Finquel vet.

MSD Animal Health (MSD Animal Health Norge AS)

Anestetikum.

PULVER TIL BAD, oppløsning 1000 mg/g til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk: 1 g inneh.: Trikainmesilat 1 g.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Depolariserer cellemembraner ved påvirkning av Na⁺ og K⁺-kanaler, slik at impulsoverføring i nervesystemet blokkeres. Aktiv del av trikainmesilat er den upolare trikainbasen. Andel trikainbase er større ved nøytral pH enn ved lav pH.

Absorpsjon: Via gjellene.

Utskillelse: Via gjeller og urin.

Indikasjoner

Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk i forbindelse med vaksinering og håndtering (f.eks. sortering, veiing, stryking etc.).

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Sikkerhet ved bruk av preparatet ved temperaturer <7°C og >17°C er ikke dokumentert. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Preparatet er irriterende ved kontakt med øyne, åndedrettsorganer og hud. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Ved kontakt med øyne, skyll med vann og kontakt lege. Personlig beskyttelsesutstyr (som hansker og støvmaske) bør brukes ved håndtering av pulveret. Bruk hansker ved håndtering av utblandet preparat, og unngå sprut i øyne og munn. I sjeldne tilfeller kan hypersensitive personer og/eller personer med yrkesmessig overeksponering utvikle methemoglobinemi etter kontakt med preparatet.

Interaksjoner

Ingen kjente.

Drektighet/Laktasjon

Laboratoriestudier i ørekyte og i regnbueørret har ikke vist tegn på teratogen, føtotoksisk eller maternotoksisk effekt.

Dosering

Det anbefales å teste ut ferdig utblandet bedøvelsesoppløsning innledningsvis på en mindre gruppe representativ fisk. Dosering er temperaturavhengig. Laks og regnbueørret:

Indikasjon	Dose (mg/liter)	Maks. oppholdstid i bedøvelsesoppløsning	Oppvåkningstid etter overføring til friskt vann
Sedasjon	15-30	6 timer
Anestesi	50-60	30 minutter	2-20 timer
Rask anestesi	80-135	4-12 minutter	3-19 minutter

Torsk:

Indikasjon	Dose (mg/liter)	Maks. oppholdstid i bedøvelsesoppløsning	Oppvåkningstid etter overføring til friskt vann
Anestesi	50¹	5 minutter	Ca. 4 minutter

¹Ved mangelfull effekt kan dosen økes til 60 mg/liter.Tilberedning/Håndtering: Ved bruk i ferskvann bør preparatet bufres med like mengder natriumhydrogenkarbonat for å sikre nøytral pH i bedøvelsesoppløsningen. Det lages stamoppløsninger av Finquel vet. og natriumhydrogenkarbonat ved at pulver veies opp og tilsettes vann. Stamoppløsningene lages separat og skal ikke blandes. Stamoppløsningene tilsettes deretter bedøvelseskaret i like mengder. Ved bruk i sjøvann er bufring unødvendig. Stamoppløsning skal benyttes samme dag. Utblandet bedøvelsesoppløsning skiftes flere ganger daglig. Administrering: Beregnet mengde stamoppløsning tilsettes bedøvelseskaret. Bedøvelsesoppløsningen må oksygeneres (>7 mg/liter).

Overdosering/Forgiftning

Ved overdosering flyttes fisken over i friskt, rennende vann, og gjellene gjennomskylles inntil normal respirasjon gjenvinnes.

Tilbakeholdelsestider

Slakt: 25 døgngrader. Hvis torsk slaktes innen 21 dager, skal leveren kasseres.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i originalbeholderen. Hold beholderen tett lukket for å beskytte mot lys og fuktighet.

Andre opplysninger

Trikainmesilat brytes ned i vann under påvirkning av lys i løpet av ca. 14 dager. Ved konsentrerte utslipp i vann må tilstrekkelig fortynning i resipienten sikres.

Pakninger

Finquel vet., PULVER TIL BAD, oppløsning:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
1000 mg/g	atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk	1000 g (boks)	140729	C

SPC (preparatomtale)

Finquel vet. PULVER TIL BAD, oppløsning 1000 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.03.2026

Sist endret: 10.04.2026