PÅFLEKKINGSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml til katt: 1 ml inneh.: Fipronil 100 mg, vannfri etanol 0,1 ml, polysorbat 80, povidon, butylhydroksyanisol, butylhydroksytoluen, dietylenglykolmonoetyleter.


Egenskaper

Klassifisering: Fenylpyrazolderivat.
Virkningsmekanisme: Virker ved å inhibere GABA-komplekset. Binder seg til kloridkanalene og derigjennom blokkeres den pre- og postsynaptiske overføringen av kloridioner over membranene. Dette resulterer i ukontrollert aktivitet i parasittens CNS, slik at de dør. Fipronil har insekticid og acaricid effekt mot lopper (Ctenocephalides spp.), flått (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.) og lus (Felicola subrostratus) hos katt. En enkelt dose gir beskyttelse mot nye loppeangrep i 3-5 uker. Effektvarigheten mot flått er ca. 2 uker.
Absorpsjon: Pålitelige data foreligger ikke.
Fordeling: Etter applikasjon spres preparatet fra applikasjonsstedet til øvrige deler av dyret i løpet av 24-48 timer.
Metabolisme: Absorbert fipronil metaboliseres hovedsakelig til sulfonderivat, som også har insekticid og akaricid effekt.

Indikasjoner 

Mot lopper, flått og lus.

Kontraindikasjoner

Kattunger <8 uker skal ikke behandles pga. manglende sikkerhetsdata. Brukes ikke på syke dyr (systemiske sykdommer, feber osv.) eller dyr under rekonvalesens. Brukes ikke på kaniner da bivirkninger, inkl. dødsfall, er rapportert.

Bivirkninger

Svært sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Forbigående reaksjoner på applikasjonsstedet1, generell kløe eller alopesi, midlertidig hypersalivasjon2, oppkast, respiratoriske tegn, reversible nevrologiske tegn3. 1Inkl. misfarging av hud, alopesi, kløe, erytem. 2Slikking på påføringsstedet kan gi midlertidig hypersalivasjon pga. bærersubstansens egenskaper. 3Inkl. hyperestesi, depresjon, nervøse tegn.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Appliser preparatet på et område der dyret ikke kan slikke seg. Ved behandling av flere dyr må det påses at de ikke slikker hverandre. Unngå kontakt med dyrets øyne og slimhinner. Enkelte flått kan bite seg fast på det behandlede dyret. Overføring av smittsomme sykdommer kan derfor ikke helt utelukkes. Lopper fra dyr infesterer ofte dyrenes omgivelser (f.eks. soveplassen, kurver, tepper eller møbler). Ved behandlingsstart av massivt infesterte dyr bør også dyrets omgivelser behandles med passende insekticid og støvsuges regelmessig. Spesielle forsiktighetsregler for de som håndterer preparatet: Personer med kjent overfølsomhet for insekticider eller alkohol bør unngå kontakt med preparatet. Preparatet kan gi irritasjon i slimhinner og øyne. Ved kontakt med øyne, skyll nøye med mye rent vann. Vask hendene etter bruk. Behandlede dyr bør ikke leke med barn eller håndteres før applikasjonsstedet har tørket. Det anbefales derfor at dyrene behandles på kvelden og at nylig behandlede dyr ikke tillates å sove med eieren, spesielt ikke med barn. Ikke spis, røyk eller drikk mens preparatet påføres.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til drektige og diegivende katter.

Dosering 

1 pipette à 0,5 ml. Ny behandling bør ikke foretas oftere enn hver 4. uke pga. manglende sikkerhetsstudier. Administrering: Doseres ved å skille pelsen og applisere oppløsningen på huden mellom skulderbladene. Best resultat oppnås ved å applisere oppløsningen 2 steder på huden. Overskudd av fuktighet gjør pelsen klebrig på applikasjonsstedet. Pelsen får tilbake sitt opprinnelige utseende i løpet av 24 timer. Bad bør unngås 48 timer før og etter behandling og ikke gjennomføres oftere enn 1 gang pr. uke. For å oppnå maks. effekt unngå å sjamponere​/​såpe inn dyret i behandlingstiden.

Overdosering​/​Forgiftning


Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares tørt ved høyst 25°C. Oppbevares i originalpakningen.

 

Pakninger

Frontline vet., PÅFLEKKINGSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
100 mg/ml katt 3 × 0,5 ml (endosepipette) 426806 C

SPC (preparatomtale)

Frontline vet. PÅFLEKKINGSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.06.2026


Sist endret: 15.09.2026