Flunixin Biovet vet.

Antirevmatikum og analgetikum, NSAID.

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 50 mg/ml til hest og storfe: 1 ml inneh.: Fluniksinmeglumin tilsv. fluniksin 50 mg, fenol, natriumhydroksid, natriumedetat, natriumformaldehydsulfoksylat, propylenglykol, saltsyre, sterilt vann til 1 ml.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Hemmer prostaglandinsyntesen. Antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk effekt.

Absorpsjon: I.v. bruk: Effekt etter 15 minutter. Maks. effekt etter 2-6 timer. Effektvarighet er 24-30 timer.

Halveringstid: I.v. bruk: Hest: Ca. 1,6 timer. Storfe: 2,5 timer.

Utskillelse: Dels via metabolisering i lever, dels uomdannet via nyrene.

Indikasjoner

Hest: Aseptiske betennelser og smerter i knokler, ledd, leddbånd og sener. Smerter ved kolikk og endotoksemi. Storfe: Aseptiske betennelser og smerter i knokler, ledd, leddbånd og sener, samt smerter ved endotoksemiske tilstander som f.eks. kolimastitt og forsøksvis ved forfangenhet.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Alvorlige lever- og nyreskader.

Bivirkninger

Gastrointestinale reaksjoner kan forekomme.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Bør ikke brukes ved kroniske sykdommer i bevegelsesapparatet. Dyr med lesjoner i mage-tarmslimhinnen eller ileusbetinget kolikk med dehydrering bør ikke behandles. Fluniksin er toksisk for åtselsfugler. Skal ikke brukes til dyr som kan komme inn i matkjeden for ville dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved kjent overfølsomhet for fluniksin bør kontakt med preparatet unngås.

Interaksjoner

Samtidig bruk av steroider og NSAID kan potensere ev. bivirkninger.

Drektighet/Laktasjon

Bør ikke brukes til drektige hopper før effekten på disse er klarlagt. Det er ikke vist negativ effekt på reproduksjon hos laboratoriedyr.

Dosering

Hest: 1,1 mg/kg (tilsv. 1 ml pr. 45 kg) i.v. 1 gang daglig i 2-5 dager. Storfe: 2,2 mg/kg (tilsv. 2 ml pr. 45 kg) i.v. eller i.m. 1 gang daglig i inntil 3 dager.

Overdosering/Forgiftning

Symptomer: Gastrointestinale reaksjoner kan forekomme. Behandling: Ved symptomer bør preparatet seponeres øyeblikkelig. Symptomatisk behandling.

Tilbakeholdelsestider

Melk: 1 døgn.

Slakt: Hest og storfe: 7 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Brukes innen 28 dager etter anbrudd.

Pakninger

Flunixin Biovet vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
50 mg/ml	hest og storfe	100 ml (hettegl.)	583672	C

SPC (preparatomtale)

Flunixin Biovet vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 50 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

17.09.2024

Sist endret: 25.03.2025