Metomotyl

Motilitetsregulerende. Antiemetikum.

TYGGETABLETTER 5 mg og 10 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Metoklopramidhydroklorid 5 mg, resp. 10 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Antiemetisk effekt skyldes primært antagonistisk aktivitet på D₂-reseptorer i CNS.

Absorpsjon: Raskt og fullstendig.

Fordeling: Distribueres raskt i de fleste vev og væsker og passerer blod-hjerne-barrieren.

Metabolisme: I lever.

Utskillelse: Primært via urin.

Indikasjoner

Lindring av symptomer som hyppig oppkast, gastrisk dilatasjon, kronisk gastritt, duodenal‑gastrisk refluks og diaré i forbindelse med redusert gastrointestinal motilitet.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes ved gastrointestinal blødning, perforasjon eller obstruksjon.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Døsighet, diaré, nevrologiske effekter (uro, ataksi, unormale stillinger og/eller bevegelser, prostrasjon, skjelving og aggresjon, vokalisering) (forbigående og forsvinner etter avsluttet behandling).

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Tabletter 5 mg skal ikke brukes til hunder <5 kg. Tabletter 10 mg ikke skal brukes til hunder <10 kg. Unngå bruk til dyr med krampeanfallslidelser, f.eks. epilepsi/hodeskade. Ettersom metoklopramid kan øke prolaktinnivå, skal forsiktighet utvises ved bruk til dyr med innbilt svangerskap. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Kan gi nevrologiske effekter etter utilsiktet inntak, spesielt hos barn. Barn må ikke komme i kontakt med preparatet. Ubrukte tabletter skal legges tilbake i blisterpakningen og esken, oppbevares utilgjengelig for barn og alltid brukes ved neste tilførsel. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.

Interaksjoner

Ved gastritt skal samtidig bruk av antikolinergika (atropin) unngås, da disse kan motvirke effekten av metoklopramid på gastrointestinal motilitet. Ved samtidig diaré er ikke bruk av antikolinergika kontraindisert. Samtidig bruk av antipsykotika avledet fra fentiazin (acepromazin) og butyrofenoner øker risikoen for nevrologiske effekter. Metoklopramid kan forsterke virkningen av CNS-hemmende preparater. Ved samtidig bruk anbefales det å bruke laveste dose metoklopramid for å unngå overdreven sedasjon.

Drektighet/Laktasjon

Sikkerhet er ikke klarlagt ved bruk under drektighet og diegiving. Skal bare brukes i samsvar med veterinærens nytte-/risikovurdering.

Dosering

0,25 mg pr. kg kroppsvekt, 4 ganger daglig. Administrering: Gis oralt. Tablettene har delekors og kan deles i 2 eller 4 like deler for å sikre nøyaktig dosering.

Overdosering/Forgiftning

Symptomer: Andre effekter enn de som er angitt under Bivirkninger er ikke kjent.

Oppbevaring og holdbarhet

Ubrukte tablettdeler skal legges tilbake i blisterpakningen og esken. Holdbarhet for delte tabletter: 3 dager.

Pakninger

Metomotyl, TYGGETABLETTER:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
5 mg	hund	10 stk. (blister)	068830	C
10 mg	hund	10 stk. (blister)	591590	C
10 mg	hund	100 stk. (blister)	576803	C

SPC (preparatomtale)

Metomotyl TYGGETABLETTER 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Metomotyl TYGGETABLETTER 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.03.2025

Sist endret: 04.11.2026