.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

Drontal vet. 230 mg/20 mg filmdrasjerte tabletter til katt.

 .

 .

1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois .

70200 Lure .

Frankrike.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

- KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, Projensdorfer Str. 324, D-24106 Kiel, Tyskland.

- Vetoquinol S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, Frankrike.

 .

2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.

 .

Drontal vet. 230 mg/20 mg tabletter, til katt.

 .

3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).

 .

1 tablett inneholder:

Virkestoffer: Pyrantelembonat 230 mg og prazikvantel 20 mg.

Hjelpestoffer: Maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, polyvidon, magnesiumstearat, vannfri kolloidal silika, Opadry White TF 276U280002.

 .

4. INDIKASJON(ER).

 .

Drontal vet. er et legemiddel mot blandingsinfeksjon av rundorm (spolorm og hakeorm) og bendelorm hos katt.

 .

5. KONTRAINDIKASJONER.

 .

Skal ikke brukes til katter yngre enn 6 uker.

 .

6. BIVIRKNINGER.

 .

Spyttsekresjon, kvalme og oppkast, balanseforstyrrelser og desorientering forekommer i svært sjeldne tilfeller (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte rapporter).

Disse reaksjonene er som regel milde, kortvarige og forsvinner av seg selv.

Symptomene fra magetarmkanalen kan også skyldes fremmedproteiner produsert av døende ormer.

 .

Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.

 .

7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).

 .

Katt.

 .

8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI OG -MÅTE.

 .

Normal engangsdose: 1 tablett pr. 4 kg kroppsvekt.

Drontal vet. tabletter kan gis katten direkte i munnen eller med fôret.

 .

9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.

 .

Tablettene kan deles. Hvis tabletter skal deles; legg den på hardt underlag med delestreken opp og trykk.

 .

10. TILBAKEHOLDELSESTID.

Ikke relevant.

 .

11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette veterinærpreparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

 .

12. SPESIELLE ADVARSLER.

Døde parasitter kommer ut med avføringen.

Spesielle forholdsregler for bruk til dyr:

Resistens hos parasitter overfor en gruppe legemidler som brukes mot innvollsorm (anthelmintika) kan.

oppstå etter hyppig og gjentatt bruk av ett av legemidlene i denne gruppen.

 .

Drektighet og diegivning.

Kan brukes under drektighet og diegiving.

 .

Overdose (symptomer, førstehjelp, antidoter):

5 × anbefalt dose ble vel tolerert. Ved enda høyere doser er brekninger sett.

 .

13. SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE.

 .

Spør på apoteket hvordan du skal kvitte deg med legemidler som ikke lenger brukes. Disse tiltakene er med på å beskytte miljøet.

 .

14. DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG.

 .

08.11.2024.

 .

 .

15. YTTERLIGERE INFORMASJON.

 .

For ytterligere opplysninger om dette veterinærpreparatet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen:

 .