Virkestoff: Ustekinumab



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Usymro 90 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

ustekinumab

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Dette pakningsvedlegget er skrevet for personen som tar legemidlet. Les denne informasjonen nøye dersom du er en forelder eller omsorgsperson som skal gi Usymro til et barn.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Usymro er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Usymro
  3. Hvordan du bruker Usymro
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Usymro
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Usymro er og hva det brukes motHva Usymro er
Usymro inneholder virkestoffet ustekinumab, et monoklonalt antistoff. Monoklonale antistoffer er proteiner som gjenkjenner og binder seg til andre spesifikke proteiner i kroppen.
Usymro tilhører en gruppe legemidler som kalles immunsuppressive legemidler. Dette er legemidler som hemmer deler av immunsystemet.
Hva Usymro brukes mot
Usymro brukes til å behandle følgende betennelsessykdom:
  • Plakkpsoriasis – hos voksne og barn som er 6 år eller eldre
  • Psoriasisartritt – hos voksne
  • Moderat til alvorlig Crohns sykdom – hos voksne og barn som veier minst 40 kg
Plakkpsoriasis
Plakkpsoriasis er en hudsykdom som forårsaker betennelse i hud og negler. Usymro demper betennelsen og bedrer andre sykdomstegn.
Usymro brukes hos voksne med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, som ikke kan bruke ciklosporin, metotreksat eller fototerapi, eller i tilfeller der disse behandlingene ikke har hatt effekt.
Usymro brukes hos barn og ungdom som er 6 år eller eldre med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, som ikke tåler fototerapi eller annen systemisk behandling, eller i tilfeller der disse behandlingene ikke har hatt effekt.
Psoriasisartritt
Psoriasisartritt er en betennelsessykdom i leddene som vanligvis ledsages av psoriasis. Dersom du har aktiv psoriasisartritt, vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke har god nok effekt av disse legemidlene, kan du få Usymro for å:
  • redusere tegnene og symptomene på sykdommen
  • forbedre den fysiske funksjonen
  • dempe skaden på leddene
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en betennelsessykdom i tarmen. Dersom du har Crohns sykdom, vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke får god nok effekt eller ikke tåler disse legemidlene, kan du få Usymro for å redusere tegnene og symptomene på sykdommen.
2. Hva du må vite før du bruker Usymro
Bruk ikke Usymro
  • dersom du er allergisk overfor ustekinumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du har en aktiv infeksjon som legen din anser som viktig
Hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg, ta kontakt med lege eller apotek før du bruker Usymro.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Usymro. Legen vil undersøke helsen din før behandling. Sørg for å fortelle legen om eventuelle andre sykdommer du har før behandling. Du må også fortelle det til legen hvis du nylig har vært nær noen som kan ha tuberkulose. Legen vil undersøke deg og ta en prøve for tuberkulose før du får Usymro. Hvis legen tror du står i fare for å få tuberkulose, kan det hende du vil få medisiner for å behandle det.
Vær oppmerksom på alvorlige bivirkninger
Usymro kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner og infeksjoner. Du må være oppmerksom på visse sykdomstegn når du tar Usymro. Se «Alvorlige bivirkninger» under avsnitt 4 for en fullstendig liste over disse bivirkningene.
Før du bruker Usymro, må du informere legen
  • dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på Usymro – snakk med legen dersom du er usikker
  • dersom om du noen gang har hatt en eller annen form for kreft – dette er på grunn av at immunsuppressive legemidler som Usymro hemmer deler av immunsystemet og dette kan øke risikoen for kreft
  • dersom du har blitt behandlet for psoriasis med andre biologiske legemidler (et legemiddel med opphav i en biologisk kilde som vanligvis gis ved injeksjon) – risikoen for kreft kan øke.
