsestider
Melk: 84 timer. For kuer som melkes 2 ganger daglig, kan melk leveres til konsum fra og med 7. melking etter siste behandling. Ved andre melkerutiner skal samme tidsperiode ha gått etter siste behandling før melk kan leveres til konsum (f.eks. ved melking 3 ganger daglig kan melk leveres til konsum fra og med 11. melking).
Slakt: 7 døgn.
Pakninger
Synulox comp. vet., INTRAMAMMARIER, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| storfe | 12 × 3 g (intramammærsprøyte) | 165035 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
09/2025
Sist endret: 20.05.2026