INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml til hest, storfe og gris: 1 ml inneh.: Ketoprofen 100 mg, arginin, benzylalkohol, sitronsyremonohydrat, sterilt vann til 1 ml.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Inhiberer cyklooksygenase og lipooksygenase. Forhindrer i tillegg dannelsen av bradykinin samt stabiliserer lysosomenes cellemembran og inhiberer dermed frigjøring av vevsødeleggende lysosomale enzymer.
Absorpsjon: Hurtig. Cmax nås 30 minutter etter i.m. injeksjon hos storfe og gris.
Halveringstid: Ca. 1 time hos hest, ca. 2,5 timer hos storfe og 2-3 timer hos gris.
Utskillelse: 90% i urin, primært som metabolitter.

Indikasjoner 

Hest: Antiinflammatorisk og analgetisk behandling av lidelser i muskler og skjelett. Behandling av visceral smerte ved kolikk. Storfe: Antiinflammatorisk og analgetisk behandling av jurlidelser, reduksjon av feber ved respirasjonslidelser, i kombinasjon med antibiotika. Gris: Reduksjon av feber ved lidelser i luftveiene, støttebehandling av post partum dysgalactiae-syndromet, PDS (MMA-syndromet), i kombinasjon med antibiotika.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Svært nedsatt hjerte-, lever- eller nyrefunksjon, gastrointestinale ulcus, kraftige blødninger eller bloddyskrasi.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Immunsystemet: Allergiske reaksjoner. Ukjent frekvens: Lokale reaksjoner: Irritasjon ved i.m. injeksjonssted. Gastrointestinale: Gastrointestinal irritasjon, ulcerasjon, tynntarmsirritasjon. Nyre​/​urinveier: Nyreintoleranse. Systemiske sykdommer: Appetittløshet1. 1Gjentatt administrering kan føre til reversibel appetittløshet hos griser.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Ved kolikk hos hest kan dosen gjentas, men kun etter ny grundig klinisk undersøkelse. Skal ikke brukes til føll <15 dager. Økt risiko ved bruk til dyr <6 uker eller svært gamle dyr. Dersom slik bruk ikke kan unngås, kan lavere dose og ekstra overvåkning være påkrevd. Brukes med forsiktighet til dehydrerte og hypotensive dyr. Dyrene skal alltid ha tilgang til tilstrekkelig med drikkevann under behandlingen. Unngå intraarteriell injeksjon. Ikke overskrid angitt dosering eller behandlingsperiode. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Unngå kontakt med preparatet ved overfølsomhet for innholdsstoffene. NSAID kan gi fotosensitivitetsreaksjoner. Unngå søl på hud og i øyne. Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet kontakt med hud​/​øyne skyll umiddelbart med rikelig mengde vann. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett.

Interaksjoner 

Andre NSAID og (gluko)kortikosteroider skal ikke brukes samtidig eller innenfor et tidsrom på 24 timer. Samtidig bruk av diuretika, antikoagulantia eller nefrotoksiske midler skal unngås. Skal ikke brukes i kombinasjon med andre legemidler som reduserer plateaggregering og kan føre til gastrointestinal sårdannelse.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til drektige kyr. Brukes til drektige hopper og purker kun etter nytte-​/​risikovurdering.

Dosering 

1 injeksjon pr. døgn i opp til 3 døgn av følgende doser: Hest: 2,2 mg ketoprofen pr. kg kroppsvekt, tilsv. 11 ml pr. 500 kg, gis i.v. Storfe: 3 mg ketoprofen pr. kg kroppsvekt, tilsv. 3 ml pr. 100 kg, gis i.v. eller dypt i.m. Gris: 3 mg ketoprofen pr. kg kroppsvekt, tilsv. 3 ml pr. 100 kg, gis dypt i.m. Tilberedning​/​Håndtering: Skal ikke blandes med andre legemidler.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Storfe: Ingen. Hest: Ikke godkjent for hest som produserer melk til konsum.
Slakt: Storfe, gris, hest: 4 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Skal ikke fryses. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte mot lys. Holdbarhet etter anbrudd: 28 dager.

 

Pakninger

Comforion vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
100 mg/ml hest, storfe og gris 100 ml (hettegl.) 013148 C
10 × 100 ml (hettegl.) 020717 C

SPC (preparatomtale)

Comforion vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.05.2024


Sist endret: 29.10.2026