  • dersom du har eller nylig har hatt en infeksjon
  • dersom du har nye sår eller sår i endring i psoriasisområder eller på normal hud
  • dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på lateks eller Usymro-injeksjon – beholderen med dette legemidlet inneholder lateksgummi, som kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner hos personer som er sensitive overfor lateks. Se «Vær oppmerksom på alvorlige bivirkninger» under avsnitt 4 for tegn på en allergisk reaksjon
  • dersom du får en annen form for behandling mot psoriasis og​/​eller psoriasisartritt – slik som andre immunsuppressive legemidler eller fototerapi (når kroppen din behandles med en type ultrafiolett (UV) lys) – da dette er legemidler som hemmer deler av immunsystemet (bruk av disse behandlingene samtidig med Usymro har ikke blitt undersøkt, men det er likevel mulig at sannsynligheten for sykdommer øker på grunn av svakere immunforsvar)
  • dersom du får eller har fått injeksjoner for å behandle allergier – det er ikke kjent om Usymro kan påvirke dette
  • dersom du er 65 år eller eldre – det kan være mer sannsynlig at du får infeksjoner
Hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg, ta kontakt med lege eller apotek før du bruker Usymro.
Noen pasienter har opplevd lupuslignende reaksjoner, inkludert hudlupus eller lupuslignende syndrom, under behandling med ustekinumab. Snakk med lege umiddelbart dersom du får et rødt, hevet, flassende utslett, noen ganger med en mørkere kant, på hudområder som utsettes for sol, eller om du har samtidige leddsmerter.
Hjerteinfarkt og slag
Hjerteinfarkt og slag er observert i en studie med psoriasispasienter behandlet med ustekinumab. Legen vil regelmessig sjekke dine risikofaktorer for hjertesykdom og slag for å sikre at de håndteres riktig. Oppsøk legehjelp umiddelbart dersom du får brystsmerter, svakhet eller unormal følelse på den ene siden av kroppen, ansiktslammelse eller tale- eller synsforstyrrelser.
Barn og ungdom
Usymro anbefales ikke til bruk hos barn med psoriasis under 6 år, barn med Crohns sykdom som veier mindre enn 40 kg eller barn under 18 år med psoriasisartritt siden det ikke har blitt undersøkt i denne aldersgruppen.
Andre legemidler, vaksiner og Usymro
Snakk med lege eller apotek
  • dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler
  • dersom du nylig har fått eller skal få en vaksine (noen vaksiner, kalt levende vaksiner, skal ikke gis under behandling med Usymro)
  • dersom du fikk Usymro mens du var gravid, og informer barnets lege om Usymro-behandlingen før barnet får vaksiner, inkludert levende vaksiner som BCG-vaksinen – denne brukes til å forebygge tuberkulose (levende vaksiner er ikke anbefalt for barnet ditt de første tolv månedene etter fødselen hvis du fikk Usymro under graviditeten, med mindre barnets lege anbefaler det)
Graviditet og amming
  • Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
  • Det er ikke vist høyere risiko for medfødte misdannelser hos barn som har vært eksponert for ustekinumab i livmoren. Det finnes imidlertid begrenset erfaring med bruk av ustekinumab hos gravide kvinner. Det er derfor anbefalt å unngå bruk av Usymro under graviditet.
  • Hvis du er en fertil kvinne, anbefales du å unngå å bli gravid og bruke sikker prevensjon under behandling med Usymro og i minst 15 uker etter siste behandling med Usymro.
  • Usymro kan gå gjennom morkaken til det ufødte barnet. Dersom du fikk Usymro mens du var gravid, kan barnet ditt ha høyere risiko for å få en infeksjon.
  • Dersom du fikk Usymro under graviditeten, er det viktig at du snakker med barnets lege eller annet helsepersonell før barnet får vaksiner. Levende vaksiner, slik som BCG-vaksinen (brukes til å forebygge tuberkulose), er ikke anbefalt for barnet ditt de første tolv månedene etter fødselen hvis du fikk Usymro under graviditeten, med mindre barnets lege anbefaler det.
  • Ustekinumab kan gå over i morsmelk i svært små mengder. Snakk med lege hvis du ammer eller planlegger å amme. Du og legen din må avgjøre om du bør amme eller bruke Usymro – ikke gjør begge deler.
Kjøring og bruk av maskiner
Usymro har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Usymro inneholder polysorbat 80
Dette legemidlet inneholder 0,10 mg polysorbat 80 (E433) i hver doseenhet (90 mg/ml ferdigfylt sprøyte). Dette tilsvarer 0,10 mg​/​ml. Polysorbater kan forårsake allergiske reaksjoner. Informer legen din dersom du eller barnet ditt har kjente allergier.
