Porcilis Ery vet.

MSD Animal Health (MSD Animal Health Norge AS)

Rødsykevaksine.

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til gris: 1 dose (2 ml) inneh.: Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2 (stamme M2) inaktivert antigenkonsentrat ≥1 ppd, dl-α-tokoferolacetat 150 mg, polysorbat 80, simetikon, natriumklorid, tris (hydrocymetyl) aminometan, saltsyre, vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av gris for å forhindre kliniske symptomer på rødsyke forårsaket av alle relevante Erysipelothrix rhusiopathiae serotyper (serotype 1 og 2). Immunitet er vist fra: 3 uker etter endt grunnimmunisering. Immunitetsvarighet: 6 måneder.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1/10): Økt kroppstemperatur¹, hevelse på injeksjonsstedet². Vanlige (≥1/100 til <1/10): Forbigående motvillighet til å bevege seg, manglende appetitt. Svært sjeldne (<1/10 000): Overfølsomhetsreaksjon. ¹Forbigående (0,5°C) innen 24 timer etter vaksinasjon. ²Mild, forbigående (diameter 1‑10 mm) inntil 8 dager etter vaksinasjon.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Vaksiner kun friske dyr. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget/etiketten.

Interaksjoner

Ingen informasjon tilgjengelig om sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre preparater enn Porcilis Parvo vaksine. Det må avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før/etter andre preparater.

Drektighet/Laktasjon

Kan brukes til drektige og diegivende dyr.

Dosering

1 dose er 2 ml. Grunnimmunisering: 2 ml fra 10 ukers alder. Gjenta vaksinering 4 uker senere. Revaksinering: Hver 6. måned etter 1. vaksinasjon. Tilberedning/Håndtering: Vaksinen skal ha romtemperatur (15-25°C) før bruk. Ristes godt før og regelmessig under bruk. Bruk sterile sprøyter og kanyler. Unngå kontaminasjon ved multiple anbrudd. Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Dyp i.m. injeksjon bak øret.

Overdosering/Forgiftning

Administrering av dobbel dose har ikke gitt andre reaksjoner enn de sett etter en enkelt dose.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd: 10 timer.

Pakninger

Porcilis Ery vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	gris	50 ml (hettegl.)	002432	C

SPC (preparatomtale)

Porcilis Ery vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.06.2025

Sist endret: 01.07.2025

Direktoratet for medisinske produkter (DMP):

Tidligere «Statens legemiddelverk».

EMA (The European Medicines Agency):

Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har ansvar for den vitenskapelige evalueringen, hovedsakelig av innovative og høyteknologiske legemidler utviklet av legemiddelselskaper for bruk i EU. EMA ble opprettet i 1995 for å sikre best mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.

Forgiftning (Intoksikasjon):

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

I.m. (Intramuskulær, Intramuskulært):

Begrepet betegner administrering av et parenteralt preparat som skal gis intramuskulært.

Kontraindikasjoner (Kontraindisert):

Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.

R.gr.:

Reseptgruppe. Reseptpliktige legemidler deles inn i reseptgruppene A, B og C. Legemidler som selges uten resept angis med reseptgruppe F. Reseptgruppe CF benyttes for reseptpliktige legemidler hvor enkelte pakninger, styrker, legemiddelformer m.v. er unntatt reseptplikt.

Vann til injeksjonsvæsker:

Vann til injeksjonsvæsker er sterilt vann til injeksjon, som brukes som oppløsningsvæske og til fortynning av legemidler som skal injiseres (parenteral bruk). Det er fri for bakterier og andre mikroorganismer, og inneholder ingen tilsatte stoffer. Dette sterile vannet brukes ofte når legemidlet kommer i form av et pulver som må løses opp/rekonstitueres før det skal fortynnes videre eller ev. injiseres direkte.