FELLESKATALOGEN
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1 mg/ml til hund: 1 ml inneh.: Apomorfinhydrokloridhemihydrat tilsv. apomorfin 1 mg, natriummetabisulfitt (E 223), konsentrert saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Emetisk effekt gjennom stimulering av dopamin D2-reseptorer i kjemoreseptortriggersonen (CTZ).
Absorpsjon: Rask. Tmax: Ca. 20 minutter.
Proteinbinding: Stor grad.
Fordeling: Apomorfin er lipofil. Rask likevekt mellom fordeling i blod og vev.
Halveringstid: Ca. 26 minutter.
Utskillelse: I urin, <2% uforandret.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. CNS-depresjon. Hypoksi, dyspné, krampeanfall, hypereksitasjon, ekstrem svakhet, ataksi, koma, manglende svelgrefleks eller andre tydelige nevrologiske svekkelser som kan gi aspirasjonspneumoni. Skal ikke brukes ved sirkulasjonssvikt, sjokk og anestesi. Skal ikke brukes etter inntak av etsemidler (syrer/baser), skummende produkter, ustabile stoffer, organiske løsemidler eller spisse gjenstander (f.eks. glass). Skal ikke brukes til hunder som tidligere er behandlet med dopaminantagonister (antipsykotika). Skal ikke brukes til katt eller andre arter.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Døsighet, redusert (eller tap av) appetitt, økt salivasjon og umiddelbar smerte ved injeksjon (mild til moderat)1. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Lett dehydrering og hjerterytmeforstyrrelser (takykardi etterfulgt av bradykardi)1. Svært sjeldne (<1/10000): Ataksi. Oppkast kan forekomme i opptil flere timer etter injeksjon. 1Disse bivirkningene er forbigående og kan være forbundet med den fysiologiske responsen på brekninger.Forsiktighetsregler
Bruk til hund med alvorlig leversvikt kun etter nytte-/risikovurdering. Før bruk skal det tas hensyn til tidspunkt for inntak av substansen (i forhold til gastrisk tømmetid) og på egnethet av å indusere oppkast basert på typen substans som er inntatt. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Preparatet kan gi kvalme og døsighet. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Ikke kjør bil, da sedasjon kan forekomme. Apomorfin har teratogene effekter hos laboratoriedyr og utskilles i morsmelk. Skal ikke håndteres av gravide/ammende. Overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå og personer med kjent overfølsomhet for innholdsstoffene bør unngå kontakt med preparatet. Ved utilsiktet kontakt med hud/øyne, skyll umiddelbart med vann. Vask hendene etter bruk.Interaksjoner
Antipsykotika (f.eks. klorpromazin, haloperidol) og antiemetika (metoklopramid, domperidon) reduserer eller undertrykker effekten av apomorfin. Samtidig eller tidligere inntak av opioider og barbiturater kan gi additive CNS-effekter og respirasjonsdepresjon. Utvis forsiktighet ved samtidig bruk av annen dopaminagonist (f.eks. kabergolin) pga. mulig additiv effekt.Drektighet/Laktasjon
Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegivning er ikke klarlagt hos hund, men apomorfin har teratogen effekt hos kanin og føtotoksisk effekt hos rotte ved høyere doser enn anbefalt. Brukes kun etter nytte-/risikovurdering. Apomorfin utskilles i morsmelk. Ved bruk til diegivende tisper skal valpene overvåkes nøye for bivirkninger.Dosering
Hund: 0,1 mg apomorfin/kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/10 kg) som enkeltinjeksjon. For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Brekninger med eller uten oppkast vil sannsynligvis sees fra 2-15 minutter etter injeksjon, og kan vare fra 2 minutter til 2,5 timer. Noen hunder reagerer kanskje ikke på preparatet. Hvis det ikke fremkalles oppkast etter 1 enkelt injeksjon, skal ikke injeksjonen gjentas da dette ikke vil være effektivt og kan gi kliniske tegn på forgiftning. Tilberedning/Håndtering: Skal ikke blandes med andre preparater, pga. manglende forlikelighetsstudier. Administrering: Gis kun s.c. Skal kun administreres av veterinær.Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Overdosering kan gi nedsatt respirasjons-/hjertefunksjon, CNS-stimulering (opphisselse, kramper) eller -depresjon, langvarig oppkast eller i sjeldne tilfeller rastløshet, opphisselse eller krampetrekninger. Behandling: Nalokson kan reversere effektene på CNS og respirasjon, men ikke hjerterelaterte bivirkninger. Maropitant eller metoklopramid bør vurderes ved langvarige brekninger.Pakninger
Emedog, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 1 mg/ml | hund | 5 × 1 ml (glassamp.) | 371481 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
25.02.2025
Sist endret: 04.02.2026