3. Hvordan du bruker Usymro
Usymro er tiltenkt for bruk under veiledning og tilsyn av en lege som har erfaring med behandling av tilstander hvor Usymro er indisert.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker. Spør legen din om når du skal ta injeksjoner og når du bør ha oppfølgingsavtaler.
Hvor mye Usymro skal gis
Legen vil bestemme hvor mye Usymro du trenger å bruke og hvor lenge du skal bruke det.
Voksne som er 18 år og eldre.
Psoriasis eller psoriasisartritt
  • Den anbefalte startdosen er 45 mg Usymro. Pasienter som veier med enn 100 kilogram (kg), kan starte med en dose på 90 mg istedenfor 45 mg.
  • Etter startdosen vil du få neste dose 4 uker senere, og deretter hver 12. uke. De påfølgende dosene er som regel de samme som startdosen.
Crohns sykdom
  • Ved behandling vil den første dosen med ca. 6 mg/kg Usymro bli gitt av lege gjennom et drypp i en blodåre i armen (intravenøs infusjon). Etter startdosen vil du få neste dose med 90 mg Usymro etter 8 uker, deretter hver 12. uke, som en injeksjon under huden (subkutant).
  • Hos noen pasienter kan 90 mg Usymro gis hver 8. uke etter den første injeksjonen under huden.
    Legen vil bestemme når du skal få neste dose.
Barn og ungdom som er 6 år eller eldre
Psoriasis
  • Legen vil finne den riktige dosen for deg, inkludert mengden (volumet) av Usymro som skal injiseres for å gi riktig dose. Riktig dose for deg avhenger av kroppsvekten din på det tidspunktet den enkelte dosen gis.
  • Det finnes hetteglass med 45 mg for barn som skal ha lavere dose enn 45 mg.
  • Dersom du veier mindre enn 60 kg, er den anbefalte dosen 0,75 mg Usymro per kg kroppsvekt.
  • Dersom du veier mellom 60 kg og 100 kg, er den anbefalte dosen 45 mg Usymro.
  • Dersom du veier mer enn 100 kg, er den anbefalte dosen 90 mg Usymro.
  • Etter startdosen vil du få neste dose 4 uker senere, og deretter hver 12. uke.
Barn som veier minst 40 kg
Crohns sykdom
  • Ved behandling vil den første dosen med ca. 6 mg/kg Usymro bli gitt av lege gjennom et drypp i en blodåre i armen (intravenøs infusjon). Etter startdosen vil du få neste dose med 90 mg Usymro etter 8 uker, deretter hver 12. uke, som en injeksjon under huden (subkutant).
  • Hos noen pasienter kan 90 mg Usymro gis hver 8. uke etter den første injeksjonen under huden.
    Legen vil bestemme når du skal få neste dose.
Hvordan Usymro gis
  • Usymro gis som en injeksjon hunder huden (subkutant). I begynnelsen av behandlingen kan helsepersonell eller pleiepersonell injisere Usymro for deg.
  • Du og legen din kan imidlertid bestemme at du skal injisere Usymro selv. I så fall vil du få opplæring i hvordan du selv kan injisere Usymro.
  • Se «Bruksanvisning» i slutten av dette pakningsvedlegget for informasjon om hvordan Usymro skal injiseres.
Snakk med lege dersom du har spørsmål om hvordan du skal sette en injeksjon på deg selv.
Dersom du tar for mye av Usymro
Hvis du har tatt eller blitt gitt for mye Usymro, kontakt lege eller apotek med en gang. Ha alltid ytteremballasjen til legemidlet med deg, selv om den er tom.
Dersom du har glemt å ta Usymro
Hvis du glemmer en dose, kontakt lege eller apotek. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Usymro
Det er ikke farlig å slutte å bruke Usymro. Hvis du stopper, kan imidlertid symptomene komme tilbake.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Noen pasienter kan få alvorlige bivirkninger som krever umiddelbar behandling.
Allergiske reaksjoner – disse kan kreve umiddelbar behandling. Snakk med lege umiddelbart eller oppsøk akutt medisinsk hjelp dersom du merker noen av følgende symptomer:
  • Alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaksi) oppstår sjeldent hos personer som tar Usymro (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer). Symptomene inkluderer følgende:
    • Problemer med å puste eller svelge
    • Lavt blodtrykk, som kan forårsake svimmelhet eller ørhet
    • Hevelse i ansiktet, leppene, munnen eller halsen
  • Vanlige tegn på en allergisk reaksjon inkluderer hudutslett og elveblest (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer).
