Natriumklorid B. Braun

Braun (B. Braun Medical AS)



Virkestoff: Elektrolytter, Natriumklorid



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml oppløsningsvæske til parenteral bruk

natriumklorid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Natriumklorid B. Braun er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du får Natriumklorid B. Braun
  3. Hvordan Natriumklorid B. Braun brukes
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan Natriumklorid B. Braun oppbevares
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Natriumklorid B. Braun er og hva det brukes mot
Dette legemidlet er en oppløsning av natriumklorid (fysiologisk saltvann). Det brukes til oppløsning eller fortynning av andre legemidler som skal gis som en injeksjon.
Oppløsningen inneholder natriumklorid i samme konsentrasjon som salt i blodet ditt.
2. Hva du må vite før du får Natriumklorid B. Braun
Bruk ikke Natriumklorid B. Braun
  • dersom du har svært høyt nivå av natrium i blodet (alvorlig hypernatremi)
  • dersom du har svært høyt nivå av klorid i blodet (alvorlig hyperkloremi).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du får Natriumklorid B. Braun.
Spesiell forsiktighet skal utvises dersom du har:
  • unormalt høyt nivå av natrium i blodet (hypernatremi)
  • unormalt høyt nivå av klorid i blodet (hyperkloremi).
Andre legemidler og Natriumklorid B. Braun
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Ved samtidig bruk av Natriumklorid B. Braun og legemidler som bidrar til å øke natriumnivået i blodet (f.eks. kortikosteroider, visse typer betennelsesdempende legemidler), kan du få vann i kroppen (ødemer).
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Da konsentrasjonene av natrium og klorid er tilsvarende de som finnes i menneskekroppen, forventes ingen bivirkninger når legemidlet brukes som forskrevet.
Amming
Da konsentrasjonene av natrium og klorid er tilsvarende de som finnes i menneskekroppen, forventes ingen bivirkninger når legemidlet brukes som forskrevet. Ved behov kan Natriumklorid B. Braun brukes under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Natriumklorid B. Braun har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
3. Hvordan Natriumklorid B. Braun brukes
Legemidlet brukes til oppløsning eller fortynning av legemidler som skal gis som en injeksjon (ved hjelp av sprøyte). Det vil bli gitt inn i en blodåre (intravenøst), inn i en muskel (intramuskulært) eller under huden (subkutant).
Dosering
Mengden som du skal få avhenger av instruksjonene for legemidlet som skal oppløses eller fortynnes.
Dersom du får for mye av Natriumklorid B. Braun
Overdosering kan føre til unormalt høye nivåer av væske, natrium og klorid i blodet, og store mengder av sure forbindelser i blodet (blodet blir surt).
I slike tilfeller vil injeksjonen bli stoppet umiddelbart. Du kan i tillegg få vanndrivende legemidler for å øke urinproduksjonen. Elektrolyttnivåene (saltnivåene) i blodet vil bli nøye kontrollert. Legen vil bestemme videre medisinsk behandling eller andre tiltak for å normalisere elektrolyttnivåene, væskebalansen og syre-basebalansen.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Ingen bivirkninger forventes dersom legemidlet brukes i henhold til instruksjonene.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan Natriumklorid B. Braun oppbevares
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Hetteglass, 10 ml og 20 ml: Oppbevares ved høyst 25ºC.
Hetteglass, 50 ml og 100 ml og plastampuller: Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Skal brukes innen ett døgn etter anbrudd. Plastampulle som er anbrutt skal brukes umiddelbart.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og etiketten. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at oppløsningen er uklar, det er partikler i oppløsningen eller beholderen er skadet.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Natriumklorid B. Braun
  • Virkestoff(er) er natriumklorid.
    1 ml injeksjonsvæske inneholder 9 mg natriumklorid.
  • Andre innholdsstoffer er vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Natriumklorid B. Braun ser ut og innholdet i pakningen
Natriumklorid B. Braun er en klar, fargeløs oppløsning av natriumklorid i vann.
Pakninger:
  • Hetteglass som inneholder 10 ml, 20 ml, 50 ml eller 100 ml og leveres i pakninger med 20 stk.
  • Plastampuller av polyetylen som inneholder 5 ml, 10 ml eller 20 ml og leveres i pakninger med 20 stk.
  • Plastampuller av polypropylen som inneholder 10 ml eller 20 ml og leveres i pakninger med 50 eller 100 stk.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis være på markedet.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen
Tyskland
Postadresse:
34209 Melsungen
Tyskland
Tilvirkere
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen, Tyskland
eller
B. Braun Medical S.A.
Carreterra de Terrassa 121
08191 Rubi, Barcelona, Spania
eller
Diaco Biofarmaceutici S.R.L.
Via Flavia, 124
34147 Trieste (TS)
Italia
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen:
B. Braun Medical AS
Mathilde Henriksens vei 1
3142 Vestskogen
Tlf: +47 33 35 18 00
E-post: kundeservice.no@bbraun.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 28.04.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no