.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

Rimadyl vet. 20 mg tyggetabletter til hund .

Rimadyl vet. 50 mg tyggetabletter til hund .

Rimadyl vet. 100 mg tyggetabletter til hund.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

Hver 20 mg tyggetablett inneholder:

Virkestoff:

Karprofen 20 mg.

 .

Hver 50 mg tyggetablett inneholder:

Virkestoff:

Karprofen 50 mg.

 .

Hver 100 mg tyggetablett inneholder:

Virkestoff:

Karprofen 100 mg.

 .

Lysebrun tablett med ”R” preget på den ene siden og delestrek på den andre siden.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

 .

Hund.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

Til behandling av smertefulle tilstander i knokler, muskler, sener og ledd (bevegelsesapparatet) hos hund, etter forskrivning fra veterinær. Kan også forskrives til hund som har smerter etter operasjon.

 .

 .

5. Kontraindikasjoner.

Skal ikke brukes til katt.

Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

 .

 .

6. Særlige advarsler.

Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene:

Forsiktighet bør utvises ved bruk til valper yngre enn 6 uker og til meget gamle hunder.

 .

Særlig oppmerksomhet bør vises ved behandling av dyr med hjerte-, lever- og nyresykdommer eller dyr med infeksjoner.

 .

Dette preparatet tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID). Andre NSAID-preparater skal ikke gis samtidig eller innenfor et tidsrom av minst 24 timer. Samtidig medisinering med legemidler som kan påvirke nyrefunksjonen bør unngås.

 .

Ikke relevant.

 .

Drektighet og diegivning:

Skal ikke brukes under drektighet eller diegivning.

 .

Overdosering:

Alvorlige bivirkninger kan oppstå dersom det inntas store mengder av preparatet.

 .

 .

7. Bivirkninger.

 .

Hund:

 .

1Typiske bivirkninger assosiert med NSAID-preparater.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt, Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

 .

Gis via munnen.

 .

Dosen bestemmes av veterinæren, som tilpasser den til hunden som skal behandles.

Tyggetablettene er velsmakende, og vil bli spist villig av de fleste hunder.

 .

Vanlig dose er:

4 mg/kg kroppsvekt daglig, fordelt på to doser. Dette tilsvarer:

20 mg tyggetablett: 1 tablett per 10 kg kroppsvekt to ganger daglig .

 .

Særlige forholdsregler for personen som håndterer preparatet:

50 mg tyggetablett: 1 tablett per 25 kg kroppsvekt to ganger daglig .

100 mg tyggetablett: 1 tablett per 50 kg kroppsvekt to ganger daglig.

 .

Ved behandling utover 14 dager bør hunden undersøkes jevnlig av veterinær.

 .

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

Dersom dette legemidlet skal gis samtidig med andre legemidler bør behandlende veterinær kjenne til annen medisinering.

 .

 .

10. Tilbakeholdelsestider.

 .

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

 .

Oppbevares utilgjengelig for hunder. Pga. tyggetablettenes store smakelighet bør tablettene oppbevares på et sikkert sted. Om det mistenkes at hunden har spist mer enn den anbefalte dosen skal veterinær kontaktes.

 .

Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Bruk ikke dette preparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter Exp. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

 .

 .

12. Avfallshåndtering.

 .

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

 .

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

 .

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

 .

 .

13. Reseptstatus.

 .

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

Ikke relevant.

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

MTnr 20 mg: 02-0172.

MTnr 50 mg: 02-0173.

MTnr 100 mg: 02-0174.

 .

Firkantet hvit boks av polyetylen med barnesikker skrukork av polypropylen.

 .

Pakningsstørrelser: 14, 20, 30, 50, 60, 100 og 180 tyggetabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

17.02.2025.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no eller i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

 .

16. Kontaktinformasjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

Zoetis Animal Health ApS.

DK-2100 København .

Danmark.

Tlf: +47 23 29 86 80.

adr.scandinavia@zoetis.com.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Zoetis Belgium.

Rue Laid Burniat 1 .

1348 Louvain-La-Neuve .

Belgia.

 .