Allergiske lungereaksjoner og lungebetennelse har i sjeldne tilfeller blitt rapportert hos pasienter som får ustekinumab. Snakk med lege umiddelbart dersom du får symptomer som hoste, kortpustethet og feber.
Dersom du får en alvorlig allergisk reaksjon, kan legen bestemme at du ikke bør bruke Usymro igjen.
Infeksjoner – disse kan kreve umiddelbar behandling. Snakk med lege umiddelbart dersom du merker noen av følgende symptomer:
  • Infeksjoner i nesen eller halsen, og forkjølelse er vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Infeksjoner i luftveiene er mindre vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Betennelse i underhudsvev (cellulitt) er mindre vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Helvetesild (herpes zoster, en type smertefullt utslett med blemmer) er mindre vanlig (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
Usymro kan svekke evnen din til å bekjempe infeksjoner. Noen infeksjoner kan bli alvorlige og kan omfatte infeksjoner forårsaket av virus, sopp, bakterier (inkludert tuberkulose) eller parasitter, inkludert infeksjoner som hovedsakelig oppstår hos personer med svekket immunsystem (opportunistiske infeksjoner). Opportunistiske infeksjoner i hjernen (encefalitt, meningitt), lunger og øyne er rapportert hos pasienter som har fått behandling med ustekinumab.
Vær oppmerksom på symptomer på infeksjon når du bruker Usymro. Symptomene inkluderer:
  • Feber, influensalignende symptomer, nattesvette eller vekttap
  • Følelse av å være trøtt eller kortpustet, hoste som ikke forsvinner
  • Varm, rød og smertefull hud, eller et smertefullt hudutslett med blemmer
  • Brennende følelse ved vannlating
  • Diaré
  • Synsforstyrrelser eller synstap
  • Hodepine, stiv nakke, lysfølsomhet, kvalme eller forvirring
Snakk med lege umiddelbart dersom du merker noen av disse infeksjonstegnene. Dette kan være tegn på infeksjoner som luftveisinfeksjoner, hudinfeksjoner, helvetesild eller opportunistiske infeksjoner, som kan få alvorlige følger. Informer legen hvis du har noen form for infeksjon som ikke forsvinner eller fortsetter å komme tilbake. Legen kan bestemme at du ikke bør bruke Usymro før infeksjonen er borte. Det er også viktig at du informerer legen dersom du har åpne kutt eller sår siden disse kan bli infiserte.
Hudavskalling – økt rødhet og hudavskalling på et større område av kroppen kan være symptomer på erytroderm psoriasis eller eksfoliativ dermatitt, som er alvorlige hudlidelser. Snakk med lege umiddelbart dersom du merker noen av disse symptomene.Andre bivirkninger
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Diaré
  • Kvalme
  • Oppkast
  • Tretthet
  • Svimmelhet
  • Hodepine
  • Kløe (pruritus)
  • Rygg-, muskel- eller leddsmerter
  • Sår hals
  • Rødhet og smerter på injeksjonsstedet
  • Bihulebetennelse
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Tanninfeksjoner
  • Soppinfeksjon i skjeden
  • Depresjon
  • Tett eller delvis tett nese
  • Blødninger, blåmerker, hardhet, hevelse og kløe på injeksjonsstedet
  • Svakhetsfølelse
  • Hengende øyelokk og hengende muskler på den ene siden av ansiktet (facialisparese eller Bells parese), som vanligvis er forbigående
  • En endring i psoriasis med rødhet og nye små gule eller hvite hudblemmer, noen ganger ledsaget av feber (pustuløs psoriasis)
  • Hudavskalling
  • Akne
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
  • Rødhet og hudavskalling på et større område av kroppen, som kan gi kløe eller smerter (eksfoliativ dermatitt). Tilsvarende symptomer oppstår av og til som en naturlig endring i psoriasissymptomene (erytroderm psoriasis)
  • Betennelse i små blodårer, som kan gi hudutslett med små røde eller lilla kuler, feber eller leddsmerter (vaskulitt)
Svært sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer)
  • Blemmer i huden som kan være røde, kløende og smertefulle (bulløs pemfigoid)
  • Hudlupus eller lupuslignende syndrom (rødt, hevet, flassende utslett på hudområder som utsettes for sol, eventuelt med samtidige leddsmerter)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Usymro
  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
  • Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
  • Individuelle ferdigfylte sprøyter med Usymro kan ved behov oppbevares i romtemperatur ved høyst 30ºC i en enkeltperiode på maksimalt 40 dager. Sprøyten skal oppbevares i originalesken for å beskytte mot lys. Datoen for når den ferdigfylte sprøyten tas ut av kjøleskapet første gang og destruksjonsdatoen skal noteres i de åpne feltene på ytteremballasjen. Destruksjonsdatoen må ikke overskride den opprinnelige utløpsdatoen som står på esken. Etter at en sprøyte har blitt oppbevart i romtemperatur (høyst 30ºC), skal den ikke legges tilbake i kjøleskapet. Kast sprøyten dersom den ikke brukes innen 40 dager ved oppbevaring i romtemperatur, eller ved opprinnelig utløpsdato, avhengig av hva som kommer først.
