Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE 10 mg/ml til storfe, sau og gris: 1 ml inneh.: Doramektin 10 mg, etyloleat, sesamolje, butylhydroksyanisol.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Makrosyklisk lakton. Aktiv mot et bredt spekter av parasitter og fremkaller lammelser hos nematoder og parasittære artropoder. Aktiverer glutamatstyrte kloridkanaler i muskelmembraner i farynks og spesielle nevroner hos virvelløse parasitter.
Absorpsjon: Cmax oppnås hos storfe 3 dager etter s.c. injeksjon, hos sau 2 dager etter s.c. eller i.m. injeksjon og hos gris 3 dager etter i.m. injeksjon.
Halveringstid: Ca. 6 dager hos storfe og gris og ca. 4,5 dager hos sau.

Indikasjoner 

Storfe: Behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder, lungeorm, øyeorm, brems, lus, skabbmidd og flått.
  • Gastrointestinale nematoder (adulte og L4): Ostertagia ostertagi (også inhiberte larver), Ostertagia lyrata1, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia pectinata1, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Nematodirus spathiger1, Bunostomum phlebotomum1, Strongyloides papillosus1, Oesophagostomum radiatum og Trichuris spp.1 1Adulte.
  • Lungeorm (adulte og L4): Dictyocaulus viviparus.
  • Øyeorm (adulte): Thelazia spp.
  • Brems (parasittstadier): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.
  • Blodlus: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus.
  • Skabbmidd: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei.
  • Hjelp til kontroll av Nematodirus helvetianus, pelslus (Damalinia bovis), flåtten Ixodes ricinus og skabbmidden Chorioptes bovis.
Effektens varighet: Psoroptes bovis 42 dager. Ostertagia ostertagi og Dictyocaulus viviparus 35 dager. Haemonchus placei (adulte), Linognathus vituli og Trichostrongylus axei 28 dager. Bunostomum phlebotomum 22 dager. Cooperia oncophora og Oesophagostomum radiatum 21 dager.
Sau: Behandling og kontroll av gastrointestinale nematoder, skabbmidd og nesebrems.
  • Gastrointestinale nematoder (adulte og L4): Bunostomum trigonocephalum1, Chabertia ovina, Cooperia curticei (L4), Cooperia oncophora, Gaigeria pachyscelis, Haemonchus contortus, Nematodirus battus (L4), Nematodirus filicollis1, Nematodirus spathiger, Ostertagia circumcincta (også inhiberte L4 og benzimidazolresistente stammer), Ostertagia trifurcata1, Oesophagostomum venulosum1, Oesophagostomum columbianum, Strongyloides papillosus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus vitrinus og Trichuris spp.1 1Adulte.
  • Lungeorm (adulte): Cystocaulus ocreatus, Dictyocaulus filaria (også L4), Muellerius capillaris, Neostrongylus linearis og Protostrongylus rufescens.
  • Nesebrems (1., 2. og 3. larvestadium): Oestrus ovis.
  • Skabbmidd: Psoroptes ovis.

Gris: Behandling av gastrointestinale nematoder, lungeorm, nyreorm, blodlus og skabbmidd.
  • Gastrointestinale nematoder (adulte og L4): Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides ransomi (kun adulte), Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum quadrispinulatum.
  • Lungeorm (adulte): Metastrongylus spp.
  • Nyreorm (adulte): Stephanurus dentatus.
  • Blodlus: Haematopinus suis.
  • Skabbmidd: Sarcoptes scabiei (beskytter i 18 dager etter behandling).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til hund.

Forsiktighetsregler 

Underdosering og hyppig, gjentatt bruk av midler fra samme anthelmintikagruppe kan gi økt risiko for resistensutvikling hos parasitter. Resistens overfor avermektiner er rapportert i Europa for Teladorsagia og Haemonchus hos sau. Hos hund (spesielt collie og beslektede raser) og skilpadde er det rapportert intoleranse mot avermektiner med fatalt utfall. Doramektin er svært toksisk for gjødselfauna og vannlevende organismer. Risikoen reduseres ved å unngå hyppig og gjentatt bruk av avermektiner hos storfe og sau, samt unngå at storfe kommer i kontakt med vannkilder 2-5 uker etter behandling. Særlige forholdsregler for persomer som administrerer preparatet: Ikke røyk eller spis ved håndtering. Vask hendene etter bruk. Utvis forsiktighet for å unngå utilsiktet egeneksponering, søk legehjelp dersom spesifikke tegn oppstår. Råd til leger: Ved utilsiktet selvinjeksjon er det i sjeldne tilfeller sett spesifikke symptomer, og derfor skal alle tilfeller behandles symptomatisk.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til drektige kyr og søyer. Preparatet er indisert til bruk hos diegivende purker og avlsgriser av begge kjønn.

Dosering 

Storfe og sau: 1 ml (10 mg doramektin) pr. 50 kg kroppsvekt s.c. til storfe og i.m. til sau. Behandling mot Psoroptes ovis (saueskabb) hos sau: 1 ml pr. 33 kg levende vekt i.m. Gris: 1 ml pr. 33 kg kroppsvekt i.m. Griser <16 kg:

Vekt

Dose

<4 kg

0,1 ml

5-7 kg

0,2 ml

8-10 kg

0,3 ml

11-13 kg

0,4 ml

14-16 kg

0,5 ml
Tilberedning​/​Håndtering: Proppen på hetteglasset skal ikke perforeres >20 ganger. Administrering: Maks. injeksjonsvolum pr. injeksjonssted: 5 ml til storfe, 1,5 ml til sau og 2,5 ml til gris. Kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig for å unngå over- og underdosering. Til grisunger <16 kg bør 1 ml-sprøyter brukes.

Overdosering​/​Forgiftning

Storfe: Opptil 25 ganger anbefalt dose gir ingen kliniske symptomer. Sau og gris: Opptil 10 ganger anbefalt dose gir ingen kliniske symptomer.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Storfe og sau: Ikke godkjent til lakterende dyr som produserer melk til konsum.
Slakt: Storfe og sau: 70 dager. Gris: 77 dager.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares <30°C. Beskyttes mot sollys, skal ikke tas ut av det beskyttende plastomslaget. Holdbar i 28 dager etter anbrudd.

 

Pakninger

Dectomax, INJEKSJONSVÆSKE:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
10 mg/ml storfe, sau og gris 200 ml (hettegl.) 388877 C

SPC (preparatomtale)

Dectomax INJEKSJONSVÆSKE 10 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

13.12.2021


Sist endret: 11.10.2021