Metacam vet.

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)

NSAID.

MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Meloksikam 15 mg, natriumbenzoat 1,5 mg, sorbitol, glyserol, sakkarinnatrium, xylitol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, silika (kolloidal vannfri), hydroksyetylcellulose, vannfri sitronsyre, honingaroma, renset vann.

MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml til gris: 1 ml inneh.: Meloksikam 15 mg, natriumbenzoat 1,5 mg, sorbitol, glyserol, sakkarinnatrium, xylitol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, silika (kolloidal vannfri), hydroksyetylcellulose, vannfri sitronsyre, honingaroma, renset vann.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Hemmer prostaglandinsyntesen og har derved antiinflammatorisk, analgetisk, antieksudativ og antipyretisk effekt. Reduserer infiltrasjonen av leukocytter i inflammerte vev. Meloksikam hemmer i mindre grad kollagenindusert trombocyttaggregasjon. Meloksikam har antiendotoksiske egenskaper. Meloksikam er vist å hemme produksjonen av tromboksan B₂ indusert ved E. coli endotoksinadministrering til gris.

Absorpsjon: Hest: Biotilgjengelighet ca. 98%. T_max ca. 2-3 timer. Akkumulasjonsfaktor på 1,08 indikerer at meloksikam ikke akkumuleres ved daglig administrering. Gris: En enkeltdose på 0,4 mg/kg kroppsvekt gir C_max på 0,81µg/ml etter 2 timer.

Proteinbinding: Ca. 98%.

Fordeling: Hest: Vd 0,12 liter/kg. Gris: Høyest meloksikamkonsentrasjon i lever og nyrer. Relativt lave konsentrasjoner er påvist i skjelettmuskulatur og fett.

Halveringstid: Hest: 7,7 timer. Gris: 2,3 timer ved oral administrering.

Metabolisme: Hest: Ikke undersøkt. Gris: Metaboliseres til en alkohol, et syrederivat og flere polare metabolitter.

Utskillelse: Gris: Ca. 50% av administrert dose utskilles via urin, resten via feces.

Indikasjoner

Hest: Til lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet. Gris: Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å redusere symptomer på halthet og inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi (MMA) sammen med passende antibiotikabehandling.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Hest: Dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon og blødning, nedsatt lever-, hjerte- eller nyrefunksjon, eller blødningsforstyrrelser. Dyr <6 uker. Gris: Svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser, eller påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.

Bivirkninger

Hest: Svært sjeldne (<1/10 000): Reversibel diaré, abdominalsmerter, kolitt, nedsatt matlyst, letargi og urtikaria. Anafylaktoid reaksjon som kan være alvorlig (inkl. livstruende). Gris: Ingen.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Anafylaktoide reaksjoner skal behandles symptomatisk. Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da det er en potensiell risiko for nyretoksisitet. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer som er overfølsomme for NSAID bør unngå kontakt med preparatet. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Preparatet kan gi øyeirritasjon. Ved kontakt med øynene, skyll umiddelbart grundig med vann.

Interaksjoner

Skal ikke administreres samtidig med glukokortikoider, andre NSAID eller antikoagulantia.

Drektighet/Laktasjon

Hest: Data mangler. Skal ikke brukes til drektige og lakterende hopper. Gris: Kan brukes ved drektighet og diegiving.

Dosering

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Hest: Enkeltdose på 0,6 mg meloksikam/kg kroppsvekt 1 gang daglig opptil 14 dager som blandes i fôret eller direkte i munnen. Hvis preparatet blandes i fôret, skal det gis i en liten del av fôret før fôring. Suspensjonen gis med Metacam doseringssprøyte som er vedlagt pakningen. Doseringssprøyten plasseres på flasken og har en kg-kroppsvekt-skala. Gris: Engangsdose på 0,4 mg meloksikam/kg kroppsvekt (dvs. 2,7 ml/100 kg) i kombinasjon med passende antibiotikabehandling. Ved behov kan ytterligere en dose meloksikam administreres etter 24 timer. I tilfelle av MMA med alvorlig forstyrret generell oppførsel (f.eks. anoreksi) anbefales bruk av Metacam 20 mg/ml injeksjonsvæske. Skal administreres fortrinnvis blandet med en liten mengde fôr. Alternativt skal det gis før fôring eller direkte i munnen. Suspensjonen gis med Metacam doseringssprøyte som er vedlagt pakningen. Doseringssprøyten plasseres på flasken og har en kg-kroppsvekt-skala. Tilberedning/Håndtering: Ristes godt før bruk. Unngå kontaminering under bruk. Etter administrering, lukk flasken med korken, vask doseringssprøyten med varmt vann og la den tørke.

Overdosering/Forgiftning

Ved overdosering skal symptomatisk behandling initieres.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Preparatet er ikke godkjent for lakterende hopper som produserer melk til konsum.

Slakt: Hest: 3 døgn. Gris: 5 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet

Åpnet flaske er holdbar i 6 måneder.

Pakninger

Metacam vet., MIKSTUR, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
15 mg/ml	hest	100 ml (flaske)	017564	C
15 mg/ml	hest	250 ml (flaske)	101823	C

Metacam vet., MIKSTUR, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
15 mg/ml	gris	250 ml (flaske)	482780	C

SPC (preparatomtale)

Metacam vet. MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

31.10.2024

Sist endret: 16.01.2025