  • Ikke rist på de ferdigfylte sprøytene med Usymro. Langvarig risting kan skade legemidlet.
Bruk ikke dette legemidlet
  • etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og på esken etter EXP – utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden
  • hvis væsken er misfarget, uklar eller du kan se fremmede partikler som flyter rundt i den (se avsnitt 6 «Hvordan Usymro ser ut og innholdet i pakningen»)
  • hvis du vet eller tror at legemidlet kan ha blitt utsatt for ekstreme temperaturer (f.eks. at det utilsiktet har blitt frosset eller oppvarmet)
  • hvis legemidlet har blitt ristet kraftig
Usymro er kun til engangsbruk. Ubrukt legemiddel som er igjen i sprøyten skal kastes. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Usymro
  • Virkestoff er ustekinumab. Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 90 mg ustekinumab i 1 ml.
  • Andre innholdsstoffer er L-histidin, L-histidinmonohydrokloridmonohydrat, polysorbat 80 (E433), sukrose og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Usymro ser ut og innholdet i pakningen
Usymro er en klar til lett ugjennomsiktig (perleaktig glans), fargeløs til svakt gul injeksjonsvæske. Oppløsningen kan inneholde noen få små gjennomsiktige eller hvite proteinpartikler. Det leveres som en eske med en enkeltdose i en 1 ml ferdigfylt sprøyte av glass. Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 90 mg ustekinumab i 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Ungarn
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 09.01.2026
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency) https:​/​/www.ema.europa.eu
Instruksjoner for administrering
I oppstarten av behandlingen vil helsepersonell hjelpe deg med den første injeksjonen. Du og legen din kan imidlertid bestemme at du skal injisere Usymro selv. I så fall vil du få opplæring i hvordan du selv kan injisere Usymro. Snakk med lege dersom du har spørsmål om hvordan du skal sette en injeksjon på deg selv.
  • Ikke bland Usymro med andre væsker til injeksjon.
  • Ikke rist på de ferdigfylte sprøytene med Usymro. Dette på grunn av at kraftig risting kan skade legemidlet. Ikke bruk legemidlet hvis det har blitt ristet kraftig.
Figur 1 viser hvordan den ferdigfylte sprøyten ser ut.
1. Kontroller antall ferdigfylte sprøyter og klargjør utstyret
Klargjør den ferdigfylte sprøyten for bruk.
  • Ta den​/​de ferdigfylte sprøyten(e) ut av kjøleskapet. La sprøyten ligge ute av esken i ca. en halvtime. Det vil gi væsken en temperatur som gjør injeksjonen mer behagelig (romtemperatur). Ikke ta av kanylehetten mens sprøyten når romtemperatur.
  • Hold den ferdigfylte sprøyten i selve sylinderen og la den beskyttede kanylen peke oppover.
  • Ikke hold på stempelhodet, stempelet, kanylens beskyttelsesvinger eller kanylehetten.
  • Ikke trekk stempelet bakover på noe tidspunkt.
  • Ikke fjern kanylehetten fra den ferdigfylte sprøyten før instruksjonene viser det.
