Purevax RCP FeLV

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)

Vaksine mot felin viral rhinotrakeitt, felin calicivirusinfeksjon, felin panleukopeni og felin leukemi.

QI06A H10 (Calicivirusvaksine, Herpesvirusvaksine, Leukemivirusvaksine, Parvovirusvaksine)

LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til katt: Hvert sett inneh.: I) Levende svekket felint rhinotrakeittherpesvirus (FHV F2) ≥10^4,9 CCID₅₀, inaktivert felint calicivirusantigen (FCV 431 og G1) ≥2 ELISA E, levende svekket felint panleukopenivirus (PLI IV) ≥10^3,5 CCID₅₀, gentamicin ≤23 μg, sukrose, sorbitol, dekstran 40, kaseinhydrolysat, kollagenhydrolysat, dikaliumfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, kaliumhydroksid, natriumklorid, dinatriumhydrogenortofosfat, vannfritt monokaliumfosfat, kaliumklorid, dinatriumfosfatdihydrat, magnesiumkloridheksahydrat, kalsiumkloriddihydrat. II) FeLV rekombinant canarypoxvirus (vCP97) ≥10^7,2 CCID₅₀, oppløsningsvæske.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet mot felin herpesvirus rhinotrakeitt, felint calicivirus, felint panleukopenivirus og felin leukemi. Reduserer utskillelse av felint calicivirus ved begynnende immunitet og i 1 år etter vaksinering.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:

Mot felin viral rhinotrakeitt og calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Mot felin panleukopeni for å forhindre dødelighet og kliniske symptomer.
Mot leukemi for å forhindre vedvarende viremi og kliniske symptomer av tilhørende sykdom.

Immunitet er vist 1 uke etter grunnvaksinering mot komponenter av rhinotrakeitt, calicivirus og panleukopeni og 2 uker etter grunnvaksinering mot felin leukemi. Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter siste revaksinering for komponentene mot rhinotrakeitt, calicivirus og panleukopeni. Immuniteten er 1 år for komponenten mot felin leukemi.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Forbigående apati, anoreksi og hypertermi (vanligvis i 1-2 dager). Lokal reaksjon som forsvinner i løpet av 1-2 uker. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Hypersensitivitetsreaksjoner. Svært sjeldne (<1/10 000): Oppkast (hovedsakelig innen 24-48 timer).

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Vaksiner kun friske dyr. Testing for forekomst av FeLV-antigener før vaksinasjon anbefales. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.

Interaksjoner

Det foreligger sikkerhets- og effektdata som viser at denne vaksinen kan gis samme dag, men ikke blandes med, Boehringer Ingelheims adjuvantvaksine mot rabies.

Dosering

Grunnvaksinering: 1. injeksjon: 1 dose gis fra 8 ukers alder. 2. injeksjon: 1 dose gis 3-4 uker senere. Generelt: Ved nærvær av høye nivåer av spesifikke maternelle antistoffer, bør grunnvaksinering utsettes til 12 ukers alder. Revaksinering: 1. revaksinering skal foretas 1 år etter grunnvaksinering, påfølgende revaksineringer skal foretas hvert år for felin leukemikomponenten og med inntil 3 års mellomrom for rhinotrakeitt-, calicivirus- og panleukopenikomponentene. Tilberedning/Håndtering: Lyofilisatet skal rekonstitueres forsiktig med tilhørende 0,5 ml væske for å få en ensartet suspensjon med begrenset skumdannelse. Administrering: Gis s.c.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses. Etter rekonstituering: Skal brukes umiddelbart.

Pakninger

Purevax RCP FeLV, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	katt	10 sett (hettegl. lyofilisat + hettegl. 0,5 ml væske)	523504	C

SPC (preparatomtale)

Purevax RCP FeLV LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.10.2024

Sist endret: 07.10.2024