ØYEDRÅPER, oppløsning 5 mg/ml til hund og katt: 1 ml inneh.: Kloramfenikol 5 mg, benzalkoniumklorid, borsyre, boraks, polysorbat 20, vann til injeksjonsvæsker. 1 dråpe innholder 0,15 mg kloramfenikol.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Bredspektret antibiotikum med bakteriostatisk effekt på grampositive og gramnegative, aerobe og anaerobe bakterier, i tillegg til klamydia og mykoplasma. Binder seg til 50S-subenheten til bakterieribosomene og forhindrer transpeptidasjon under proteinsyntesen.
Absorpsjon: God inn i slimhinne og kammervann ved lokal bruk.
Halveringstid: 2-4 timer i plasma.
Metabolisme: I lever.
Utskillelse: Primært via urin (80-90%).

Indikasjoner 

Behandling av bakterielle øyeinfeksjoner som konjunktivitt, keratitt, dakryocystitt og blefaritt.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Allergisk reaksjon, overflatisk og forbigående blakking av kornea.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Før behandlingsstart skal det sikres at øyebetennelsen ikke skyldes mekaniske​/​fysiske forhold, f.eks ektopisk cilium, entropion, fremmedlegeme eller redusert tåresekresjon. Kryssresistens mellom kloramfenikol og andre fenikoler er vist. Ved påvist fenikolresistens bør bruk vurderes nøye, da effekten kan være redusert. Bruk bør baseres på identifisering og følsomhetstesting av målpatogen. Hvis dette ikke er mulig, bør behandling baseres på lokal (regional) epidemiologisk informasjon om følsomhet hos målpatogenene. Brukes i samsvar med offisielle nasjonale og regionale retningslinjer for bruk av antimikrobielle midler. Et antibiotikum med lavere resistensseleksjon (lavere AMEG-kategori) bør brukes som førstevalg der følsomhetstesting indikerer sannsynlig effekt. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Kloramfenikol og benzalkoniumklorid kan gi allergiske reaksjoner. Ved kjent overfølsomhet bør engangshansker benyttes. Eksponering for kloramfenikol kan øke risikoen for alvorlig aplastisk anemi. Kontakt med hud og øyne skal derfor unngås, og hendene vaskes etter administrering. Ved utilsiktet kontakt med hud​/​øyne, skyll med rikelige mengder vann. Ved overfølsomhetsreaksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg​/​etikett. Kloramfenikol kan gi alvolig skade hos ufødte og diende barn. Bør derfor ikke administreres av gravide og ammende.

Interaksjoner 

Ingen data.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegiving er ikke klarlagt. Kloramfenikol kan krysse placenta og passere over i melk. Effekt på foster​/​diende valper og kattunger er ikke sannsynlig, men preparatet bør kun brukes etter nytte-​/​risikovurdering.

Dosering 

1 dråpe i det​/​de affiserte øyet​/​øynene. Gis initialt 6-8 ganger daglig, deretter 4-6 ganger daglig. Alvorlig øyelidelse kan kreve hyppigere dosering, dvs. 1 dråpe hver 1-2 time de første 24-48 timene. Behandlingen bør fortsette i 2 dager etter symptomfrihet. Administrering: Dryppes i konjuktivalsekken.

Overdosering​/​Forgiftning

Svært usannsynlig ved lokal bruk.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Etter åpning: Oppbevares <25°C. Brukes innen 28 dager.

Andre opplysninger 

Preparatet skal ikke avhendes via avløpsvann eller husholdningsavfall. Bruk returordninger for avhending av brukt​​/​​ubrukt preparat, i samsvar med lokale krav og nasjonale innsamlingssystemer egnet for det aktuelle preparatet.

 

Pakninger

Cefenicol, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
5 mg/ml hund og katt 10 ml (flaske) 409610 C

SPC (preparatomtale)

Cefenicol ØYEDRÅPER, oppløsning 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.09.2024


Sist endret: 25.03.2026