Kontroller den​/​de ferdigfylte sprøyten(e) og forsikre deg om at
  • antall ferdigfylte sprøyter og styrken er korrekt
    • Hvis dosen din er 90 mg, vil du få én ferdigfylt sprøyte med 90 mg Usymro.
  • det er riktig medisin
  • utløpsdatoen ikke er passert
  • den ferdigfylte sprøyten ikke er ødelagt
  • oppløsningen i den ferdigfylte sprøyten er klar til svakt ugjennomsiktig og fargeløs til svakt gul
  • oppløsningen i den ferdigfylte sprøyten ikke er misfarget eller uklar og ikke inneholder fremmede partikler
  • oppløsningen i den ferdigfylte sprøyten ikke er frosset
Samle sammen alt du trenger og legg det frem på en ren overflate. Dette inkluderer antiseptiske servietter, en bomullsdott eller gaskompress og en beholder for skarpe gjenstander.
2. Velg og klargjør injeksjonsstedet
Velg injeksjonssted (se figur 2).
  • Usymro gis som en injeksjon hunder huden (subkutant).
  • Gode steder for injeksjon er øvre lår og rundt mageområdet (abdomen) minst 5 cm fra navlen.
  • Hvis mulig, unngå å bruke områder av huden som viser tegn til psoriasis.
  • Hvis noen skal hjelpe deg med å sette injeksjonen, kan han eller hun også velge overarmene som injeksjonssted.
Klargjør injeksjonsstedet
  • Vask hendene grundig med såpe og vann.
  • Tørk av huden på injeksjonsstedet med en antiseptisk serviett.
  • Ikke rør dette området igjen før du setter injeksjonen.
3. Fjern kanylehetten (se figur 3)
  • Kanylehetten skal ikke fjernes før du er klar til å injisere dosen.
  • Ta opp den ferdigfylte sprøyten og hold den i selve sylinderen med én hånd.
  • Trekk kanylehetten rett av og kast den. Ikke berør stempelet når du gjør dette.
  • Det kan være du ser en luftboble i den ferdigfylte sprøyten eller en dråpe væske på kanylespissen. Begge deler er normalt, og du trenger ikke fjerne dette.
  • Ikke rør kanylen eller la kanylen komme borti noe.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten dersom du mister den uten at kanylehetten er på. Hvis dette skjer, må du kontakte lege eller apotek.
  • Injiser dosen umiddelbart etter at kanylehette er fjernet.
4. Injiser dosen
  • Hold den ferdigfylte sprøyten med én hånd mellom langfinger og pekefinger og plasser tommelen på toppen av stempelhodet. Bruk den andre hånden og knip forsiktig den rengjorte huden sammen mellom tommel og pekefinger. Ikke klem hardt.
  • Ikke trekk stempelet bakover på noe tidspunkt.
  • I én rask bevegelse stikk kanylen inn gjennom huden så langt det lar seg gjøre (se figur 4).
  • Injiser hele mengden av legemidlet ved å trykke ned stempelet til stempelhodet er helt nede mellom kanylens beskyttelsesvinger (se figur 5).
  • Når stempelet er trykket så langt det går, fortsett å trykke på stempelhodet mens du drar ut kanylen og slipp huden (se figur 6).
  • Fjern tommelen sakte fra stempelhodet slik at den tomme sprøyten beveger seg oppover til hele kanylen dekkes av kanylebeskyttelsen som vist i figur 7.
5. Etter injeksjonen
  • Trykk en antiseptisk serviett over injeksjonsstedet i noen sekunder etter injeksjonen.
  • Det kan være en liten mengde blod eller væske på injeksjonsstedet. Dette er normalt.
  • Du kan trykke en bomullsdott eller gaskompress på injeksjonsstedet og holde i 10 sekunder.
  • Ikke gni på huden på injeksjonsstedet. Du kan dekke injeksjonsstedet med et lite plaster om nødvendig.
6. Kassering
  • Brukte sprøyter skal kastes i en beholder for skarpe gjenstander (se figur 8). For din og andres sikkerhet må du aldri bruke sprøyter på nytt. Kast beholderen for skarpe gjenstander i henhold til lokale retningslinjer.
  • Antiseptiske servietter og annet utstyr kan kastes som vanlig avfall.